20xx年醫(yī)學(xué)專題—急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病(更新版)
【正文】 和神經(jīng)根痛,2024/11/9,18,第十八頁(yè)，共二十八頁(yè)。)：西方無(wú)；中國(guó)鄉(xiāng)村多于城鎮(zhèn) 遺傳：？,2024/11/9,14,第十四頁(yè)，共二十八頁(yè)。,多 發(fā) 性 神 經(jīng) 病基 本 特 點(diǎn) (polyneuropathy),病因多樣性 起病方式的多樣性 臨床表現(xiàn) 電生理(shēnglǐ)檢查,2024/11/9,10,第十頁(yè)，共二十八頁(yè)。ng)（Wallerian Degeneratiaon） 軸突變性（Axonal Degeneration） 神經(jīng)元變性（Neuronal Degeneration） 節(jié)段性脫髓鞘（Segmental Demyelination）,2024/11/9,5,第五頁(yè)，共二十八頁(yè)。,周 圍 神 經(jīng) 病 簡(jiǎn) 介,2024/11/9,2,第二頁(yè)，共二十八頁(yè)。i)束組成 神經(jīng)纖維分無(wú)髓纖維和有髓纖維 有髓神經(jīng)纖維軸索外包繞著髓鞘 髓鞘的生化成分：由磷脂和蛋白質(zhì)構(gòu)成,2024/11/9,3,第三頁(yè)，共二十八頁(yè)。tā)：神經(jīng)粗大，神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性改變,2024/11/9,7,第七頁(yè)，共二十八頁(yè)。,歷 史 回 顧,1859年，Landry首次報(bào)道 1916年，Guillain，Barre和Strohl指出蛋白細(xì)胞(x236。ng)在神經(jīng)組織引起交叉反應(yīng)(fǎny236。后期可見(jiàn)(kěji224。ng)增高而細(xì)胞數(shù)正常；IgA.IgG.IgM增加，24小時(shí)IgG合成率增加，寡克隆區(qū)帶可見(jiàn),2024/11/9,22,第二十二頁(yè)，共二十八頁(yè)。,轉(zhuǎn) 歸,本病進(jìn)展迅速，50%一周達(dá)高峰, 90%在一個(gè)月達(dá)高峰 通常(tōngch225。周圍神經(jīng)有神經(jīng)束膜和神經(jīng)外膜的良好保護(hù)(bǎoh2
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