gsp質量保證協(xié)議(更新版)
【正文】 13年版《藥品經營質量管理規(guī)范》以及《藥品流通管理辦法》等規(guī)定，在平等自愿、互惠互利、符合相關法律要求的基礎上，經協(xié)商一致達成如下協(xié)議：一、甲方質量責任1．甲方負責向乙方提供其合法的《藥品經營許可證》、年檢《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營質量管理規(guī)范》認證證書、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件并加蓋原印章。乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。十五、附則 本合同在甲、乙雙方簽字蓋章后生效，效力至2015年12月31日。以此確定責任的承擔者。如因甲方未及時通知并變更有關文件和資料，而引起后果由甲方負責。第一篇：GSP質量保證協(xié)議藥品（醫(yī)療器械）質量保證協(xié)議甲方（供貨單位）： 乙方（購貨單位）：為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》（GSP）、《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》，明確經營雙方藥品質量責任，確保藥械安全有效，經雙方協(xié)商達成以下協(xié)議：一、甲方的質量責任：提供加蓋單位公章原印章的證照及資料復印件，且對其真實性、有效性負責；按照國家規(guī)定開具發(fā)票和銷售清單；藥械質量符合質量標準等有關要求；藥械包裝、標簽、說明書符合有關規(guī)定；嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，針對道路、車況、天氣、溫度等因素，選用適宜的交通工具；嚴格按照外包裝標示的要求搬運、裝卸藥械，采取相應措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題；藥械質量如存在問題（以藥品檢驗機構的檢驗報告書或食品藥品監(jiān)管部門的質量公告為準），將承擔所發(fā)生問題的責任；整件藥械附產品合格證；提供銷售人員的授權書原件和身份證復印件。 如上述文件、資料基本信息改變、有效期屆滿、授權代表更換等變更，甲方應當及時向乙方提供全新的文件、資料。 雙方如對藥品質量發(fā)生異議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。商議不成，應向乙方所在地人民法院起訴。逾期造成的后果由乙方負責。五、本協(xié)議有效期至年月日止，經雙方簽字、蓋章之日起即告生效。（包括包裝質量）而造成乙方的一切損失，由甲方負責，如雙方 對藥品質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。甲方（蓋章）乙方（蓋章）年 月 日年 月 日第五篇：2014新版GSP藥品質量保證協(xié)議（范文）質 量 保 證 協(xié) 議乙方（供貨方）：甲方（購貨方）：為加強藥品經營全過程的質量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》和有關法律、法規(guī)，經甲乙雙方協(xié)商，就以下事宜達成共識，以茲共同遵守。七、乙方向甲方銷售藥品時，必須按規(guī)定開具銷售發(fā)票
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