gsp質(zhì)量保證協(xié)議(存儲版)
【正文】 任何異常的或不符合相關(guān)規(guī)定的，應(yīng)在收到藥品（以貨到日期為準(zhǔn)）的3日期內(nèi)通知甲方處理。本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。3．甲方所銷售藥品或醫(yī)療器械必須符合下列要求： ①購自合法藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)，具有法定的批準(zhǔn)文號； ②符合國家有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定； ③整件藥品附產(chǎn)品合格證；④藥品內(nèi)外包裝必須符合《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》及《處方藥與非處方藥分類管理辦法》的規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求將藥品及時運(yùn)輸?shù)揭曳街付ǖ攸c(diǎn)并在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識和貯存要求運(yùn)輸；確保藥品質(zhì)量。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。四、乙方向甲方提供藥品時，應(yīng)提供加蓋質(zhì)檢專用章的質(zhì)檢報告復(fù)印件。十二、甲方在經(jīng)營過程中，對乙方提供的產(chǎn)品要正確宣傳。十、甲方對乙方提交的藥品，經(jīng)驗(yàn)收入庫后，應(yīng)按規(guī)定妥善保管，以確保質(zhì)量穩(wěn)定。三、甲方向乙方首次購進(jìn)藥品時，乙方向甲方提供加蓋公章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復(fù)印件。2．乙方應(yīng)嚴(yán)格按照藥品儲存條件和藥品說明書的要求進(jìn)行儲存和使用，由于乙方儲存、運(yùn)輸條件和使用方法不符合藥品本身儲存要求和使用要求的規(guī)定而造成的損失，由乙方負(fù)責(zé)。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。退貨時，冷藏或冷凍品種應(yīng)提供在庫儲存保管時的質(zhì)量控制情況說明和相關(guān)溫度記錄。甲方： 乙方：法定代表人： 法定代表人：簽約代表： 簽約代表：簽訂時間： 年 月 日第三篇：質(zhì)量保證協(xié)議(新版GSP)質(zhì)量保證協(xié)議甲方：乙方：為嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及其他與藥品相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，遵照新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，甲乙雙方經(jīng)協(xié)商，達(dá)成以下協(xié)議：一、甲方責(zé)任甲方向乙方提供合法、真實(shí)、有效的企業(yè)資質(zhì)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)原印章；并向乙方提供由甲方法定代表人簽署的符合GSP要求的《法人授權(quán)委托書》及被委托人的身份證明；甲方向乙方提供的藥品質(zhì)量符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求，其包裝、標(biāo)簽、說明書符合相關(guān)規(guī)定；甲方向乙方提供的藥品，應(yīng)采用確保藥品質(zhì)量及儲運(yùn)要求的運(yùn)輸方式將藥品送至乙方合法的地址，雙方負(fù)責(zé)人員在貨物交接時簽名確認(rèn)；甲方向乙方銷售藥品時，應(yīng)隨貨附上“藥品隨貨同行單”、相關(guān)藥品的批準(zhǔn)證明文件、質(zhì)量檢驗(yàn)報告書（可電子版）等證明藥品合法的一切證明文件；甲方及時向乙方開具符合國家相關(guān)規(guī)定及GSP要求內(nèi)容的銷售發(fā)票。十一、藥品質(zhì)量行政處罰 甲方違反本合同義務(wù)，致使乙方被相關(guān)部門予以行政處罰，或造成乙方
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