【正文】 進行入庫。臨床藥學工作制度，以及何種途徑用什么藥，發(fā)現(xiàn)臨床用藥問題，提出合理化的建議，積極參與臨床合理用藥工作。七、藥劑科所屬各種技術崗位必須由取得藥學技術專業(yè)資格的人員承擔。監(jiān)督檢查本機構臨床各科室用藥情況，組織相關專家評價藥物臨床療效與安全性。登記建檔。建立有效期藥品登記薄。（2）嚴格遵守各項法律法規(guī)和操作規(guī)程，不斷提高專業(yè)技術和管理水平。（5）配制過程應經(jīng)過二人核對，包括原輔料名稱和稱量量等，并在配制單的相應項下簽名。十、崗位職責 １．調(diào)劑崗位責任（1）主要負責各藥房的處方調(diào)配和病房醫(yī)囑用藥的擺發(fā)工作；（2）必須嚴格遵守各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，做到“四查十對”；（3）調(diào)配處方時，應認真核對處方內(nèi)容，尤其是藥品名稱、規(guī)格和劑量。指導輔助人員的工作和學習。收集藥物不良反應報告；參加用藥咨詢工作。負責收集整理藥物不良反應報告，積極深入臨床科室，了解用藥情況，介紹新藥；參加臨床的查房、病歷討論，參與臨床合理用工作。參與建立臨床藥師制，積極參與藥師下臨床，參加臨床查房、病歷討論和用藥討論，做好臨床合理用藥的工作。對重大事故應負責及時向部門領導匯報。二、副主任職責：在藥劑科主任的領導下，積極協(xié)助主任做好部門的各項工作和任務。并組織實施及監(jiān)督檢查。對于用藥不合理的處方應拒絕調(diào)配。節(jié)假日值班人員應對麻醉藥品、一類精神藥品存儲設施進行巡查，以保證藥品儲存、保管處于安全狀態(tài)。調(diào)劑部門貯存的麻醉藥品、一類精神藥品必須有嚴格的安全防范措施。麻醉藥品、一類精神藥品驗收合格后，由藥庫特殊藥品管理人員及時入庫實物，每次購藥后及出庫時藥庫特殊藥品管理人員須檢查印鑒卡、購貨發(fā)票、入庫單、帳卡、藥品、處方、領藥單等均無誤后方可進行其它工作。十四、麻醉藥品、一類精神藥品管理制度 根據(jù)國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條理》、衛(wèi)生部《醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》，建立由分管院領導負責，醫(yī)、藥、護和保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理小組，結合醫(yī)院實際情況制定麻醉藥品、第一類精神藥品制度規(guī)定和人員職責；定期組織專項檢查，保證藥品安全及合理用藥。十三、住院病人自備藥品制度原則上不使用住院病人使用自備藥品，僅在醫(yī)院無備藥可供，病情確需的情況下，經(jīng)科主任同意、醫(yī)務處批準的某些個別特殊情況下，方可按照醫(yī)囑使用。十二、藥品質(zhì)量監(jiān)控制度，并認真落實。十一、藥品驗收和保管制度，藥庫保管員應對照藥品采購計劃、進貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、有效期、供貨企業(yè)；內(nèi)外包裝有無破損、外觀有無異常；有無產(chǎn)品合格證、產(chǎn)品批檢驗報告。，其他人員未經(jīng)允許一律不得購藥。應定期盤點庫存，并將盤庫情況和結果詳細記錄。在藥品保管上實行“五專”即：專人、專柜（庫）、專賬、專冊、專用處方。在未經(jīng)準許情況下，不得隨意請其他人員替班，尤其嚴禁非藥學技術人員替班或值班。，對工作認真負責，急患者之所急，保證患者的用藥安全。、管理好藥品；為臨床提供最新實用的藥品信息和藥物咨詢服務，宣傳合理用藥知識。保證藥品調(diào)配質(zhì)量。必須具有藥學專業(yè)大專以上學歷，或護理專業(yè)大專以上學歷，并獲得相應的專業(yè)技術資格。每月清點一次，并做好記錄。不同制劑（規(guī)格）的配制操作不得同時在同一配制間進行，確實無法避免時必須在不同的操作臺配制，并有相應的防污染和防混淆措施。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。，認真做好效期藥品的管理，嚴禁過期失效藥品的發(fā)出。、任務和本部門的實際情況，制定出切合實際的部門發(fā)展規(guī)劃和服務工作計劃，并予以實施。藥劑科按照規(guī)定，每月定期向醫(yī)院藥事委員會提交醫(yī)院藥品消耗及用藥結構情況，從數(shù)量和金額兩方面進行統(tǒng)計分析，及時發(fā)現(xiàn)及報告藥品使用中的異常流向，以供院領導決策。該程序包括定義、用標準格式進行登記、報告和分析。（4）藥劑科應有臨床科室在夜間、節(jié)假日應急藥品供應的途徑。醫(yī)院制定有處方權確認的程序與規(guī)定。藥事管理委員會（組）的日常工作由藥學部門負責。 科研管理、經(jīng)濟管理、各類人員培訓和繼續(xù)教育管理等。醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容醫(yī)院藥事管理是由若干互相聯(lián)系、又有區(qū)別、互相制約的部門管理和專業(yè)管理構成的一個整體。要做到合理用藥需要有醫(yī)藥專業(yè)知識的醫(yī)師、藥師的指導，目前生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品大多數(shù)都在醫(yī)院以處方藥的形式使用。門診抗菌藥物使用率、急診抗菌藥物使用率：由于我院HIS系統(tǒng)無法進行計算機統(tǒng)計，是由藥劑科進行隨機抽取抗菌藥物處方進行手工點評，經(jīng)過小樣本統(tǒng)計，我院門診抗菌藥物使用率和急診抗菌藥物使用率符合二甲要求。（二）配合醫(yī)院制定了科室抗菌藥物控制指標，與臨床科室主任簽訂了責任狀。部分科室藥品保存不當，藥品質(zhì)量安全存在隱患。每月對臨床用藥情況按銷售金額和銷售數(shù)量進行了“雙排序”。今年共出版《用藥通報》8期（前兩期為季刊，之后均為月刊），向全院通報我院臨床用藥情況。每月對各科室麻精藥品、高危藥品、備用藥品進行專項檢查。第一篇：某醫(yī)院2015年藥事年終工作總結藥劑科工作總結2015年度2015年這一年是我院不斷深化改革，加快發(fā)展，增進效益的一年，更是落實以病人為中心，增創(chuàng)二甲復審勝利的一年。每月對藥劑科各部門的特殊管理藥品進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題進行及時整改。加強臨床藥學建設，共有三名專職藥師每天到臨床參與查房。五、藥品“雙排序”管理情況。2015年藥劑科對臨床科室藥品進行了多次監(jiān)督檢查，反饋情況如下：臨床各科備用藥品儲存情況基本合理，但也存在不足。（一）抗菌藥物品種及分級控制情況：2015年，我院抗菌藥物品種數(shù)控制在35種，符合規(guī)定，結構較為合理，分級管理采用微機管理，較為規(guī)范。Ⅰ類切口抗菌藥物使用率：我院Ⅰ類切口抗菌藥物使用率2014年初最高時可達100%，經(jīng)過醫(yī)院的大力整頓，%，%，改善非常明顯，但距離規(guī)定（≤30%）還有一定差距。第二篇：2012醫(yī)院藥事管理制度醫(yī)院藥事管理制度南豐鎮(zhèn)衛(wèi)生院藥品是人類與疾病斗爭的重要武器，藥品有防病治病的積極作用，但使用和管理不當又會引起藥物中毒或藥源性疾病等。在藥品使用各個環(huán)節(jié)上均要實施規(guī)范化管理，而且強調(diào)藥學要面向社會拓展服務內(nèi)容，是21世紀醫(yī)院藥事管理的努力方向。 為醫(yī)護人員和患者提供用藥咨詢。機構主管負責人任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員。在臨床診療中，醫(yī)生要制定合理用藥方案，超出藥品使用說明范圍用藥，必須在病歷中做出分析記錄。（3）病區(qū)藥品管理人員應定期（每月）查看病區(qū)所備有效期藥品，在有效期3 個月前返病區(qū)藥房調(diào)換新批號。用藥錯誤監(jiān)測報告制度醫(yī)院建立一套程序來確定和報告用藥錯誤。1實施用藥動態(tài)分析制度。，學習和掌握專業(yè)技術知識與技能，提高全體人員的技術和服務水平。遵守調(diào)配技術常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準確，不得估計取藥，調(diào)配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。發(fā)出的方劑，應將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。每批制劑均應按投料和產(chǎn)出的物料平衡進行檢查，如有顯著差異，須查明原因，確實無質(zhì)量問題，可按正常程序處理。、輔料、包裝材料、標簽及成品的應分類分庫（柜）專人保管，建立相應的賬冊（卡），做到及時登賬，賬物相符。，必須具有高度的責任心和對工作一絲不茍的態(tài)度；必須嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》、《處方管理辦法》等相關規(guī)定。、及時地調(diào)配藥品；藥師有權拒絕調(diào)配任何口頭醫(yī)囑。，進行治療藥物監(jiān)測，設計個體化給藥方案；負責收集、整理和核實ADR 報告并及時上報。，并在藥品調(diào)劑崗位工作至少半年以上，經(jīng)考核能夠獨立承擔值班工作。、使用應嚴格按照相關規(guī)定認真執(zhí)行。（包括：手工賬目和計算機賬目），并做到賬賬相符，賬物相符。十、藥品采購工作制度，醫(yī)療機構中使用的藥品、醫(yī)療用消毒劑和所用的試劑應由藥劑科負責統(tǒng)一計劃、采購和供應，其它科室不得擅自購銷藥品等。，應由臨床醫(yī)師申請?zhí)顚懱匦枭暾埍恚ǜ袷接筛麽t(yī)療機構自擬），經(jīng)科主任簽字，藥劑科主任同意，醫(yī)務處批準，必要時經(jīng)主管院長批準；由采購員按照申請表中的申請量購買，如是短效期的，或購入量較多時，應酌情分批次購入，避免因患者病情變化，改變用藥時所造成的積壓和浪費。，核對藥品賬目，發(fā)現(xiàn)問題應及時報告，查出原因。，對期間發(fā)生的藥品或制劑質(zhì)量問題，及重大質(zhì)量技術問題進行討論，提出改進意見和措施，做好落實，并有詳實的記錄。醫(yī)院任何員工都不得給病人使用無醫(yī)囑的任何藥物。藥品到達后，由采購員和庫管員共同檢查驗收藥品至最小包裝，并核驗購藥票據(jù)憑證無誤后，辦理入庫手續(xù)。調(diào)劑部門應指定符合資質(zhì)的藥學專業(yè)技術人員管理麻醉藥品、一類精神藥品，做到“日清日結”，藥品調(diào)劑應指定發(fā)藥窗口，調(diào)配人員應嚴格按照麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定審核、發(fā)藥。、被盜案件報告藥品使用中一旦發(fā)現(xiàn)騙取、冒領者，或發(fā)生藥品丟失、被盜、被搶案件，立即報告藥學部主任和醫(yī)院保衛(wèi)處，并向區(qū)衛(wèi)生局、公安局、藥監(jiān)局報告。儲存藥品必須有安全防范措施，嚴防藥品丟失。嚴格按照規(guī)定的藥品適應癥、用法、用量使用藥品，作好用藥指導，對于單張?zhí)幏匠^用藥天數(shù)的特殊情況，必須由處方醫(yī)師注明診斷并雙簽字后，方可調(diào)配。依據(jù)國家、地方的相關法律法規(guī)，結合本部門的實際情況，組織制定藥學部門的各類工作制度、技術操作規(guī)程和崗位責任制。負責對藥學部門全體人員的考核、獎懲、調(diào)動和職務晉升等工作；檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟管理工作和藥品價格執(zhí)行情況。負責本室、組內(nèi)的工作錯誤和差錯的記錄和處理。并負責審核相關的技術實驗報告。積極參加科研工作。積極參加科研工作。在上級藥師的指導下，深入臨床，了解用藥情況，介紹新藥；征求臨床意見，改進制劑劑型等。、護士和患者對藥學服務的效率、質(zhì)量評價、意見的反饋,并組織持續(xù)改進。（4）配制時，應認真核對原輔料名稱和規(guī)格，按配制量準確稱量。4．藥品驗收保管崗位責任（新增）（1）在藥劑科主任的領導下，負責各級藥品庫藥品的保管供應工作。發(fā)現(xiàn)差錯及時查對。（4）收訂和保管藥學及相關專業(yè)的報刊、雜志、會議論文和圖書文獻等資料。（1）監(jiān)督、檢查本機構貫徹執(zhí)行國家有關藥事管理法律、法規(guī)和衛(wèi)生行政部門有關藥事工作的規(guī)定；（2）負責制定本機構藥物臨床指導原則、管理辦法或?qū)嵤┘殑t，并督導實施；（3）負責制定與定期修訂本機構基本用藥目錄和處方集，并督導實施；（4）定期調(diào)查分析本機構藥品使用情況，指導藥物利用研究，優(yōu)化藥物治療方案。六、積極開展臨床藥學工作，建立臨床藥師制度。必須牢固樹立以病人為中心，面向臨床的服務意識。由保管報出采購量，并根據(jù)臨床需要制定科學、合理的采購計劃，保證臨床用藥需求。盤點結果應及時匯總，報藥品會計與出入賬核對，使得賬物相符率符合規(guī)定要求。值班人員遇有重大事件應按事件性質(zhì)及時上報相關部門及領導，并做好詳實記錄，及時交接特殊藥品的使用情況，交接需雙人簽字。藥事委員會采取主任委員負責制，在院長領導下工作。三、基本任務每年不定期召開兩次工作會議，審核藥劑科去年的工作及今年的工作計劃，提出存在問題并確定工作重點。目錄外品種即臨床從未使用過的藥品，臨床確實需要使用的，由藥品申報人提供相應資料至藥劑科備案。臨床特需或急救的一次性購入藥品，應由使用臨床臨床科室提出申請并經(jīng)科主任簽字，藥劑科主任批準，由采購員按照申請表中的申請量購買。有效期為一年的藥品效期余三個月不得入庫，有效期為一年以上的藥 品，效期余六個月不得入庫。保管人員應定期對在庫儲存的藥品的溫度、濕度、效期等進行檢查，并做好記錄。藥學部門在“醫(yī)院藥品供應目錄”內(nèi)組織有效的藥品供應。佩戴帽子、口罩、手套。麻醉藥品、第一類精神藥品驗收后應全部儲存于專用保險柜內(nèi)，保險柜應雙鎖雙人負責，除庫管人員和調(diào)劑部門專門領藥人員外，任何人不得進入庫內(nèi)。臨床科室需要留存麻醉藥品、第一類精神藥品時，應書面申請，相關部門簽字同意后在調(diào)劑部門建立基數(shù)卡，由雙方特殊藥品管理人員、負責人簽字審核，臨床需求變化時應按相關規(guī)定及時變更基數(shù)。專用賬冊的保管期限應按相關的法律法規(guī)執(zhí)行。處方應單獨儲存，保存不少于兩年。上級藥監(jiān)部門抽查，檢驗判定為不合格品時，或上級藥監(jiān)、藥檢部門公告、發(fā)文、通知查處發(fā)現(xiàn)的不合格時，應立即停止銷售，并追回銷出的不合格藥品，統(tǒng)計出所銷售的數(shù)量，并盡最大力量追回；將收回的不合格品移入不合格藥品區(qū)封存，等待處理。凡有效期在6個月以內(nèi)的藥品必須登記造冊，密切關注臨床使用情況，以免過期造成醫(yī)療事故。藥品不良反應報告范圍：新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的所有不良反應；新藥監(jiān)測期已滿的藥品，報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應；進口藥品自首次獲準進口之日起五年內(nèi)報告該進口藥品發(fā)生的所有不良反應；滿五年的，報告該進口藥品發(fā)生的新的和嚴重的不良反應。初步診斷為細菌性感染者以及病原檢查確診為細菌性感染者方有指征應用抗菌藥物；由真菌、結核分枝桿菌、非結核分枝桿菌、支原體、衣原體、螺旋體、立克次體及部分原蟲等病原微生物所致的感染亦有指征應用抗菌藥物。限制無指征的抗菌藥物使用，非感染性疾病和病毒性感染者原則上不得使用抗菌藥物。6給藥次數(shù)：依據(jù)濃度依賴型及時間依賴型抗菌藥物的不同類型特點、抗菌藥物的后效應及半衰期確定抗菌藥物給藥次數(shù)。(八)盡量避免皮膚粘膜局部使用抗菌藥物，以防對臨床常用藥物耐藥菌株的產(chǎn)生。三、醫(yī)院對臨床抗菌藥物分級使用的管理和監(jiān)督(一)管理辦法與監(jiān)督：，同時成立由多學科專家組成的專家組，負責督查本醫(yī)療機構抗菌藥物合理應用情況。（三）抗菌藥物的聯(lián)合用藥原則，單藥可有效治療的感染，不應聯(lián)合用藥。5)需長期用藥并防止細菌產(chǎn)生耐藥性，如結核病，深部真菌感染。熟練應急程序和方法，努力學習急救藥品知識，為臨床及時提供咨詢服務。藥學部門負責人接到報告后，應對事件的內(nèi)容、性質(zhì)、影響面、嚴重程度、醫(yī)院采取的緊急控制措施、控制效果、發(fā)展趨勢等進行了解，及時報告相關領導，并對是否啟動相應的預案提出建議。處方的書寫應符合衛(wèi)生部《處方管理辦法》的要求。（五）麻醉藥品、第一類精神藥品處方開