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中藥鑒定總論(更新版)

2024-10-21 06:32上一頁面

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【正文】 DCA循環(huán)①P階段(計劃工作階段);②D階段(執(zhí)行階段);③C階段(檢查階段);④A階段(總結(jié)階段)四、中藥商品全面質(zhì)量管理的制度:①藥品質(zhì)量檔案制;②藥品質(zhì)量分析制;③藥品質(zhì)量觀察制;④藥品質(zhì)量養(yǎng)護制;⑤藥品質(zhì)量統(tǒng)計報告制;⑥藥品質(zhì)量事故報告制。(六)亳州中藥材專業(yè)市場:“藥鄉(xiāng)”之稱,全國最大藥材市場第七章中藥商品的經(jīng)營第三節(jié)中藥商品經(jīng)營的主要環(huán)節(jié)(購、銷、運、存 當(dāng)歸為例)一、中藥商品的收購(一)藥材收購的特點:(1)明顯的季節(jié)性;(2)復(fù)雜的技術(shù)性;(3)有較強的地區(qū)性;(4)較明顯的分散性;(5)較強的不穩(wěn)定性;(6)廣泛的群眾性;(7)很強的政策性△(二)收購注意事項:(1)注意分基源的鑒別;(2)注意質(zhì)量;(3)注意規(guī)格;(4)注意含水量;(5)注意摻偽品;(6)注意造假(三)藥材收購的方法:(1)突擊收購與經(jīng)常收購相結(jié)合;(2)固定收購與流動收購相結(jié)合;(3)專業(yè)隊伍收購與發(fā)動群眾主動交售相結(jié)合。有下列情況之一的藥品為劣藥:P28(三)進口藥的銷售有關(guān)文件:(1)出具進口藥品注冊證;(2)口崖藥檢所出具的《進口藥品檢查報告書》;(3)使用說明的中文版;(4)包裝和標簽用的中文注明名稱、成分、注冊證號、有效期。是社會主義中藥商業(yè)的重要組成部分。(二)藥材資源的保護制定藥源保護法規(guī):1981年《野生藥材資源保護管理條例》;國家將重點野生藥材分為三級。草酸鈣結(jié)晶:,加稀鹽酸溶解而無氣泡發(fā)生。②硝鉻酸或氯酸鉀法:適用于樣品堅硬,木化組織較多或集成較大群束。(1)中藥的雜質(zhì)是指 ①來源與規(guī)定相同,但其性狀或部位與規(guī)定不符 ②來源與規(guī)定不同的物質(zhì) ③無機雜質(zhì),如砂石、泥塊、塵土。②容易吸濕霉變的藥材注意通風(fēng)干燥。⑥果實類:在自然成熟或近成熟時采收;種子類:在果實成熟時采收?!吨兴庤b定學(xué)》教材先后已出版了五次。出現(xiàn)了圖文鑒定的方法?!罢妗?,即正品,凡是國家藥品標準所收載的中藥均為正品; “偽”,即偽品,凡是不符合國家藥品標準規(guī)定中藥的品種以及非藥品冒充中藥或以它種藥品冒充正品的均為偽品。無機雜質(zhì)。包括:組織鑒定和粉末鑒定組織切片的方法有:徒手切片發(fā)、滑走切片法、石蠟切片法、冷凍切片法 粉末片目的:鑒定藥材和以原粉入藥的中成藥。,藥材產(chǎn)量的高峰期應(yīng)是其最適宜采收期。影響藥材質(zhì)量的因素:品種、種質(zhì)、產(chǎn)地、栽培、采收、加工、儲藏,這些因素的變化可以影響中藥初生代謝產(chǎn)物和次生代謝物的變化,從而影響中藥藥效組分的生成、變化以及藥材外觀性狀的變化,使藥材質(zhì)量受到影響。中藥:是指在中醫(yī)藥理論和臨床用藥經(jīng)驗指導(dǎo)下用以防治、診斷疾病和醫(yī)療保健的藥物,包括藥材、飲片和中成藥。中藥鑒定評價指標:;;、化學(xué)常數(shù)的測定;。中藥材優(yōu)良種質(zhì)的篩選和優(yōu)良品種的培育是影響中藥材規(guī)范化、規(guī)?;a(chǎn)的重要因素。中藥鑒定的一般程序:取樣原則:代表性、均勻性,并留樣保存鑒定的目的包括三方面:中藥的真實性鑒定、安全性檢查及質(zhì)量優(yōu)劣鑒定中藥鑒定常用的鑒定方法有:來源鑒定法、性狀鑒定法、顯微鑒定法、理化鑒定法 來源鑒定:又稱基原鑒定法,是應(yīng)用植(動、礦)物的分類學(xué)知識,對中藥的基原進行鑒定,確定其正確的學(xué)名。中藥的質(zhì)量評價:傳統(tǒng)經(jīng)驗鑒別。三、中藥鑒定學(xué)的研究對象:中藥。對中藥質(zhì)量的科學(xué)評價常以其有效成分的含量、穩(wěn)定性、安全性為指標對中藥質(zhì)量的評價方法有:藥效學(xué)、免疫活性、化學(xué)模式識別結(jié)合藥效學(xué)、質(zhì)紋圖譜等方法目前《中國藥典》對中成藥鑒定常用的鑒別方法是:顯微鑒定十、制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標準的原則和要求:制定質(zhì)量標準應(yīng)充分體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進、經(jīng)濟合理”的原則。7.《本草綱目拾遺》 清代 趙學(xué)敏 921種 拾遺補正《本草綱目》。各類中藥的一般采收原則(以植物藥為例):① 根及根莖類:秋、冬季采收。要求:達到形體完整,含水分適度、色澤好、香氣散失少、不變味、有效物質(zhì)損失少常見的加工方法有:①揀、洗:新鮮藥材去泥沙雜質(zhì)技非藥用部位② 切片:大的根及根莖、堅硬的藤木類和肉質(zhì)的果實類趁鮮切成快片,以利干燥 ③蒸、煮、燙④熏硫 :使藥材色澤潔白,防止霉變,如山藥、白芷、川貝母⑤發(fā)汗:藥材在加工中為了促使變色,增強氣味或減少刺激性,有利于干燥,常將藥材堆積放置,使其發(fā)熱,“回潮”,內(nèi)部水分向外揮散,稱為發(fā)汗。十八、中藥拉丁名組成原則:由前面的藥用部位名(用第一格)和后面的藥名(用第二格)組成。③第三法(減壓干燥法):適于含有揮發(fā)性成分的貴重藥材,干燥劑為新鮮五氧化二磷 ④第四法(氣相色譜法)(3)灰分測定法①總灰分測定法:樣品過2號篩,溫度在500600℃ ②酸不溶性灰分測定法(用無灰濾紙過濾)(五)中藥鑒定的一般程序(取樣鑒定檢驗記錄及檢驗報告書)取樣:樣品的來源包括抽檢與送檢兩樣。[3]細胞內(nèi)含物性質(zhì)的檢定:淀粉粒:加碘試液,顯藍色或紫色糊粉粒:加碘試液,顯棕色或黃棕色。硅質(zhì):加硫酸不溶解。第二節(jié) 中藥經(jīng)營企業(yè)的分類一、按職能分類:批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)(一)批發(fā)企業(yè)地位:它是組織產(chǎn)銷之間、城鄉(xiāng)之間、地區(qū)之間藥品流通的身高有樞紐,既是中藥商品流通的起點,又是中藥商品流通的中間環(huán)節(jié)。第三節(jié) 國家對開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的規(guī)定(簡化)一、必備條件(一)必須有相應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員;(二)必須有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的經(jīng)營場所、物資設(shè)備與合格的衛(wèi)生環(huán)境。(一)成都荷花池中藥材專業(yè)市場:全國第三大中藥市場,西南最大批發(fā)兼零售的藥材貿(mào)易市場(二)安國中藥材專業(yè)市場全國第二大;古稱“祁州”,素以“藥都”和“天下第一藥市”享譽中外;特點:①規(guī)模宏大,檔次較高;②種養(yǎng)植業(yè)發(fā)達,品質(zhì)優(yōu)良;③藥材加工炮制,別具特色(云片鹿茸,柳葉黃芪片);④藥交大會,廣徠客商。意義:把中藥商品從生產(chǎn)地運到消費地,也只有通過運輸,才能促進生產(chǎn)的發(fā)展,滿足人民用藥需要,才能實現(xiàn)其價值和使用價值。一、劃分藥材商品規(guī)格、等級的依據(jù)和方法(一)依據(jù):《藥材商品規(guī)格標準》、《中國藥典》、《部頒標準》;(二)方法:①按產(chǎn)地不同來劃分;②按采收季節(jié)不同來劃分;③按產(chǎn)地加工方法不同來劃分;④按藥材的外部形態(tài)來劃分;⑤按藥材大小或重量不同來劃分;⑥按藥材的老嫩程度不同來劃分;⑦按藥用部位的不同來劃分;⑧按藥材的基源不同來劃分第四篇:中藥鑒定學(xué)中藥鑒定學(xué),多年來一直被學(xué)生認為是一門由許多概念編織而成的、枯燥死板的、死記硬背的學(xué)科。如果把重點藥材特征掌握好了,再找出與后兩部分藥材的異同點,就可以達到事半功倍的效果。例如:在學(xué)過的中藥中,大黃、何首烏、牛膝、川牛膝和商陸這幾個藥都有異常構(gòu)造,有什么相同點和異同點?五加科植物含油樹脂道,桔??频闹参锖楣堋⒕仗堑?,通過比較歸納,增強記憶。由于歷史等 諸 多原因,使中藥材品種混亂和復(fù)雜現(xiàn)象嚴重,其主要原因是:同名異物和同物異名現(xiàn)象普遍存在。如始載于《名醫(yī)別錄》的白附子歷代本草均為毛莨科植物黃花烏頭的塊根,而近代全國絕大部分地區(qū)用天南星科植物獨角蓮的塊根作白附子用,兩者療效不同,如何變遷的,尚待深入研究。例如青蒿素的發(fā)現(xiàn),就是從研究葛洪《肘后備急方》青蒿治瘧病方,再經(jīng)過青蒿歷代所用品種的考證,結(jié)合科學(xué)試驗取得成果??傊?,中藥品種的的考證與整理工作對澄清中藥品種混亂,力求達到一物一名,一名一物,從源頭上保證中藥質(zhì)量,達到品種正確,質(zhì)量優(yōu)良、穩(wěn)定、可控,以及繼承與發(fā)掘祖國醫(yī)藥學(xué)遺產(chǎn),開發(fā)新藥源都具有十分重要的理論與實用價值。
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