【正文】 “報廢、報損固定資產(chǎn)審批單”,經(jīng)由技術(shù)鑒定部門鑒定確認無法修復使用的,再由醫(yī)療設備科審核(對十萬元、二級醫(yī)院為五萬元及以上的儀器設備須經(jīng)醫(yī)院儀器設備管理委員會討論同意),報主管院長同意后,由財務部門負責填寫《行政事業(yè)單位國有資產(chǎn)處置申報表》,報衛(wèi)生行政部門和國有資產(chǎn)管理部門審批。,基礎(chǔ)件已嚴重損壞或性能低劣,雖經(jīng)修理仍不能達到技術(shù)指標者。臨床驗證工作必須在廠商代表或設備科工程師在場的情況下進行。并逐項做好詳細的書面記錄。(七)驗收程序(暫定為100萬元及以上儀器設備，醫(yī)院可根據(jù)具體情況調(diào)低限額)的驗收:(1)參加驗收的人員:醫(yī)院分管院長、設備科長及設備工程技術(shù)人員、臨床科室負責人、廠商代表或經(jīng)銷商代表。(六)對醫(yī)用計量器具，按計量管理制度執(zhí)行，保證使用的醫(yī)用計量器具準確有效。醫(yī)療儀器設備管理制度2(一)購置前的論證為了保證購入的儀器設備質(zhì)量可靠、性能優(yōu)良，較好地滿足臨床需要，在購機前需要進行方案論證、質(zhì)量調(diào)研。三、各科室醫(yī)學設備出現(xiàn)故障時，由使用人員及時向設備維修部報修，說明設備所在科室、設備名稱、故障現(xiàn)象等情況。六、對現(xiàn)場不能修復的大型、急救設備，維修人員及時逐級上報組長和設備維修部負責人，組織人員搶修，需要外修或購置特殊配件時，由使用科室填寫《科室購置配件、維修申請表》報批執(zhí)行。在驗收過程中若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應利用合同中的質(zhì)量保證條款及時交涉處理。(二)查驗醫(yī)療器械的有關(guān)合法證件。醫(yī)療設備管理與技術(shù)規(guī)范39。③驗收方法(根據(jù)具體情況選擇下述方法中的一種或二種方法):a要求廠商根據(jù)合同提供的方法逐項測試、演示并做好詳細的書面記錄。(100萬以下的)，必須填寫設備安裝調(diào)試驗收報告，它包括貨物的清點和性能檢驗結(jié)果。,工藝不過關(guān),質(zhì)量極差又無法改裝利用者。,已批準的報廢的大型醫(yī)療設備應將其可利用部分拆下,折價入賬,入庫保管,合理利用。儀器設備的使用人員要嚴格按照儀器設備的技術(shù)標準、說明書和操作規(guī)程進行操作。對于使用率低或使用不當，儀器設備未能充分發(fā)揮作用的，設備科有權(quán)報告院長收回。一般事故分析由醫(yī)療設備科組織使用者和維修等有關(guān)人員參加。(三)使用科室對儀器設備的管理(卡)，對開機狀態(tài)、使用時間、運行狀況、出現(xiàn)的問題進行詳細登記。(四)使用操作人員在醫(yī)療設備使用過程中必須做到:，如發(fā)生故障后應立即停機，切斷電源，停止使用。需連續(xù)工作的設備，應做好交接班工作。在未熟悉該儀器的操作前，不得連接電源，以免接錯電路，造成損壞。（1）一般事故：未經(jīng)操作規(guī)程操作，造成萬元以下儀器損壞，尚能修復，不致影響工作者，按一般事故處理。收回時，由保管科室檢查無誤，方可收管。（3）功能檢查與檢定：對設備的工作運行情況進行功能檢查或精度監(jiān)測檢查，以監(jiān)測儀器的各項功能精確度是否符合說明書和技術(shù)文件上的要求。儀器設備檔案至少應包括：①檔案目錄；②儀器設備購買申請、可行性報告、同意購買批文；③產(chǎn)品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、注冊證、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復印件；④產(chǎn)品驗收記錄卡；⑤產(chǎn)品安裝報告；⑥產(chǎn)品合格證明；⑦發(fā)票復印件；⑧銷售合同及銷售人員委托書、銷售人員身份證復印件；⑨隨機文件；⑩設備維護、檢測記錄以及與儀器設備有關(guān)的其他科技文件