【正文】 抗積碳、抗燒結性能強等優(yōu)點.(3)，為此開發(fā)出了具有抗硫性能的鉬系催化劑 和鎢系催化劑，可開發(fā)具有耐硫性能的載體，使 一難題，因硫中毒的催化劑即可再生.(4)，加壓有 利于甲烷化反應進行，這意味著加壓流化床反應比常壓 固定床反應單位體積放出的熱量更多，因此，熱量的 及時移除并加以有效利用是煤制氣甲烷化面臨的一個 ，給熱系數比固定床大，因此取熱方便，適合高放熱、流化床反應器內流化顆粒的混合可達到幾乎等溫的 操作條件，從而有效避免了催化劑因局部過熱而造成催 CO 區(qū)(床層入口處)和 稀 CO 區(qū)(床層上部)，而甲烷化反應主要發(fā)生在床層的 上段，且流化床中反應物的傳質在流化床甲烷化中起主 ，流化床中催化劑較易移除、流化床中催化劑顆粒的磨損和 ，流化床中需有良好的氣固分離設備，且催化劑必須具備機械強度高、抗擠壓、耐磨性好、+167。催化劑。催化劑的制備方法到目前為止有很多，如固相燒結法、浸漬法、共沉淀法、微乳法、溶膠—凝膠法等。甲烷化反應 首先是 CO 和 H2 吸附于催化劑表面，關鍵一步是氫分 子離解成具有活性的 能吸附少量的 CO 和 H2，從而造成催化劑催化活性不 高，而活性組分擔載量的增加能在一定程度上增加催化 劑表面的活性吸附位數及催化劑表面離解和吸附 H 的 活性位的數量， 等[113] 提出了 Ni/Al2O3催化劑的結構模型(圖 3)，Ni 物種通過 與 Al2O3載體之間的相互作用力而負載于 Al2O3上，Ni 物種包括未被還原的 NiO、反應一段時間后生成的 Ni3C 和還原生成的 Ni，活性 Ni 越多吸附的 CO 和 H2越多，離解產生的活性 H 也越多， 1 Ni/Al2O3催化劑結構及 CO 甲烷化過程中的選擇性反應 與 CH4 的水蒸氣 重整和部分氧化工藝相比 CO2 重整 CH4 生產出的 “貧氫”合成氣［V(CO)/V(H2)= 1］可直接用作羰 基合成反應的原料氣，在直接合成二甲醚的工藝中 也具有明顯的優(yōu)勢。在1980到2001年間，世界石油、煤和天然氣消耗分別相應增長了22, 27和71%。據統計19%年前十年間全球石油儲量連續(xù)下跌，而天然氣的探明儲量則大幅度提高。能源是科技和經濟發(fā)展的生命源泉。催化劑中固溶體的形成往往有利于提高催化活性，原因可能是具有高的比表面積和高度缺陷的表面結構。催化劑。鎳基催化劑對甲烷二氧化碳重整反應有良好的催化活性，且鎳不是貴金屬，催化劑成本低廉，具有廣闊的應用前景。用掃描電子顯微鏡能譜儀((EDS)測定載體及催化劑中各元素的含量。催化劑有助分散作用，并且通過改變金屬一載體間的相互作用，抑制鎳晶粒的長大、金屬鎳的氧化和NiA120‘尖晶石的生成和影響催化劑對反應物的吸附性能。世界上己經探明的可獲得的化石燃料包括約1萬億噸煤、1萬多億桶石油和150萬億立方米天然氣[f1]。針對目前的能源現狀，國內外都加快了天然氣的開發(fā)和利用。但限制二氧化碳的排放在很大程度上將影響現代工業(yè)和世界經濟的發(fā)展[(6]。目前認為，負載型 Ni 催化劑和 Co 基催化劑是最有希望在 CO2 重整 CH4 反應中獲得應用的催化劑。改變活性組分 與載體的相互作用