【正文】 的顯隱性，可調(diào)查多個患者家系，若女患者的父親和兒子都患者，則為隱性遺傳．若男患者的母親和女兒都患病則為顯性（或 患者的雙親均正常，則為隱性遺傳；若兩位患者后代出現(xiàn)正常，則為顯性遺傳）． 故答案為： （ 1）軸突 胞吐 （ 2）相同 堿基對 （ 3） 8 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體 （ 4）不足 （ 5）調(diào)查多個患者家系，若患者的雙親均正常，則為隱性遺傳；若兩位患者出現(xiàn)了正常的后代，則為顯性遺傳 【點評】 本題考查了水平衡調(diào)節(jié)、內(nèi)環(huán)境滲透壓調(diào)節(jié)以及人類遺傳病調(diào)查等相關知識，要求考生能夠識記抗利尿激素的合成、分泌及釋放過程等知識；識記與分泌蛋白合成有關的細胞結構；并能夠對遺傳病的顯隱性進行分析判斷，難度適中． 10．（ 10 分） （ 2017?菏澤二模）已知 G6PD（葡萄糖﹣ 6﹣磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關基因用 A、 a 表示）由 X 染色體上的顯性基因控制，患者因紅細胞中缺乏G6PD 而導致溶血．女性的未成熟紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條 X 染色體隨機性失活，導致紅細胞中只有一條 X 染色體上的基因能表達．家族中 Ⅱ ﹣ 3 攜帶 FA 貧血癥基因（有關基因用 D、 d 表示），請回答： （ 1） Ⅱ ﹣ 4 基因型為 DdXAXa ，研究發(fā)現(xiàn) Ⅱ ﹣ 4 體內(nèi)大部分紅細胞中 G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細胞中 G6PD 缺乏癥基因所在 X 染色體 失活 ． （ 2） Ⅲ ﹣ 10 的基因型為 ddXAY ，若 Ⅲ ﹣ 8 與 Ⅲ ﹣ 10 婚配，所生女兒患 FA貧血癥的概率是 ． （ 3）若每 10000 人中有一人患 FA 貧血癥，那么 Ⅱ ﹣ 6 與一個表現(xiàn)型正常的女性結婚，生下患 FA 貧血癥的孩子的概率是 ． 【考點】 常見的人類遺傳?。? 【分析】 在讀題是要把握一些信息， “G6PD 缺乏癥是由 X 染色體上的顯性基因控制 ”、 “女性的紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條 X 染色體隨機性失活 ”、 “已知 Ⅱ 3 攜帶 FA貧血癥基因 ”等，這些都是解題的有效信息．在做基因自由組合定律的題型時，首先逐對分析基因，在利用乘法法則即可． 【解答】 解：（ 1）由 Ⅱ 3和 Ⅱ 4婚配后的子代 Ⅲ 7患 FA 貧血癥知 FA 貧血癥為隱性遺傳病，又因為 Ⅱ 3攜帶 FA貧血癥基因，故此遺傳病為常染色體隱性遺傳病．由于 Ⅲ 7患兩種遺傳病而 Ⅱ 4正常，所以 Ⅱ 4基因型為 DdXAXa．由題意知， G6PD 缺乏癥是由 X 染色體上的顯性基因控制的，患者因紅細胞中缺乏 G6PD 而導致溶血， Ⅱ 4體內(nèi)含有致病基因，但是大部分紅細胞中 G6PD 活性正常，結合題干信息可以推斷，最可能的原因是 G6PD 缺乏癥基因所在的 X 染色體失活． （ 2）由遺傳系譜圖可知， Ⅲ 8患有 G6PD 缺乏癥，但是雙親正常，且有一個患兩種病的兄弟，因此 基因型為 DdXAXa 的概率是 ， DDXAXa 的概率是 ， Ⅲ 10 的基因型為 ddXAY，因此 Ⅲ 8 與 Ⅲ 10 婚配，所生女兒患 FA 貧血癥的概率是：dd= ． （ 3）人群中每 10000 人中一人患 FA 貧血癥，則可知人群中 b 基因頻率是 ，B 基因頻率是 ，則表現(xiàn)型的正常的人群中，攜帶者的概率為 ， Ⅱ ﹣ 6 的基因型為 Dd，那么兩人生下患 FA 貧血癥的孩子的概率 = ． 故答案為： （ 1） DdXAXa 失活 （ 2） ddXAY （ 3） 【點評】 本題考查了基因的自由組合定律和伴性遺傳等有關知識，要 求考生能夠從題干中獲得有效解題信息；能夠根據(jù)遺傳系譜圖和遺傳病的遺傳特點判斷遺傳病的遺傳方式，并利用遺傳定律進行相關計算，具有一定的綜合性和難度． 三、 [生物 選修 3：現(xiàn)代生物科技專題 ]（ 15 分） 11．（ 15 分）（ 2017?菏澤二模）請回答下列問題： （ 1）約翰格登于 1962 年通過實驗把蝌蚪已分化體細胞的細胞核移植進入卵母細胞質(zhì)中，并成功培育出 “克隆青蛙 ”．由于動物細胞的全能性會隨著動物細胞 分化 程度的提高而逐漸受到限制，直到今天也還不能用類似 植物組織培養(yǎng) （某種植物細胞工程的技術手段）的方法獲 得完整的動物個體．因此，約翰格登培育 “克隆青蛙 ”，實際是通過 （動物體細胞）核移植 （某種動物細胞工程的技術手段）來實現(xiàn)的． “克隆青蛙 ”和 “試管嬰兒 ”所共需的胚胎工程技術有 胚胎的早期培養(yǎng) ． （ 2）山中伸彌于 2021年把 4個關鍵基因通過逆轉錄病毒轉入小鼠的成纖維細胞，使其變成多功能干細胞．在該技術中，逆轉錄病毒是這 4 個關鍵基因進入成纖維細胞的 運載體 （基因工程的工具），它能夠攜帶外源基因進入受體細胞，并 整合到其染色體的 DNA 上．該操作過程中，除了需要逆轉錄病毒外，還需要的操作工具有 限制性核酸內(nèi)切酶 、 DNA 連接酶 ． （ 3）卡羅琳斯卡醫(yī)學院 2021 年 10 月 8 日宣布，將 2021 年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予約翰格登和山中伸彌，以表彰他在 “體細胞重編程技術 ”領域作出的革命性貢獻．所謂 “體細胞重編程技術 ”即將成年體細胞重新誘導同早期干細胞狀態(tài)，即獲得 iPS 細胞， iPS 細胞與胚胎干細胞一樣，具有發(fā)育的 全能性 ，即可以分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細胞．目前獲得 iPS 細胞的方法除上述兩種之外，常見的還有以下兩種：一是誘導成年體細胞與胚胎干細胞 融合 產(chǎn)生四倍體細胞；二是應用 動物細胞培養(yǎng) 技術（動物細胞工程的技術 手段）將生殖細胞置于特定條件下進行培養(yǎng)． 【考點】 基因工程的原理及技術；動物細胞與組織培養(yǎng)過程；胚胎移植． 【分析】 基因工程的工具： （ 1）限制酶：能夠識別雙鏈 DNA 分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂． （ 2） DNA 連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵． （ 3）運載體：常用的運載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒． 試管動物和克隆動物的比較： 試管動物 克隆動物 生殖方式 有性生殖 無性生殖 技術手段 體外受精、胚胎移植 核移植技術、胚胎 移植 遺傳規(guī)律 遵循 不遵循 胚胎干細胞具有胚胎細胞的特性，在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細胞．另外，在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖而不發(fā)生分化，可進行冷凍保存，也可進行遺傳改造． 【解答】 解：（ 1）動物細胞的全能性受到限制，因此不能用類似植物組織培養(yǎng)的方法獲得完整的動物個體； “克隆青蛙 ”實際是通過動物體細胞核移植來實現(xiàn)的； “克隆青蛙 ”的培育需要采用核移植技術、胚胎的早期培養(yǎng)技術（因為青蛙是卵生動物，所以不需要采用胚胎移植技術）， “試管嬰兒 ”的培育需要采用體外受 精技術、胚胎的早期培養(yǎng)技術和胚胎移植技術，因此兩者共需的胚胎工程技術有胚胎的早期培養(yǎng)． （ 2）該技術中逆轉錄病毒是運載體；基因工程的操作工具是限制酶、 DNA 連接酶和運載體，因此該操作過程中，除了需要運載體（逆轉錄病毒）外，還需要的操作工具有限制性核酸內(nèi)切酶、 DNA 連接酶． （ 3）胚胎干細胞具有發(fā)育的全能性，即可以分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細胞．目前獲得 iPS 細胞的方法除上述兩種之外，常見的還有以下兩種：一是誘導成年體細胞與胚胎干細胞融合產(chǎn)生四倍體細胞；二是應用動物細胞培養(yǎng) 技術將生殖細胞置于特定條件下進行培養(yǎng)． 故答案為： （ 1）分化 植物組織培養(yǎng) （動物體細胞）核移植 胚胎的早期培養(yǎng) （ 2）運載體 限制性核酸內(nèi)切酶 DNA 連接酶 （ 3）全能性 融合 動物細胞培養(yǎng) 【點評】 本題考查基因工程、細胞工程的相關知識，要求考生識記基因工程的操作工具及作用；識記核移植技術的原理及相關應用；識記胚胎工程涉及的技術等，能結合所學的知識準確判斷各選項．