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7藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度(更新版)

  

【正文】 十凡發(fā)生重大質(zhì)量事故者,要追查當(dāng)事者及主管領(lǐng)導(dǎo)的責(zé)任,視情節(jié)輕重給予批評(píng),扣發(fā)獎(jiǎng)金或紀(jì)律處分。 三 驗(yàn)收人員不得誤驗(yàn),漏驗(yàn)造成假劣藥品調(diào)劑室銷售。 六 質(zhì)量管理員將發(fā)生問(wèn)題的情況,及時(shí)填寫(xiě)“藥品質(zhì)量事故報(bào)告單”報(bào)質(zhì)量管理小組。3使用藥品出現(xiàn)差錯(cuò)或其他質(zhì)量問(wèn)題,并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。 第3頁(yè) 共3
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