7藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度(更新版)
【正文】 藥劑人員要掌握豐富的藥學知識。 二、檢查藥品庫和各調(diào)劑科（室）藥品質(zhì)量管理情況，有無過期、變質(zhì)藥品和制劑，并做好檢查記錄。同時協(xié)調(diào)本院醫(yī)務科、護理部對涉及患者及救治和處理。 紹興第二醫(yī)院平水分院 2014年01月01日 第三篇：藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度 在院長、主管院長領(lǐng)導下醫(yī)院藥學部門應根據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)制定適合本院藥品質(zhì)量監(jiān)控管理制度和措施，并認真組織落實，保證醫(yī)療質(zhì)量和患者用藥安全。通過處方點評對處方書寫的規(guī)范性及藥物臨床使用的適宜性（用藥適應證、藥物選擇、給藥途徑、用法用量、藥物相互作用、配伍禁忌等）進行評價，發(fā)現(xiàn)存在或潛在的問題，制定并實施干預和改進措施，做好點評結(jié)果的匯總和分析，提交質(zhì)控科作出干預措施，提高處方用藥質(zhì)量。 ②對于協(xié)定處方的折零藥品要做好生產(chǎn)批號、有效期的登記。 落實調(diào)劑室的面積、布局及藥品擺放與工作模式是否合理；調(diào)劑室的設(shè)施如藥架、藥柜，冷藏設(shè)備等的配置是否符合要求，用于調(diào)劑的溫濕度計、量具、衡器要送計量部門作好認證，并要定期做好檢查并作記錄。 八、病人取藥流程。⑤對于特殊藥品調(diào)配要嚴格遵守特殊藥品調(diào)劑操作規(guī)程。 四、工作人員的上崗資格。為確保臨床用藥的安全，藥劑科應根據(jù)有關(guān)的法律法規(guī)制定出切實可行的藥品調(diào)劑質(zhì)量監(jiān)控管理制度，并認真落實。 五、調(diào)劑工作程序的建立。⑧做好不合格處方及調(diào)調(diào)配處方差錯的登記，定期總結(jié)分析原因，提出改進意見和措施。藥房窗口代表醫(yī)院形象，服務態(tài)度的好壞，直接影響到藥品調(diào)劑質(zhì)量的社會形象。 四、工作人員的上崗資格。⑤對于特殊藥品調(diào)配要嚴格遵守特殊藥品調(diào)劑操作規(guī)程。 八、病人取藥流程。 藥品質(zhì)量監(jiān)控管理組織每月進行1次全院藥品質(zhì)量檢查，藥品質(zhì)量抽查率達到全院所用藥品總數(shù)的3％。 對確有質(zhì)量問題的藥物實行召回制度，及時向衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門報告，并協(xié)助相關(guān)部門進行調(diào)查。 、保證藥品儲存環(huán)境。查處方，對科別、姓名、年齡。 《藥品管理法》的頒布實施，藥品的效期管理成為一項重點工作，針對這一情況，我們用微機建立效期藥品一覽表，由專人負責，每次進藥均及時查對有效期，做好效期登記。技術(shù)管理主要指從接受處方到 向患者交待用藥注意事項全過程技術(shù)方面的管理。這種方法效率高，差錯少，人員占用較少。 第11頁 共11頁
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