【正文】 品質(zhì)量，因此，陳列的獸藥應(yīng)按月進(jìn)行檢查并記錄。怕壓獸藥應(yīng)控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。 二、非處方藥銷售管理 陳列的獸藥分類擺放，清潔整齊； 銷售人員對客戶正確介紹藥品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事項，根據(jù)顧客所購獸藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格核對 無誤后，將獸藥交與顧客； 收集獸藥產(chǎn)品市場信息。 處方的審核、銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。 （ 2）必須是經(jīng)首營品種審核合格的獸藥產(chǎn)品。 （ 3）標(biāo)簽和說明書檢查 獸藥的標(biāo)簽或所附說明書上應(yīng)明確印有獸藥的通用名稱、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)名稱、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期等。獸 藥質(zhì)量的檢查驗收包括：獸藥外觀質(zhì)量的檢查和獸藥包裝質(zhì)量的檢查。 第 1 頁 共 14 頁 20XX 年獸藥質(zhì)量保證書 獸藥 gsp 質(zhì)量管理制度 一、企業(yè)員工崗位職責(zé) 本崗位職責(zé)依據(jù) XX 省實施《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》細(xì)則要求制定。 三、獸藥驗收、入庫管理制度 （一）獸藥質(zhì)量驗收 購進(jìn)獸藥的檢查驗收是獸藥經(jīng)營過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，檢查驗收的主要內(nèi)容包括：獸藥質(zhì)量、相關(guān)證明文件、數(shù)量三個方面。獸藥的每件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證，容器使用合理、清潔、干燥、無破損；封口嚴(yán)密，合格；包裝印字應(yīng)清晰，品名、規(guī)格、批號等不得缺項；瓶簽粘貼牢固。企業(yè)信息與首營企業(yè)審核的內(nèi)容一致。 對處方所列藥品不得擅自更改或代用。 認(rèn)真填寫處方藥銷售記錄。 搬運和堆垛要求 應(yīng)嚴(yán)格遵守獸藥外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。 溫 濕度條件 應(yīng)按獸藥的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的倉庫中。具有冷庫、恒溫庫，冰箱、冰柜各 1 臺以上，冷藏運輸車 1 輛或保溫箱（冷藏包） 5 個以上 。 三、藥品不良反應(yīng)的收集： ㈠銷售人員在銷售及用戶訪問過程中，必須隨時收集所銷售藥品的不良反應(yīng)情況，記錄在《藥品不良反應(yīng)記錄表》上； ㈡收集到有關(guān)不良反應(yīng)情況，銷 售人員應(yīng)在當(dāng)天將《藥品不良反應(yīng)記錄表》上報質(zhì)管人員； 四、藥品不良反應(yīng)的確認(rèn)和報告： ㈠質(zhì)管人員接到銷售人員的《藥品不良反應(yīng)記錄表》在一個工作日內(nèi)赴客戶處調(diào)查、核實； 第 10 頁 共 14 頁 ㈡質(zhì)管人員將核實的藥品不良反應(yīng)情況填入《藥品不良反應(yīng)報告表》中。對所有場所、設(shè)施、設(shè)備經(jīng)常進(jìn)行清潔。企業(yè)質(zhì)量目標(biāo)如下： ① 確保企業(yè)經(jīng)營行為的規(guī)范性、合法性； ② 確保所經(jīng)營獸藥質(zhì)量的安全有效； ③ 確保質(zhì)量管理體系的有效運行及持續(xù)改進(jìn)； ④ 不斷提升公司的質(zhì)量信譽(yù)及品牌效益； ⑤ 最大限度地滿足客戶的需求。并查明原因，分清責(zé)任，采取有效的解決處理措施，并做好真實、準(zhǔn)確、完整的記錄。 （ 3）在庫獸藥由于保管養(yǎng)護(hù)不善，造成整批蟲蛀、霉?fàn)€變 第 13 頁 共 14 頁 質(zhì)、污染、破損等不能再供藥用的。查清事故發(fā)生的時間、地點、相關(guān)人員、事故經(jīng)過、事故后果，做到實事求是，準(zhǔn)確無誤。 十四、記錄與資料管理制度 本規(guī)定所述記錄、資料包括企業(yè)質(zhì)量管理、經(jīng)營管理、人員檔案、記錄等所有企業(yè)資料 。 建議各 地統(tǒng)一顏色尺寸規(guī)格