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某醫(yī)科大學電離輻射防與輻射源安全基本標準解讀(更新版)

2025-01-30 18:55上一頁面

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【正文】 降低。新基本標準還明確指出,任何個人的預期劑量接近或預計會接近表 51的行動水平時,采取防護行動幾乎總是正當?shù)?。干預水平用可以防止的劑量來表示,行動水平用介質中活度濃度來表示,有時也用預期劑量率或預期劑量來表示。e)環(huán)境對潛在照射的影響及其后果;安全評價c)符合有關防護與安全要求及相應質量標準;主要責任方對所持有的源的潛在照射的控制及其源的運行操作負全部責任,實施本標準的所有相關要求和規(guī)定。mSv。接受放射性核素治療的患者應在其體內的放射性物質的活度降至一定水平后才能出院,以控制其家庭與公眾成員可能受到的照射。對于典型成年受檢者,各種常用的核醫(yī)學診斷的活度指導水平列在表 410中 PALAT 骨盆 投照方位 新基本標準規(guī)定: “不得以特殊補償、縮短工作時間或以休假、退休金或特種保險等方面的優(yōu)待安排代替為符合本標準的要求所需要采取的防護與安全措施 ”。 5mSv/ a該區(qū)內的高污染子區(qū)除外。控制區(qū) 4101 其他 1 表 44液體、溶液、懸浮液 1中毒 豁免值以上 ~甲 按照輻射工作場所需要和可能需要的防護條件和安全措施的不同,將其分為控制區(qū)和監(jiān)督區(qū)。臨時改變劑量限制的規(guī)定是:特殊情況下,劑量限制要求的臨時改變應由注冊者或許可證持有者向審管部門提出正式申請,經(jīng)審查認可后,方可進行;未經(jīng)審管部門認可,不得進行這種臨時改變。劑量限值不是安全與危險的界限,而是不可接受的下限,是最優(yōu)化過程的約束條件。手足 (學生 )mSv非放射專業(yè): (16—18 歲 )在新基本標準中明確了注冊者、許可證持有者和用人單位應對工作人員所受職業(yè)照射的防護負責,并應遵守本標準的有關要求。其他有關各方可以包括供方、工作人員、輻射防護負責人、執(zhí)業(yè)醫(yī)師、醫(yī)技人員、合格專家以及由主要責任方委以特定責任的任何其他方。這就提出了集體劑量概念對非常小個人劑量的大群體和若干代群體的適用性問題。 ( 3)制定劑量約束值的過程不是一個簡單的過程,更應避免隨意性,而是應對個人劑量進行仔細的評價,其中特別是特殊任務和操作時現(xiàn)在可達到的個人劑量水平,鑒明接受較高劑量的工作人員組,在此基礎上提出劑量約束值。這些原則從理論上看是簡單的,但當應用于某些問題時卻極為困難。產(chǎn)生這種誤解的原因是,認為電離輻射的效應存在一個閾值,并認為限值的選定完全是根據(jù)健康的考慮,實際上,早在 50年代末期當用 “最大容許劑量 ”代替 “容許劑量 ”時,已經(jīng)隱含了限值不是 “安全 ”與 “危險 ”分界線的含義。輻射防護最優(yōu)化和劑量限值使用劑量限值作為干預或行動的依據(jù),可能造成采取與所得利益極不相稱的措施,從而導致與正當性原則發(fā)生矛盾,對可能引起嚴重的確定性效應的劑量水平,進行干預幾乎總是正當?shù)摹T?ICRP第 60出版物發(fā)表前,與輻射有關的活動主要考慮的是 “實踐 ”,在 ICRP第 60出版物中從輻射防護觀點出發(fā)明確地區(qū)分為引起照射的 “實踐 ”根據(jù)防護與安全需要,做出有關各方間進行咨詢和合作的各種安排;g)1)a)注冊者或許可證持有者; b)本標準中除審管部門外,還明確輻射防護的主要責任方及相應責任方。我國新基本標準采納了 IBSS這一指導思想。 a) 被豁免實踐或源使任何公眾成員一年內所受的有效劑量預計為 10 μSv量級或更??;和 b) 該實踐一年內所引起的集體有效劑量不大于約 1人 應注意一般準則中的如下規(guī)定: 職業(yè)照射、醫(yī)療照射或公眾照射,包括正常照射和潛在照射。源的生產(chǎn)和輻射或放射性物質的應用;審管部門規(guī)定的其他源。源的安全也是防護體系的重要組成部分。例如: 65號出版物《住宅和工作場所氡 222的防護》、 月)核醫(yī)學 2 1 放射治 療 23 95 輻 照 應 用 9 163 131 741 工 業(yè) 探 傷 12 76 密封源其它 應 用 246 505 421 295非密封源其它 應 用 5 放射性物 質 運 輸 13 57 射 線 裝置 22 99 合 計 332 996( 100) 169( 82) 1479( 231) 385( 66)表注:括號中的數(shù)字表示 該項 目所涉及的事故起數(shù)輻射事故概況表 17瓣膜形成術 53(40120)栓塞 24()()23(175)()1(43max)Gardin等估算載體為硫化膠體的 99mTc國內情況2.表 而其它 8%的細胞的劑量是平均值的 37500倍。50(31SD)(142max.)(190max.)28(3109)Sv) 經(jīng)濟損 失(萬元) 人力 損 失 (人 新基本標準還及時吸取了 IBSS公布后,ICRP的一些新的出版物以及 IAEA新出版物的有關原則。強調輻射源安全的指導思想貫穿于整個基本標準中。范圍 c)a)審管部門規(guī)定的其他實踐。本標準對實踐要求的照射有 :排出 任何本質上不能通過本標準的要求對照射的大小或可能性進行控制的照射情況,如人體內的 40K、到達地球表面的宇宙射線所引起的照射,均不適用本標準在本標準的適用范圍之外。新標準附錄 A中對豁免水平給出了規(guī)定,這里不一一敘述。如果經(jīng)審管部門確認在任何實際可能的情況下下列準則均能滿足,則可不作更進一步的考慮而將實踐或實踐中的源予以豁免: 輻射防護基礎結構要素包括:有關法規(guī)標準,審管部門,足夠的資源及相當數(shù)量受過訓練的合格人員等。4)( 3)基于上述兩點推導出適合于干預情況的干預水平(事故和應急)或行動水平(持續(xù)照射)。劑量限值僅用于實踐,不能作為決定干預和行動的依據(jù)。學好新基本標準的另一關鍵是明確了解輻射防護最優(yōu)化的概念,并澄清對劑量限值的一些誤解。對劑量限值的誤解是:基于這種理解,導致有人提出 “應盡可能大的接近劑量限值 ”,這實際上是與輻射防護的主要任務背道而馳的。在事故應急時,公眾更難于理解。( 2)在設計和計劃階段,應對不同方案進行個人劑量評價、并與相應的劑量約束值比較,如果預計個人劑量低于劑量約束值,則該方案可進一步考慮,反之,通常應該排除。 近年來,集體劑量已用于對未來輻射防護問題的預測,其中特別是有關環(huán)境輻射的遠期效應,如高放廢物處置的有關防護問題。③ 用防護行動水平取代 “實踐 ”中的劑量限值;主要責任方是指注冊者或許可證持有者和用人單位。生 150mSv劑量限值適用于在規(guī)定期間內外照射引起的劑量和在同一期間內攝入所致的待積劑量的和;計算待積劑量的期限,對成年人的攝入一般應為 50年,對兒童的攝入則應算至 70歲。劑量限值適用于實踐所引起的照射,不適用于醫(yī)療照射,也不適用于無任何主要責任方負責的天然源的照射。劑量平均期破例延長到 10個連續(xù)年;并且在此期間內,任何工作人員所接受的年平均有效劑量不應超過 20mSv,任何單一年份不應超過50mSv; GB479284 10高毒 表面污染水平較低的固體 極毒性 4 4工作服、手套工怍鞋 職業(yè)照射的監(jiān)測和評價新基本標準對于個人監(jiān)測做了如下的規(guī)定:對于任何在控制區(qū)工作的工作人員,或有時進入控制區(qū)工作并可能受到顯著職業(yè)照射的工作人員,或其職業(yè)照射劑量可能大于 職業(yè)照射管理和責任等方面提出了要求或進行了規(guī)定。醫(yī)療照射的控制醫(yī)療照射質量保證大綱應包括:b)對患者診斷和治療中所使用的有關物理及臨床因素的驗證;d)劑量測定和監(jiān)測儀器的校準及工作條件的驗證;檢查部位 10 PALAT頭顱    核醫(yī)學診斷的醫(yī)療照射指導水平 :  我國新基本標準附錄 G2提出了核醫(yī)學診斷的醫(yī)療照射指導水平。 實踐使公眾中有關的關鍵人群組成員所受到的平均劑量估計值不應超過下述限值:年有效劑量 mSv;皮膚的年當量劑量 l是經(jīng)良好設計和建造的;b)安全評價的主要審查內容:源的運行操作限值和條件;潛在照射產(chǎn)生的可能性及程度;引起潛在照射的建筑物、系統(tǒng)、部件、設備、程序失效的可能途徑及其后果;d) 應根據(jù)干預水平和行動水平來實施應急照射情況下的干預。 表 51 急性照射的劑量行動水平器官或組織 2天內器官或組織的預期吸收劑量/ Gy全身 (骨髓 ) 1肺 6皮膚 3甲狀腺 5眼晶體 2性腺 3注:在考慮緊急防護的實際行動水平的正當性和最優(yōu)化時,應考慮當胎兒在 2天時間內受到大于約 。 隱蔽: 2天內可防止的劑量為 10 mSv。 對于較長期防護行動的干預水平和行動水平,需要考慮的防護行動有針對土壤或水體污染的防護行動,污染食品的使用,人員的臨時避遷和返回,以及人員的永久再定居。 MSVDL補救行動計劃污染和劑量水平很低,不值得花費代價去采取補救行動;b)Bq劑量約束值通常應在 160
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