醫(yī)療器械注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)(ppt39頁(yè))(更新版)
【正文】 下列設(shè)備可去現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè) １ ） 體積大 ， 運(yùn)輸不便的固定式設(shè)備； ２ ） 具有特殊安裝條件的設(shè)備； ３）帶放射線或其它原因的設(shè)備。 報(bào)告的復(fù)制與發(fā)送 ? 經(jīng)批準(zhǔn)的檢驗(yàn)報(bào)告由業(yè)務(wù)室負(fù)責(zé)復(fù)印 、 蓋章 ， 根據(jù)檢驗(yàn)類別發(fā)送： ? 一般委托檢驗(yàn) ， 交客戶二份 ， 如客戶有特殊要求需要增加時(shí) ， 應(yīng)在簽約時(shí)說(shuō)明； ? 監(jiān)督抽查檢驗(yàn) 、 強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證 、 產(chǎn)品認(rèn)證 、 計(jì)量器具新產(chǎn)品定型鑒定檢驗(yàn)等檢驗(yàn) ， 按檢驗(yàn)委托機(jī)構(gòu)的要求發(fā)送 。 體外診斷試劑應(yīng)提供標(biāo)準(zhǔn)涉及的標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品 。按國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局要求，檢驗(yàn)周期在 45個(gè)工作日內(nèi)完成 。 檢驗(yàn)?zāi)芰ι婕埃? ? 醫(yī)用放射學(xué)設(shè)備：醫(yī)用電子加速器、鈷 60治療機(jī)、 伽瑪照相機(jī)、 ECT、PET、醫(yī)用 X射線診斷設(shè)備 、 CT等。 醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)中華人民共和國(guó)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化管理辦法》的規(guī)定，境內(nèi)外醫(yī)療器械制造商申報(bào)產(chǎn)品注冊(cè)應(yīng)編寫醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，作為產(chǎn)品檢驗(yàn)、注冊(cè)審批和質(zhì)量控制的依據(jù)。 醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理 ? 經(jīng)過大量調(diào)查研究，在《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》中，明確規(guī)定：“沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械，注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)可視為保障人體健康的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)”。 醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定 。 醫(yī)療器械的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定的是最基本和通用的要求。 醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理 醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理 ? 因此，在沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的情況下，各級(jí)醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門可以依據(jù)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行監(jiān)督檢查。 醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) ? 注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)方法： 1. 可使用產(chǎn)品研發(fā)過程中設(shè)計(jì)驗(yàn)證的方法； 2. 可引用已出版的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)中適用的方法； 3. 試驗(yàn)方法應(yīng)切實(shí)可行，經(jīng)過自測(cè)驗(yàn)證。 ? 醫(yī)用電子設(shè)備：植入式心臟起搏器、高頻電刀、血液透析設(shè)備、心電圖機(jī)、心、腦電監(jiān)護(hù)設(shè)備等。 ? 全國(guó)醫(yī)用臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)由中華醫(yī)學(xué)會(huì)臨床檢驗(yàn)學(xué)會(huì)從玉隆主任擔(dān)任主任委員，分設(shè)臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理、參考物質(zhì)、體外診斷產(chǎn)品三個(gè)工作組。 以保證最后出具的檢驗(yàn)報(bào)告和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證名
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