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正文內(nèi)容

河北省邢臺(tái)市20xx-20xx學(xué)年高二生物下學(xué)期第二次月考期中試題(更新版)

  

【正文】 ( 2) 1500 61 一個(gè) mRNA 分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,同 時(shí)進(jìn)行多個(gè)酶 ① 分子的合成 ( 3)增添或缺失 否 不定向 33. ( 1) 9∶ 3∶ 3∶ 1 ( 2)多只正常雌性 ( 無(wú)多只不得分) 卷翅個(gè)體與正常個(gè)體的數(shù)量比接近 1∶ 1 全部是正常個(gè)體或正常個(gè)體數(shù)量多于卷翅個(gè)體(正常個(gè)體數(shù)量多于卷 翅個(gè)體) ( 3) 1/3 ( 4) 0. 3( 3/10) 【答案】 15CBADA 610DBCAB 1115AACCB 1620CABCA 2125BABCD 2631BDDDA A 32( 1) ① 酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程 ( 2) 1500 61 一個(gè) mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)進(jìn)行多個(gè)酶 ① 分子的合成 ( 3)增添或缺失 否 不定向 33. ( 1) 9∶ 3∶ 3∶ 1 ( 2)多只正常雌性 ( 無(wú)多只不得分) 卷翅個(gè)體與正常個(gè)體的數(shù)量比接近 1∶ 1 全部是正常個(gè)體或正常個(gè)體數(shù)量多于卷翅個(gè)體(正常個(gè)體數(shù)量多于卷翅個(gè)體) ( 3) 1/3 ( 4) 0. 3( 3/10) 。 ( 3)果蠅缺失 1條染色體仍能 正常生存和繁殖,缺失 2 條則胚胎致死。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A.該研究可能是通過(guò)抑基因 B的翻澤來(lái)提高產(chǎn)油率 B.基因 A與物質(zhì) C在化學(xué)組成上的區(qū)別是前者含有胸腺嘧啶和脫氧核糖 C.過(guò)程①和過(guò)程②所需的嘌呤堿基數(shù)量一定相同 D.基因 A和基因 B位置的互換屬于染色體變異 第Ⅱ卷(每空 2分, 共 28分) 32.如圖大量苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸時(shí),人體患苯丙酮尿癥.請(qǐng)回答: ( 1)據(jù)圖苯丙酮尿癥患者是由于基因 (填數(shù)字)發(fā)生突變所致,圖示過(guò)程說(shuō)明了基因可通過(guò)控制 ,進(jìn)而控制生物體的性狀. ( 2)假設(shè)正常的酶 ① 由 500個(gè)氨基酸組成,直接指導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成的模板至少由 個(gè)核苷酸組成(不考慮終止密碼),參與合成過(guò)程的 tRNA最多有 種.科學(xué)家研究表明:一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需 5秒,實(shí)際上合成 120個(gè)酶 ① 分子所需的 時(shí)間僅為 1分鐘,其原因是 . ( 3)對(duì)某苯丙酮尿癥患者的酶 ① 氨基酸測(cè)序發(fā)現(xiàn):與正常的酶 ① (由 500 個(gè)氨基酸組成)相比,少了 50個(gè)氨基酸,但第 1號(hào)到第 300號(hào)氨基酸相同.該患者的基因 1與正常人的基因 1 相比,發(fā)生了堿基對(duì)的 .其他苯丙酮尿癥患者的基因 1 是否都一定與此患者完全相同? (選擇是或否),體現(xiàn)了基因突變的 . 33.如圖為雄果蠅的染色體組成示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答。下列敘述正確的 是 ( ) A.可制作皮紋病 患者的組織切片,來(lái)觀察 SMARCAD1基因 B.入境延期病是一種可遺傳的變異,可在 患 者家庭中調(diào)查該病的發(fā)病率 C.無(wú)指紋患者和 21 三體綜合征患者體內(nèi)均含有致病基因 D.無(wú)指紋是一種表現(xiàn)型,而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果 7. 某家系有甲、乙兩種單基因遺傳病如圖,其中一種是伴性遺傳病。特拉維夫大學(xué)的科學(xué)家將存在這種情況的人的基因與沒(méi)有這種情況的人的基因進(jìn)行對(duì)比,發(fā)現(xiàn) SMARCAD1突變影響指紋的形成?;驹砣鐖D。 ②若后代 ,則該卷翅個(gè)體是由于卷翅基因的“攜帶者”偶爾交配后出現(xiàn)
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