原子吸收光譜法的定量分析方法和測定條件的選擇(更新版)
【正文】 必須是標準加入法的空白值） 橫向比較 標準曲線法 標準加入法 特點 定量依據 特點 AAS ?適用于組成簡單，大批量試樣的測定 ?簡便、快速 ?曲線理論上過原點，實際上存在干擾 消除基體影響，一定程度上消除其它干擾 ?極限濃度 id 與波高 h成正比 極譜法 ?準確，只適用于純物質中低含量成分分析 ?背景干擾很嚴重 AES ?標準曲線容易發(fā)生移動 （ K值易受 T、攪拌速度、電極表面性質影響） 可代兩點標準確定曲線的位置 僅用一種標準溶液，簡單快速 ?有大量絡合劑存在時，測得是離子總濃度 電位分析法 kcA?cbaI lglglg ??xxsxxssx hVHVVhCVc??? )(iaSKE lg??xkch ?縱向比較 二、測定條件的選擇 火焰原子化法儀器工作條件 分析線的選擇 空心陰極燈電流 火焰 燃燒器高度 狹縫寬度 放大倍數的選擇 （ 1）一般選擇最靈敏線 (主共振線） （ 2）最靈敏線受干擾較大或測定高含量元素時，選擇次靈敏線或其它譜線 最適宜的分析線應視具體情況通過實驗決定，其原則 是選用干擾小的譜線作為分析線。 各元素在火焰中都有合適的測量位置 單色器分辨能力大 ， 或光源輻射弱或共振線吸收小 ， 應選擇較寬的狹縫寬度
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