實(shí)驗(yàn)一中藥顯微鑒定技術(shù)doc(更新版)
【正文】 測定用的供試品。放冷后，取下錐形瓶，密塞，再稱定重量，用水補(bǔ)足減失的重量，搖勻，用干燥濾器濾過，精密量取濾液25ml，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干后，于105℃干燥3小時(shí)，置干燥器中冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量。如供試品不易灰化，可將坩堝放冷，加熱水或10％硝酸銨溶液2ml，使殘?jiān)鼭駶?、然后置水浴上蒸干，殘?jiān)涨胺胱?，至坩堝?nèi)容物完全灰化。 減壓干燥器 取直徑12cm左右的培養(yǎng)皿，加人五氧化二磷干燥劑適量，～lcm的厚度，放人直徑30cm的減壓干燥器中。待水分完全餾出，即測定管刻度部分的水量不再增加時(shí)。 儀器裝置，如圖。 甲苯、蒸餾水、乙醇、五氧化二磷干燥劑、稀鹽酸、乙醚。加α－萘酚試液與濃硫酸檢查。（鐘乳體） 取穿心蓮粉末少許，制水合氯醛加熱透化片，觀察并描述碳酸鈣晶體的分布狀態(tài)、形狀、顏色。用碘試液檢驗(yàn)。6．釕紅試液 檢查黏液質(zhì)。加間苯三酚試液1～2滴，稍放置，再加濃鹽酸1滴，木化細(xì)胞壁因木化程度不同，顯淡紅色、紅色或紫紅色。2．稀甘油 為物理性透明劑，能較快的透入組織，形成良好的透光條件，一般作臨時(shí)封藏劑，常用于觀察胡粉粒和菌絲等。 水合氯醛試劑，蘇丹Ⅲ試液，稀甘油試劑，鹽酸，硝酸，碘化鉍鉀試劑，氯化鋅碘試液，硫酸，α萘酚濃硫酸試液，碘試液，間苯三酚試液，釕紅試液，硝酸汞試液，乙醚，石油醚，90%乙醇，70%乙醇，α萘酚乙醇溶液，稀鹽酸，稀醋酸等。4．乙醇 根據(jù)不同目的，選用不同濃度的乙醇裝片。3．蘇丹Ⅲ試液 檢查角質(zhì)化或栓質(zhì)化細(xì)胞壁，以及脂肪油、揮發(fā)油和樹脂等細(xì)胞內(nèi)含物。7．稀醋酸 草酸鈣結(jié)晶加稀醋酸后不溶解。 取肉桂粉末少許，制水合氯醛透化片，觀察并描述韌皮纖維的分布狀態(tài)、形狀、顏色、細(xì)胞壁的特征，測量細(xì)胞的長度和直徑。加20％硫酸檢查。 取薄荷粉末或藥材碎片少許，制水合氯醛透化片，觀察并描述腺鱗的分布狀態(tài)、形狀、顏色、表面特征、腺頭和腺柄細(xì)胞的數(shù)目和組成情況，測量腺毛頭部柄部的直徑。 測定法 取供試品2～5g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中，厚度不超過5mm。并置烘箱中烘干。以便分離觀察〕。 五氧化二磷和無水氧化鈣為干燥劑，干燥劑應(yīng)保持有效狀態(tài)。根據(jù)殘?jiān)亓浚?jì)算供試品中酸不溶性灰分的含量(%)。除另有規(guī)定外。A為1000ml(或500m1,2000ml)的硬質(zhì)圓底燒瓶。并保持微沸約5小時(shí)，至測定器中油量不再增加，停止加熱，放置片刻，開啟測定器下端的活塞，將水緩緩放出，至油層上端到達(dá)刻度0線上面5mm處為止。（照水分測定法(附錄ⅨH第二法)測定，%）6．寫出實(shí)驗(yàn)報(bào)告
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