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正文內(nèi)容

三標一體內(nèi)部審核檢查表(更新版)

2025-08-08 21:21上一頁面

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【正文】 人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:內(nèi)審員:管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢 查結果記錄手冊條款ISO9001條款ISO14001條款OHSAS18001條款提問文件查閱現(xiàn)場檢查管理體系策劃質(zhì)量管理體系策劃◆管理體系策劃是否受控?更改期間管理體系的完整性是否得到了保持?◆文件的更改是否受控?√√職責和權限職責和權限結構和職責結構和職責◆是否明確規(guī)定了組織的組織結構、職責、權限◆是否有清晰的組織結構圖?◆相關職能部門或崗位(尤其是從事管理、執(zhí)行和驗證工作的人員)的職責是否得到規(guī)定并形成文件?◆受審核部門的職責是什么?√√√√√◆最高管理者的職責、權限◆最高管理者是否明確其各項職責?◆最高管理者是否指定了管理者代表、是否恰當?shù)孛鞔_了管理者代表的職責和權限?√√√◆管理者的作用◆管理者是否為實施、控制和改進管理體系提供必要的資源,包括人力資源、專項技能、技術和財務資源?提供資源的途徑是否明確?◆承擔管理職責的人員,如何表明其對持續(xù)改進的承諾?◆是否指定了職業(yè)健康安全員工代表,其職責和權限是否明確?◆管理者如何參與和支持質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全活動?√√√√√√注1:文件查閱含記錄的查閱。注2:“檢查結果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認)。注2:“檢查結果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認)。注2:“檢查結果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認)。受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:內(nèi)審員:管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢 查結果記錄手冊條款ISO9001條款ISO14001條款OHSAS18001條款提問文件查閱現(xiàn)場檢查文件控制文件控制文件控制文件和資料控制◆文件的編寫、批準、發(fā)布、保管、修訂、評審情況◆文件修改后是否重新批準?◆識別文件現(xiàn)行修改狀態(tài)的方法是什么?是否滿足要求?◆使用處是否都使用適應文件的有效版本?◆文件的查找是否方便?◆文件的保管是否有效?√√√√√√◆外來文件的控制◆是否對外來文件夾的收集、審查、批準、歸檔、發(fā)放、使用、評審、更新、補充和作廢等作了規(guī)定?◆執(zhí)行的如何?√√◆作廢文件的管理◆是否對保留的作廢文件進行標識和管理,以防止誤用?√記錄控制記錄控制記錄記錄和記錄管理◆是否有對記錄進行管理的程序◆程序中是否對記錄的標識、收集編目、歸檔、保存、維護、查閱、處置等管理內(nèi)容做了規(guī)定?◆本組織與有關的記錄有哪些?◆與受審核部門有關的記錄有哪些?◆程序中是否包含對記錄的質(zhì)量要求?◆是否有保存期限的規(guī)定?√√√√√注1:文件查閱含記錄的查閱。◆管理手冊是否引用或包括程序文件?!獭獭獭獭套?:文件查閱含記錄的查閱。注2:“檢查結果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認)?!羰欠裉峁┙⒑驮u審目標和指標的框架。受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:內(nèi)審員:管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢 查結果記錄手冊條款ISO9001條款ISO14001條款OHSAS18001條款提問文件查閱現(xiàn)場檢查對危險源辨識、風險評價和風險控制的策劃對危險源辨識、風險評價和風險控制的策劃◆是否對組織的活動及活動場所中的危險源及其風險進行了辨識◆是否按程序要求辨識危險源及其風險?◆是否規(guī)定了辨識的范圍和對象?◆是否有危險源及其風險的清單?◆受審核部門的危險源及其風險有哪些?√√√√√◆用什么方法和怎樣進行危險源及其風險的辨識◆是否規(guī)定了辨識危險源及其風險的方法?◆方法是否適宜?◆辨識危險源及其風險時,收集了哪些原始資料?√√√√◆辨識危險源及其應把握的要點◆是否考慮三種狀態(tài)?◆是否考慮三種時態(tài)?◆是否考慮了各種類型的危險情況?◆是否考慮到可對其施加影響的相關方帶來的職業(yè)健康安全風險?√√√√◆如何進行風險評價◆有無規(guī)定風險評價的方法、準則和步驟?◆有無重大危險源及其風險清單?◆評價結果是否合理?◆對新項目和變化是否進行了風險評價和事前評價?√√√√√√√ 注1:文件查閱含記錄的查閱。注2:“檢查結果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認)?!魡T工是否參與管理體系文件,特別是作業(yè)指導書的制定、修訂和評審。受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:內(nèi)審員:管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢 查結果記錄手冊條款ISO9001條款ISO14001條款OHSAS18001條款提問文件查閱現(xiàn)場檢查管理評審控制程序管理評審管理評審管理評審◆是否有定期進行管理評審的規(guī)定◆評審的時間間隔是怎樣規(guī)定的?◆是否按規(guī)定的時間進行管理評審?◆管理評審是否由總經(jīng)理親自主持?√√√◆受審核部門應為管理評審提供什么資料◆管理評審的輸入是否充分◆受審核部門應為管理評審提供什么資料?◆管理評審的輸入是否包括下列內(nèi)容:①內(nèi)、外部審核結果。⑨可能引起管理體系變化的企業(yè)內(nèi)外部要求,如法律法規(guī)的變化、機構人員的調(diào)整,市場的變化等。9)顧客的滿意度、與顧客溝通的情況、顧客投訴處理的情況以及顧客反饋的其他信息。受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:內(nèi)審員:管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢 查結果記錄手冊條款ISO9001條款ISO14001條款OHSAS18001條款提問文件查閱現(xiàn)場檢查人力資源控制程序人力資源培訓、意識和能力培訓、意識和能力◆是否對培訓的有效性進行了評價?◆培訓的記錄◆培訓是否有記錄?◆培訓后是否考核?◆以何種方式評價培訓的有效性?實際效果如何√√√√◆供方和承包方是否需要培訓?效果如何◆培訓的內(nèi)容是什么?◆培訓的效果如何?√√◆對從事可能產(chǎn)生重大環(huán)境影響、重大職業(yè)健康安全風險的工作人員是否進行了培訓,效果如何◆可能產(chǎn)生重大環(huán)境影響、重大職業(yè)健康安全風險的崗位有哪些?是否明確?◆這類崗位的人員是否都接受了適當培訓?◆這類崗位的人員是否都能勝任所擔負的工作?√√√√基礎設施管理程序基礎設施組織結構和職責結構和職責◆組織怎樣確定提供并維護所需的基礎設施?◆組織是否規(guī)定了確定、提供并維護基礎設施方法?√√◆提供的基礎設施是否滿足要求?◆組織提供了哪些設施和設備?◆設施和設備是否符合需要?◆設施和設備是否得到了維護?√√√√工作環(huán)境管理程序工作環(huán)境組織結構和職責結構和職責◆工作環(huán)境是否合適?◆如何管理工作環(huán)境◆組織是否具有合適的工作環(huán)境?◆組織是否制定了管理工作環(huán)境的辦法?◆工作環(huán)境是否得到了管理?◆與工作環(huán)境有關的法律法規(guī)有哪些?√√√√√注1:文件查閱含記錄的查閱?!獭套?:文件查閱含記錄的查閱。受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:內(nèi)審員:管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢 查結果記錄手冊條款ISO9001條款ISO14001條款OHSAS18001條款提問文件查閱現(xiàn)場檢查產(chǎn)品的設計與開發(fā)控制程序設計和開發(fā)◆是否進行設計和開發(fā)策劃◆是否明確了參與設計的不同組別之間的接口?是否進行了管理?溝通的效果如何?◆設計開發(fā)計劃、策劃的輸出是否隨設計進展而適時修改?◆是否對每項設計開發(fā)活動進行了策劃?策劃是否包括了:1) 階段的劃分?2) 評審、驗證和確認活動?3) 完成設計開發(fā)活動人員的職責和權限?◆策劃的輸出是否形成產(chǎn)品設計開發(fā)計劃?◆不同設計組、不同部門之間的接口是否有恰當規(guī)定?◆不同設計組、不同部門之間互提條件和信息是否形成文件加以傳遞?◆產(chǎn)品設計開發(fā)計劃是否及時修改?√√√√√◆設計輸入是否完整并形成文件?這些文件是否通過評審?◆設計輸入要求是如何確定的?設計輸入的形式是什么?◆“設計任務書(設計輸入的形式)”的內(nèi)容是否完整,是否包括法律、法規(guī)、合同等方面的要求?◆“設計任務書”的有無與法律、法規(guī)、合同等文件矛盾和含糊不清之處,矛盾與含糊不清處是否得到解決?◆“設計任務書(設計輸入的形式)”是否通過評審?其內(nèi)容是否適當,相關部門的人員是否參加了評審?√√√√注1:文件查閱含記錄的查閱。受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,ISO14001,OHSAS18001,體系文件、適用法律法規(guī)審核日期:內(nèi)審員:管理體系要求檢查內(nèi)容是否適用參考文件檢查方法檢 查結果記錄手冊條款ISO9001條款ISO14001條款OHSAS18001條款提問文件查閱現(xiàn)場檢查采購控制程序采購◆采購文件是否清楚地說明了采購信息?◆采購文件發(fā)放前,是否對其規(guī)定要求的適宜性進行了評審?◆采購文件中是否對供應商的過程、設備、人員、管理體系的要求(必要時)?◆采購時文件發(fā)放前是否由授權人員進行審批?評審的方式是什么?是否有效?√√√◆有無對采購產(chǎn)品進行驗證的活動?◆當組織或組織的顧客在供方的現(xiàn)場進行驗證時,是否在采購文件中作出了規(guī)定?規(guī)定是否包括驗證的安排和產(chǎn)品放選擇方法?◆有無對采購產(chǎn)品進行驗證的規(guī)定及驗證的記錄?◆是否有效實施對采購產(chǎn)品的驗證?◆當我公司或我公司的顧客要求在貨源處驗證時,是否在采購單或其他采購文件中對驗證的安排和產(chǎn)品放行的方法作了具體規(guī)定?√√√生產(chǎn)和服務提供的控制生產(chǎn)和服務提供的控制◆組織是否已確定生產(chǎn)和服務的全過程?◆如何確定和策劃生產(chǎn)和服務的全過程?◆策劃結果能否確保這些過程處于受控狀態(tài),貫徹實施情況如何?√√◆有無控制生產(chǎn)和服務過程的信息,包括產(chǎn)品特性規(guī)范、作業(yè)指導書等。注2:“檢查結果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認)。注2:“檢查結果記錄”欄:符合○,輕微不符合△,嚴重不符合(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確
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