神經(jīng)病學(xué)資料教案中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病可編輯資料(更新版)
【正文】 )二、髓鞘形成障礙(腦白質(zhì)營養(yǎng)不良)異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(MLD)球形細胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(Krabbk病)嗜蘇丹腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(SLD)腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(ALD)佩一梅氏病中樞神經(jīng)系統(tǒng)海綿狀變性亞歷山大病 柯喀內(nèi)斯綜合征三、繼發(fā)性脫髓鞘疾病(缺血、缺氧、營養(yǎng)缺乏) 病毒感染性??進行性多灶性白質(zhì)腦病PML 消耗性??橋腦中央髓鞘溶解癥(CPM) 缺氧性??腦室周圍白質(zhì)軟化癥(PVC)缺血性??皮層下動脈硬化性腦病Binswanger病 中毒性??放射損傷性白質(zhì)腦病多發(fā)性硬化(multiple sclerosis,MS)(時間共35分鐘)MS是一種常見的以中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)脫髓鞘病變?yōu)樘攸c的自身免疫性疾病。1 個月以上為慢性),病前有感冒、疲勞、外傷、寒冷、精神緊張等誘因。臨床分型復(fù)發(fā)?緩解型(RelapsingRemitting, RR):占70%原發(fā)進展型(Primaryprogressive,PP) 無平臺或緩解繼發(fā)進展型(Secondaryprogressive ,SP)開始呈復(fù)發(fā)緩解型,繼以偶有復(fù)發(fā)和稍緩解良性型 ,一生只有1~2次輕微發(fā)作,可完全緩解。2次發(fā)作有1個部位病變的臨床證據(jù)和另1個部位病變的亞臨床證據(jù)。1次發(fā)作和2個不同部位病變的臨床證據(jù)。免疫抑制劑:激素治療無效者。進展快者預(yù)后差預(yù)后影響因素:高齡、有共濟失調(diào)、癱瘓等預(yù)后差
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