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正文內(nèi)容

1弱電解質(zhì)的電離平衡考點歸納(更新版)

2025-05-25 12:12上一頁面

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【正文】 ++ OH ̄,所以開始滴加氨水時,水的電離程度增大(中和了醋酸電離出的H+),當二者恰好完全反應后,再滴加氨水,會抑制水的電離,使其電離程度減小,A錯誤;NH3?H2O的電離平衡常數(shù)Kb=,所以c(NH4+)c(NH3 ?H2O)=Kbc(OH)。H2O)B.加入10mL鹽酸時:c(NH4+) +c(H+) = c(OH-)C.加入鹽酸至溶液pH=7時:c(Cl-) = c(Na+)D.加入20mL鹽酸時:c(Cl-) =c(NH4+) +c(Na+)【解析】一水合氨是弱電解質(zhì),因此會發(fā)生微弱的電離,該選項中鈉離子的濃度應當大于一水合氨的濃度,A錯誤;當加入HCl的體積為10ml的時候,溶液中鈉離子與氯離子的濃度是相等的,根據(jù)電荷守恒c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH)+c(Cl),所以B正確;加入鹽酸至溶液pH=7時,溶液呈現(xiàn)中性,根據(jù)電荷守恒式c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH)+c(Cl),而c(H+)=c(OH),可得c(NH4+)+c(Na+)= +c(Cl),所以c(Na+)<c(Cl),C錯誤;c(NH4+)+c(Na+)= c(Cl)是溶液呈現(xiàn)出中性條件下才會成立,加入鹽酸20ml時溶液不顯中性,所以D錯誤。L-1的三種酸(HA、HB和HD)溶液的起始PH,HA最小,酸性最強,HD的PH最大,酸性最弱,酸性越強,電離平衡常數(shù)越大,三種酸的電離常數(shù)關(guān)系:KHAKHBKHD,A正確;滴定至P點時溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的HB和NaB,溶液顯酸性,HB的電離大于B-的水解,但HB的電離程度較小,因此c(B-)c(Na+)c(HB)c(H+)c(OH-) ,B項正確;PH=7時,根據(jù)電荷守恒,三種離子濃度分別等于鈉離子濃度相等,但三種溶液中陰離子的水解程度不同,加入NaOH的體積不同,因此三種溶液中鈉離子濃度不等,C錯誤;根據(jù)質(zhì)子守恒關(guān)系式,c(HA)+c(HB)+c(HD)=c(OH-)-c(H+),D正確。下列說法正確的是(  )A.在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導電能力順序:HZHYHXB.根據(jù)滴定曲線,可得Ka(HY)≈10-5C.將上述HX、HY溶液等體積混合后,用NaOH溶液滴定至HX恰好完全反應時:c(X-)c(Y-)c(OH-)c(H+)D.HY與HZ混合,達到平衡時:c(H+)=+c(Z-)+c(OH-)【解析】由圖中起始時溶液的pH可知,HZ為強酸,HY、HX為弱酸,且酸性HY>HX。L1,A項錯誤;加水稀釋,會使電離平衡向正方向移動,促進了NH3 。 一元弱酸:HAH++A,α=100%,c(H+)=c因電離過程是吸熱過程,故它隨溫度的升高而增大。  電解質(zhì)的強弱在一定情況下影響著溶液導電性的強弱?,F(xiàn)象:溶液變?yōu)闇\紅色。例如:在醋酸的電離平衡 CH3COOH CH3COO+H+A 加水稀釋,平衡向正向移動,電離程度變大,但c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO)變??;B 加入少量冰醋酸,平衡向正向移動,c(CH3COOH)、c(H+)、c(CH3COO)均增大但電離程度??;③外加相關(guān)物質(zhì)(同離子效應)例如: mol/L的CH3COOH溶液 CH3COOH CH3COO- + H+向其中加入CH3COONa固體,溶液中c(CH3COO)增大,CH3COOH的電離平衡向左移動,電離程度減小,c(H+)減小,pH增大。高考命題的熱點主要有影響弱電解質(zhì)電離平衡因素,通過圖象分析弱電解質(zhì)和強電解質(zhì),電離常數(shù)和電離度等,為了更好的學習這一部分內(nèi)容,本文做了詳細的總結(jié)和歸納,希望對同學們的學習有所啟發(fā),達到觸類旁通的效果。電解質(zhì)的電離平衡屬于化學平衡中的一種形式,具有以下一些特征:  “逆”——弱電解質(zhì)的電離是可逆的,存在電離平衡  “動”——電離平衡是動態(tài)平衡  “等”—— v(離子化)=v (分子化)≠0  “定”——達到電離平衡狀態(tài)時,溶液中分子和離子的濃度保持不變,是一個定值  “變”——電離平衡是相對的,外界條件改變時,平衡被破壞,發(fā)生移動形成新的平衡。、弱電解質(zhì)的定義或弱電解質(zhì)電離平衡的移動進行判斷(見下表) mol①在相同濃度、相同溫度下,與強電解質(zhì)溶液進行導電性對比實驗;②在相同濃度、相同溫度下,比較反應速率的快慢,如將鋅粒投入等濃度的鹽酸和醋酸中,前者大。因此,強電解質(zhì)溶液的導電能力不一定強,弱電解質(zhì)溶液的導電能力也不一定弱。六、弱電解質(zhì)的電離度當弱電解質(zhì)在溶液里達到電離平衡時,溶液中已經(jīng)電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)(包括已電離的和未電離的)的百分數(shù)叫做電離度。相同條件下,電解質(zhì)越弱,電離度越小。【答案】B【名師點睛】強酸與弱酸的區(qū)別在于溶解于水時是否完全電離,弱酸只能部分發(fā)生電離、水溶液中存在電離平衡。mLL- mol mol/%,下列有關(guān)敘述正確的是( )A.該滴定過程應該選擇酚酞作為指示劑B. mLC.M點處的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=c(H+)=c(OH-)D.N點處的溶液中pH12【解析】把鹽酸滴加到氨水中,開始時溶液顯堿性,當?shù)味ㄟ_到終點時,溶液由堿性變?yōu)樗嵝?,根?jù)人視覺有滯后性,觀察溶液的顏色由淺到深比較敏銳,所以為減小滴定誤差,在該滴定過程應該選擇甲基橙作為指示劑更精確些,不應該選擇酚酞作為指示劑,A錯誤;如果二者恰好反應,則會生成氯化銨,氯化銨是強酸弱堿鹽,NH4+水解使溶液顯酸性,因此M點pH=7, mL,B錯誤;根據(jù)電荷守恒可得:c(NH4+)+ c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)?!敬鸢浮?C【例11】(2015江蘇卷)室溫下,向下列溶液中通入相應的氣體至溶液pH=7(通入氣體對溶液體積的影響可忽略),溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )L-1,C項錯誤;由于CH3COOH和NH3【例15】(2016浙江卷)苯甲酸鈉(,縮寫為NaA)可用作飲料的防腐劑。c(I-), ,所得溶液中c(Ag+)濃度相等,則c(Cl-)不等于c(I-),D錯誤。跟蹤訓練1.(2013安徽卷)已知NaHSO3溶液顯酸性,溶液中存在以下平衡:HSO+H2OH2SO3+OH-?、貶SOH++SO ② mol用一些事情,總會看清一些人。學習參考
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