檢驗科規(guī)章制度(更新版)
【正文】 。下班前一定要檢查水、電、燃氣開關(guān)，關(guān)好門窗，注意防盜。進行安全教育和安全督查。（6）每天各室應(yīng)更換垃圾袋，儲放于指定地點，垃圾桶周圍應(yīng)保持干凈。應(yīng)進行質(zhì)量、價格、售后服務(wù)等方面的比較，杜絕偽劣產(chǎn)品。（4）儀器保養(yǎng)，分為預(yù)防性保養(yǎng)和常規(guī)保養(yǎng)。2. 檢驗方法和/或試劑更換程序（1）檢驗方法或試劑更換前必須書面申請，說明更換原因，報科主任或分管主任批準后才能更換。（6）對剩余的室間質(zhì)評樣品必須盡可能的進行保存，以便收到反饋結(jié)果后，對不合格的項目進行重新測定（在不影響檢測結(jié)果的情況下）。（11）科室對檢驗報告的質(zhì)量每年進行兩次抽查評估。（4）質(zhì)控品的訂購由各實驗室上報計劃，科室統(tǒng)一安排。（2）各室標(biāo)本應(yīng)按測定日期分別保存，以便查找。（1）發(fā)檢驗報告前必須確認當(dāng)天的質(zhì)控標(biāo)本測定值在受控范圍內(nèi)。（4）同一病人多次進行同種項目檢查應(yīng)審核前后結(jié)果的一致性。（2）編號時需耐心、仔細、字跡清楚，標(biāo)本與化驗單編號號應(yīng)一致，避免重號、漏號。（2）驗收內(nèi)容包括檢驗申請單填寫是否完整、標(biāo)本及采集容器是否合格、標(biāo)本與申請單聯(lián)號是否一致、是否已交費等。（4）抽血全部使用負壓真空管，一人一帶一墊一針，無菌操作。（7）所有采集的標(biāo)本必須及時送檢，并應(yīng)注明標(biāo)本采集時間，急診標(biāo)本應(yīng)注明“急”。3． 候檢標(biāo)本保存制度（1）候檢標(biāo)本是指當(dāng)日不做檢測或由于某種原因不能在規(guī)定時間內(nèi)進行檢測的標(biāo)本。（5）離心前標(biāo)本剝離應(yīng)防止標(biāo)本溶血和標(biāo)本間交叉污染。（2）結(jié)果記錄包括病人姓名、病區(qū)、床號、檢查項目、檢查結(jié)果、檢查時間等。（4）報告單必須包括檢測實驗室名稱、病人姓名、性別、年齡、科別、床號、標(biāo)本類別、報告時間、測定值和參考值等，急診及某些特殊項目要填寫收到時間和發(fā)出時間。（2）檢驗出以上結(jié)果必須及時電話向臨床醫(yī)師報告。（7）更換質(zhì)控品應(yīng)在前一批號未使用完之前，以保證新、舊批號同時使用一段時間，不得使用過期的質(zhì)控品。（2）各實驗室的室間質(zhì)評活動由室負責(zé)人統(tǒng)一安排，科室質(zhì)量主管督促實施。（8）科室每年7月份和1月份的第二個星期一下午各召開1次室間質(zhì)評分析會，通報總結(jié)各室室間質(zhì)評成績，提出改進措施。（4）更換的新方法必須有性能要求，包括：準確度、精密度、特異性、干擾因素的影響、分析靈敏度、檢驗結(jié)果的報告范圍、線性、參考值范圍、校準程序和室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則等。有些另配件、材料雖然沒有出現(xiàn)損傷現(xiàn)象，有時亦要定期更換。（2）嚴格按照環(huán)保、防疫部門及醫(yī)院感染條例的要求，對科內(nèi)環(huán)境衛(wèi)生責(zé)任區(qū)明確分工，嚴格檢查。（8）科室對新來的護工應(yīng)進行上崗前的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。所有電插座必須安全接地。（7）防火設(shè)施 各室內(nèi)保持走廊通道暢通，便于火警時人員安全撤離。8． 人員培訓(xùn)制度（1）全科員工均享有繼續(xù)教育的權(quán)利，同時也有不斷學(xué)習(xí)、不斷更新知識，促進學(xué)科發(fā)展的義務(wù)。（9）主任、副主任檢驗師應(yīng)能夠了解本學(xué)科發(fā)展動態(tài)和前沿知識每年應(yīng)撰寫有價值的綜述1～2篇，舉行講座1～2次。（6）進修、實習(xí)生請假3天以內(nèi)必須由室負責(zé)人和分管主任共同批準，請假超過3天必須由醫(yī)院教育科批準，超過1周必須由醫(yī)院和所在單位共同
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