第十二章羧酸及其衍生物(更新版)
【正文】 ③ 已二酸、庚二酸加熱同時(shí)脫羧失水，成環(huán)酮167。124羧酸的來(lái)源和制備一、 氧化法1．烯烴的氧化2．芳烴的氧化3．醇、醛的氧化 二、 水解法1．腈的水解2． 三鹵代物的水解3．羧基衍生物的水解 L：—X；—OCOR；—OR；—NH2 水解的難易成度：酰氯 〉酸酐 〉酯 〉酰胺 〉腈三、格氏試劑與CO2作用四、烯烴的羰基化法167。 ③對(duì)位上是第一類定位基時(shí)，酸性減弱；是第二類定位基時(shí)，酸性增強(qiáng)。鍵長(zhǎng)：C=O 與C—OH 有平均化趨勢(shì)。乙醇分子間氫鍵鍵能為25KJ/mol；甲酸分子間氫鍵鍵能為30 KJ/mol。③脂環(huán)族羧酸。從羧基C原子開(kāi)始編號(hào)。 易通過(guò)氫鍵形成二聚體,高于分子量相近的醇。123羧酸的化學(xué)性質(zhì)羧酸的結(jié)構(gòu)：羧基C原子以SP2雜化軌道成鍵。 ②間位取代基使其酸性增強(qiáng)。五、還原反應(yīng)167。第一個(gè)H+電離常數(shù)比第二個(gè)大。β羥基酸中失水形成α，β 不飽和酸。12 / 1
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