308質(zhì)量管理-qs9000內(nèi)審員培訓(更新版)
【正文】 31 工藝文件是給操作者看的，只要求他們按此操作，不需要標識特殊特性的符號。 19 雖然外審員在審核時都是按部門進行審核，但內(nèi)審員由于經(jīng)驗不足，可以按過程進行審核。 11 1. 某產(chǎn)品的特殊特性 Cpk，該工序?qū)Ξa(chǎn)品有 100%檢驗。 3 內(nèi)審計劃每次都要包括所有有關部門及與該部門有關的所有程序。 內(nèi)審的目的 1 依據(jù)質(zhì)量管理體系標準來評價組織自身的質(zhì)量管理體系是否滿足規(guī)定的要求； 2 驗證組織自身的質(zhì)量管理體系是否持續(xù)滿足規(guī)定的要求并且正在運行； 3 作為一種主要的管理手段和自我改進的機制，及時發(fā)現(xiàn)問題，進行糾正或預防，使體系不斷改進，不斷完善； 4 在第二方和第三方審核前做好準備。QS9000內(nèi)審員培訓 QS9000 Internal Auditor Training 課程目的 1 介紹質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的目的、依據(jù)、范圍； 2 內(nèi)審的步驟； 3 內(nèi)審的方法和技巧； 4 不合格報告的編寫； 5 內(nèi)審報告的編寫； 6 對經(jīng)考核合格的學員發(fā)內(nèi)審員證書。 4 質(zhì)量管理體系審核、過程審核、產(chǎn)品審核。 2 在報告審核的不符合情況時，一定要寫出不符合的證據(jù)。 10 業(yè)務計劃沒有受控。 18 質(zhì)量手冊中描述的質(zhì)量管理體系范圍是汽車用玻璃的制造，在審核時可不對家用門窗玻璃的制造過程進行審核。 30 確定特殊特性、制定 FMEA和控制計劃由跨部門工作小組完成。 7 審核方式有哪幾種，各有什么特點？ 8 首、末次會議的目的、主要內(nèi)容？ 9 內(nèi)審組長和內(nèi)審員的職責？ 10 什么情況下判定不合格，怎樣確定嚴重程度？ 11 審核報告的主要內(nèi)容？ 12 對糾正措施進行跟蹤和驗證的目的是什么？ 13 說出至少 10種統(tǒng)計方法。 2 有一個很細小的儀表，儀表上沒有校準狀態(tài)的標簽，但有儀表編號，而且能夠找到對應的校準記錄。由生產(chǎn)部經(jīng)理根據(jù)檢驗結果決定有條件放行或把過去生產(chǎn)的產(chǎn)品進行挑選。審核員查看了隨工單，首檢和抽檢均已做過，并記錄合格，便要求操作者提供自檢合格的樣件，操作者解釋說：合格后已與其他零件一起放在工位箱內(nèi)了
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