【摘要】不合格獸藥及退貨獸藥管理制度一、目的：加強不合格獸藥管理，嚴防不合格獸藥進入本企業(yè)和銷售給顧客，確保安全有效。二、依據(jù)：《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第77條三、適用范圍：適用于獸藥驗收、養(yǎng)護和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的不合格獸藥的處理。四、責任：質(zhì)量管理人員、獸藥采購人員、倉管員、業(yè)務(wù)員對本程序的實施負責。五、內(nèi)容：1.不合格獸藥的發(fā)現(xiàn)：a.購進驗收時不合格
2025-08-09 15:26
【摘要】此資料由網(wǎng)絡(luò)收集而來，如有侵權(quán)請告知上傳者立即刪除。資料共分享，我們負責傳遞知識。 不合格藥品管理制度范文 篇一：醫(yī)藥公司不合格藥品管理規(guī)定 醫(yī)藥公司不合格藥品管理規(guī)定 1．目的：為規(guī)范不合格品的...
2025-01-25 06:33
【摘要】第一篇：不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度 依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 目的：加強不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品的管理，避免購進、銷售不合格產(chǎn)品。 試用范圍：不合格產(chǎn)品、退貨...
2024-11-08 22:00
【摘要】名翔恿線股份有限公司不合格品管制程序書文件編號MS-P2-1301制訂日期：89年11月1日修訂日期：年月日版次：頁次第1頁共5頁一、目的為確保于進料、制程中、成品、客戶退貨及機器儀器驗收等各程序中，如發(fā)生不合格品時，能實時處理，以確保產(chǎn)品質(zhì)量之正常與不良之改善，并防范不合格品被使用。二、范圍凡本公司所有原物料、制程中
2025-06-30 17:22
【摘要】不合格品控制制度一、目的為確保對不合格品進行有效控制，防止不合格品轉(zhuǎn)序、入庫、非與其使用或交付，特制定本制度。二、范圍本制度對不合格品的判定、標識、記錄、隔離、評審和處置作出了具體規(guī)定。本制度適用于采購產(chǎn)品、過程產(chǎn)品和完工產(chǎn)品入庫驗收以及成品交付后發(fā)現(xiàn)的不合格品的控制。三、職責1質(zhì)量管理部門負責對不合格品進行評定和
2024-11-17 08:39
【摘要】不合格品管理制度一目的對不合格品進行識別和控制,防止不合格品非預(yù)期使用或交付,同時將不合格或有害的產(chǎn)品及時從經(jīng)銷商或消費者手中召回,減少或降低對消費者利益的損害.二范圍適用于不合格的原材料、包裝材料、半成品、成品及出廠后出現(xiàn)質(zhì)量問題召回的產(chǎn)品和客戶退回的產(chǎn)品。三職責不合格品判定、標識部門隔離/召回部門評審部門處置部門原材料、包裝材
2025-08-16 12:35
【摘要】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學習社區(qū)不合格品管理控制流程圖目的：對不合格品進行控制，確保不符合要求的產(chǎn)品得到標識和控制，以防止非預(yù)期的使用或交付。范圍：本程序適用于公司內(nèi)產(chǎn)品/服務(wù)整個過程對不合格品的確定、標識、隔離、處置等事宜。定義：嚴重不合格（A類）：經(jīng)檢驗判定
2025-08-29 17:32
【摘要】本文格式為Word版，下載可任意編輯 食品公司不合格質(zhì)檢制程序 食品公司不合格質(zhì)檢制程序 1目的 對不合格產(chǎn)品進行識別和控制，防止不合格品的非預(yù)期使用或交付。 2適用范圍 ...
2025-04-04 12:02
【摘要】,防止不合格品銷售。二、范圍適用于從商品進庫到出庫,不合格品的控制、評審和處置。三、職責(一)質(zhì)量管理部門負責對不合格品進行評定和處置。(二)各相關(guān)部門參與對不合格品的評定和處置。四、概述(一)不合格品的確認。1、進貨驗收時發(fā)現(xiàn)不合格品、立即通知倉庫對其進行隔離和標識,以防在作出適當處理前誤
2025-04-24 16:23
鄂ICP備17016276號-1