【摘要】第一篇:正泰不合格品管理 Q/ZTDG0712-2013 不合格品管理 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了不合格品的鑒別、標(biāo)識(shí)、隔離、評(píng)審和處置等事項(xiàng)的管理要求與方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于浙江正泰電器股份有限公司...
2024-10-23 15:33
【摘要】第一篇:原材料(不合格品)管理制度 原材料(不合格品)管理使用制度 一、原材料入庫(kù)后,按指定的位置整齊堆放,立牌標(biāo)識(shí)。 二、固體原材料的使用應(yīng)遵循先入先出,由外至內(nèi),由上至下的原則,以免材料過期...
2024-11-14 18:15
【摘要】第一篇:不合格品管理辦法 不合格品管理辦法1目的確保不符合產(chǎn)品要求的產(chǎn)品得到識(shí)別和控制,防止非預(yù)期的使用或交付。適用范圍本辦法適用于產(chǎn)品制造過程以及出廠發(fā)生不合格(包括超保存期的產(chǎn)品)時(shí)的識(shí)別、標(biāo)識(shí)...
2024-10-25 05:50
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司器械倉(cāng)儲(chǔ)保管出庫(kù)復(fù)核管理制度和(一)、器械保管管理制度1、正確選擇倉(cāng)位,合理使用倉(cāng)容,“五距”適當(dāng),堆碼規(guī)范,無倒置現(xiàn)象。2、根據(jù)產(chǎn)品性能要求,分別儲(chǔ)存相應(yīng)條件的庫(kù)房,保證產(chǎn)品的儲(chǔ)存質(zhì)量。醫(yī)療器械的儲(chǔ)存應(yīng)分類管理,劃分合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)、發(fā)貨區(qū),并按產(chǎn)品批次分開存放,標(biāo)識(shí)清楚。一次性無菌使用醫(yī)療器械應(yīng)單獨(dú)分區(qū)或分柜存
2025-08-11 21:01
【摘要】第一篇:潛在不安全產(chǎn)品及不合格品管理制度 潛在不安全產(chǎn)品及不合格品管理制度目的 確保不符合產(chǎn)品要求的產(chǎn)品得到識(shí)別和控制,以防止非預(yù)期的使用或交付。范圍 適用于原料、輔料(含包裝材料)、半成品、成...
2024-10-25 11:51
【摘要】第一篇:不合格品管理程序 不合格品管理程序 【目的】為使不合格的物料、半成品、成品能加以有效控制,防止非預(yù)期的使用或交付,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合規(guī)定要求,特制定并執(zhí)行本程序。 【適用范圍】本程序?qū)Σ缓?..
2024-10-25 06:12
【摘要】第一篇:不合格品管理辦法 不合格品管理辦法 : 通過對(duì)不合格品的認(rèn)識(shí)和控制,防止不合格品的非預(yù)期使用和交付。: 適用于本公司對(duì)原材料、半成品、成品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生不合格控制。: 依據(jù)本公司...
2024-10-28 16:42
【摘要】深圳培訓(xùn)網(wǎng)不合格品管理流程修訂日期修訂單號(hào)修訂內(nèi)容摘要頁(yè)次版次修訂審核批準(zhǔn)2020/03/30/系統(tǒng)文件新制定4A/0///
2024-09-07 17:32
【摘要】華甲數(shù)碼深圳華甲數(shù)碼有限公司Arlinkpanylimited文件編號(hào):HJ-PM-08-20版本/次:C/0不合格品管理程序頁(yè)碼:第1頁(yè)共7頁(yè)生效日期:2006年11月30日:對(duì)不合格品進(jìn)行識(shí)別及控制,采取有效措施,防止不合格品的非預(yù)期
2025-04-22 22:33
【摘要】東莞光景光電科技有限公司DONGGUANGSUNVIEWPHOTOELECTRICITYTECHNOLOGYCo.,Ltd文件類別作業(yè)程序書文件編號(hào)SV-28-06文件名稱不合格品管理作業(yè)程序版本版次A0頁(yè)次1/5
2024-09-06 15:34
【摘要】不合格食品處置管理制度對(duì)工作的不合格和不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,以防止不合格品的非預(yù)期使用或安裝,避免工作上的疏忽造成重大的損失。本程序適用于本廠原材料驗(yàn)收、產(chǎn)品生產(chǎn)過程和使用現(xiàn)場(chǎng)不合格品及成品檢驗(yàn)不合格的控制本程序由質(zhì)量部管理評(píng)審職責(zé)本廠授權(quán)檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)本廠內(nèi)不合格品的評(píng)審現(xiàn)場(chǎng)不合格品的評(píng)審由本廠
2024-12-15 14:48
【摘要】第一篇:不合格產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品管理制度 一目的對(duì)工作的不合格和不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,以防止不合格品的流出所造成的影響,避免工作上的疏忽造成重大的損失。 二適用范圍 本程序適用于本公司...
2024-11-08 22:00
【摘要】不合格管理辦法一、目的對(duì)工作的不合格和不合格品進(jìn)行識(shí)別和控制,以防止不合格品的非預(yù)期使用或銷售,避免工作上的疏忽造成損失和危害消費(fèi)者健康。二、職責(zé)1.評(píng)審職責(zé)本程序由質(zhì)量管理部管理,本廠授權(quán)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本廠內(nèi)不及格品進(jìn)行檢驗(yàn),本廠自行聘請(qǐng)有專業(yè)資格的檢驗(yàn)人員對(duì)出廠產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。2.處置職責(zé)檢驗(yàn)人
2025-08-15 02:04
【摘要】
2024-12-16 15:25
【摘要】中國(guó)管理咨詢網(wǎng)中國(guó)管理咨詢網(wǎng)不合格品記錄表編號(hào):序號(hào)不合格品內(nèi)容及類型不合格原因處理情況責(zé)任部門/人
2025-05-29 12:17