【正文】 度低，氧化性氣氛，適用于堿金屬測定。 （ 2）每測一種元素需更換相應的燈。獲得較高的靈敏度和準確度。 需要考慮原子化過程中，原子蒸氣中基態(tài)原子與待測元素原子總數(shù)之間的定量關系。 理論上： fNmcevKv 02πd ??????討論 fNmc evK v 02πd ?????? 如果將公式左邊求出，即譜線下所圍面積測量出（積分吸收）。 赫魯茲馬克（ Holtsmark） 變寬（共振變寬）： 同種原子碰撞。 （ 3）利用原子蒸氣對特征譜線的吸收可以進行定量分析 三、譜線的輪廓與譜線變寬 ?原子結構較分子結構簡單 ， 理論上應產生線狀光譜吸收線 。 特點 ： (1) 檢出限低 ， 1010～ 1014 g； (2) 準確度高 ， 1%～ 5%； (3) 選擇性高 ， 一般情況下共存元素不干擾； (4) 應用廣 ， 可測定 70多個元素 （ 各種樣品中 ） ； 局限性 ：難熔元素 、 非金屬元素測定困難 、 不能同時多元素 二、原子吸收光譜的產生 基態(tài) ?第一激發(fā)態(tài) ,吸收一定頻率的輻射能量 。 以 Kv與 ? 作圖： 表征吸收線輪廓 (峰 )的參數(shù)： 中心頻率 ?O(峰值頻率 ) ： 最大吸收系數(shù)對應的頻率； 中心波長： λ(nm) 半 寬 度： Δ?O 吸收峰變寬原因： （ 1）自然寬度 照射光具有一定的寬度。 （ 5） 場致變寬 外界電場、帶電粒子、離子形成的電場及磁場的作用使譜線變寬的現(xiàn)象；影響較?。? 在一般分析條件下 ΔVD為主。 (△ λ =103， 若 λ 取 600nm， 單色器分辨率 R=λ /△ λ =6 105 ) 長期以來無法解決的難題！ 能否提供共振輻射（銳線光源），測定峰值吸收？ 在原子吸收分析中需要使用銳線光源，測量譜線的峰值吸收，銳線光源需要滿足的條件： （ 1）光源的發(fā)射線與吸收線的 ν0一致。 T一定，比值一定。 ? 與充入的惰性氣體碰撞而使之電離，產生正電荷，其在電場作用下，向陰極內壁猛烈轟擊 。 （ 1）霧化器 結構如圖所示 主要缺點：霧化效率低 。 （ 1）結構 如圖所示： 外氣路中 Ar氣體沿石墨管外壁流動，冷卻保護石墨管；內氣路中 Ar氣體由管兩端流向管中心，從中心孔流出，用來保護原子不被氧化，同時排除干燥和灰化過程中產生的蒸汽。 色散元件（棱鏡、光柵），凹凸鏡、狹縫等。 分光后的光照射到光敏陰極 K上，轟擊出的 光電 子又射向光敏陰極 1，轟擊出更多的光電子，依次倍增，在最后放出的光電子 比最初多到 106倍以上，最大電流可達 10μA， 電流經負載電阻轉變?yōu)殡妷盒盘査腿敕糯笃鳌? 。 （ 2）待測離子發(fā)生電離反應，生成離子，不產生吸收，總吸收強度減弱，電離電位 ≤6eV的元素易發(fā)生電離，火焰溫度越高，干擾越嚴重，（如堿及堿土元素）。 例：加入足量的銫鹽，抑制 K、 Na的電離。 (1)火焰法 cDL=3Sb/Sc 單位： μg?ml1 (2)石墨爐法 mDL=3Sb/Sm Sb： 標準偏差 Sc（ Sm）： 待測元素的靈敏度，即工作曲線的斜率。 該法可 消除基體干擾；不能消除背景干擾； 四、應用 應用廣泛的微量金屬元素的首選測定方法 (非金屬元素可采用間接法測量 )。如何恒量熒光猝滅程度？ 熒光量子效率 ： ? = ? f / ? a ? f 發(fā)射熒光的光量子數(shù)； ? a吸收的光量子數(shù)之比 ； 熒光量子效率 ≈1 當光源強度穩(wěn)定、輻射光平行、自吸可忽略 ，發(fā)射熒光的強度 If 正比于基態(tài)原子對特定頻率吸收光的吸收強度 Ia ； If = ? Ia 在理想情況下： cKNlKAIΦI f ???????? 00 I0 原子化火焰單位面積接受到的光源強度； A為受光照射在檢測器中觀察到的有效面積； K0為峰值吸收系數(shù)； l 為吸收光程； N為單位體積內的基態(tài)原子數(shù)； 三、原子熒光光度計 1．儀器類型 單通道：每次分析一個元素； 多通道：每次可分析多個元素； 色散型：帶分光系統(tǒng)； 非色散型：采用濾光器分離分析線和鄰近線； 特點： 光源與檢測器成一定角度； 多道原子熒光儀 多個空心陰極燈同時照射，可同時分析多個元素 2．主要部件 光源： 高強度空心陰極燈、無極放電燈、可調頻激光器； 可調頻激光器：高光強、窄譜線； 原子化裝置： 與原子吸收法相同； 色散系統(tǒng)： 光柵、濾光器； 檢測系統(tǒng)：