【正文】 t2%%%%14%%%%15%%排序764321985彈性模量是工程材料重要的性能參數(shù)，從宏觀角度來說，彈性模量是衡量物體抵抗彈性變形能力大小的尺度，從微觀角度來說，則是原子、離子或分子之間鍵合強度的反映。（2）振動形式不同對分子的電荷分布影響不同，故吸收峰強度也不同。這些運動形式都可能吸收外界能量而引起能級的躍遷，每一個振動能級常包含有很多轉(zhuǎn)動分能級，因此在分子發(fā)生振動能級躍遷時，不可避免的發(fā)生轉(zhuǎn)動能級的躍遷，因此無法測得純振動光譜，故通常所測得的光譜實際上是振動轉(zhuǎn)動光譜，簡稱振轉(zhuǎn)光譜。2樣品制備：在沖擊樣條和燃燒樣條的斷面處切取約2mm大小的立方塊，斷面與燃燒面朝上用導(dǎo)電膠粘于樣品盤上，對其噴金處理。所謂變位法，是根據(jù)天平梁傾斜度與質(zhì)量變化成比例的關(guān)系，用差動變壓器等檢知傾斜度，并自動記錄。一般認(rèn)為，OI27的屬易燃材料,27≤OI32的屬可燃材料,OI≥32的屬難燃材料。對于各項異性的板材，從不同方向，每組每種樣條至少制三個。利用不同配方原料，重復(fù)以上混合步驟，得出各組混料。（2）從三角燒瓶一端通入氮氣，排盡燒瓶中的氧，從另一端插入冷卻回流裝置，將燒瓶移入加熱套中，待溫度穩(wěn)定后開始計時，反應(yīng)約3小時。3. 分子量的計算公式按下式計算特性粘數(shù)：= 〈1〉 〈2〉〔〕= 〈3〉　〔〕＝KMα 〈4〉 C—為供試液的濃度(g／dl)。（3）配制聚合物溶液，在量筒中倒入約25mlNMP，先將一半的NMP倒入含PAA的容量瓶中，攪拌致使其溶解均勻，用移液管將其移入粘度計中，再將另一半的NMP倒入容量瓶中，攪拌，移入粘度計，將粘度計垂直固定于恒溫水浴中待測。與一般的無機物或低分子的有機物不同，高聚物多是摩爾質(zhì)量大小不同的大分子混合物，所以通常所測高聚物摩爾質(zhì)量是一個統(tǒng)計平均值。硬脂酸鋅 (C36H70O4) Zn 用作PVC耐光耐熱穩(wěn)定劑。 復(fù)合材料的配方 原料料的選擇依據(jù)1. 主體材料聚錄乙烯簡稱PVC，由氯乙烯在引發(fā)劑作用下聚合而成的熱塑性樹脂。（2）試劑含水量對實驗結(jié)果影響很大實驗證明當(dāng)藥品含水量比較多時, 合成的溶液粘度值很低。ODA的工業(yè)合成都是采用DNDPE為原料，經(jīng)還原而制得。 研究目的及重要意義聚酰亞胺是一種具有高的熱穩(wěn)定性、可耐及低溫、有良好的機械性能、耐有機溶劑、高耐輻射性、很好的介電性能、無毒和優(yōu)異絕緣性工程塑料。cm。聚酰亞胺具有優(yōu)良的機械性能，未填充的塑料的抗張強度都在100Mpa以上，均苯型聚酰亞胺的薄膜為170Mpa以上，而聯(lián)苯型聚酰亞胺達(dá)到400Mpa。 隨著合成技術(shù)的加工技術(shù)的進(jìn)一步提高和成本的大幅度降低，同時具有優(yōu)越機械性能、電絕緣性能，熱塑性聚酰亞胺必將在未來的材料領(lǐng)域中顯示其更為突出的作用。其中添加稀土熱穩(wěn)定劑所改性的PVC效果好優(yōu)點多，使得此方法成為熱點研究之一。關(guān)鍵詞：聚氯乙烯，聚酰亞胺，分子量，添加量、復(fù)合材料PVC/PI posite materialsAbstractThis method is the use of polyimide excellent high temperature resistance, insulation, strong mechanical properties, Compatibility between the polar groups of the polyimide and PVC polar groups by the modified method of blending the modified PVC。氯化改性也是目前改性的主要方法之一，有溶液氯化法和懸浮氯化法之分，其中懸浮氯化法制造的氯化聚氯乙烯耐熱性較高。聚酰亞胺主要由二元酐和二元胺合成，這兩種單體與眾多其他雜環(huán)聚合物，如聚苯并啞唑、聚苯并噻唑、聚喹啞啉和聚喹啉等單體比較，原料來源廣，合成也較容易。改變結(jié)構(gòu)也可以得到相當(dāng)耐水解的品種，如經(jīng)得起120℃，500 小時水煮。有一些聚酰亞胺還具有很好的生物相容性，例如，在血液相容性實驗為非溶血性，體外細(xì)胞毒性實驗為無毒。通過對復(fù)合材料進(jìn)行熱重實驗而得之其熱穩(wěn)定性能；通過拉伸實驗、沖擊實驗而得之其機械性能；對復(fù)合材料進(jìn)行氧指數(shù)實驗得知其阻燃性能；對復(fù)合材料進(jìn)行紅外光譜掃描實驗、偏光顯微鏡、掃描電鏡實驗得知其微觀結(jié)構(gòu)；從而全面分析其綜合性能，選出性能最好的一組復(fù)合材料。2. 聚酰胺酸的合成原理最常用的聚酰亞胺的合成方法是由二酐和二胺在非質(zhì)子極性溶劑中形成成聚酰胺酸（PAA）, 然后再用熱或者化學(xué)方法脫水成環(huán)，轉(zhuǎn)化為聚酰亞胺，： 聚酰胺酸合成反應(yīng)過程均苯四甲酸二酐(PMDA) 和44′—二氨基二苯醚(ODA) 生成聚酰亞胺的反應(yīng)過程中，決定聚酰亞胺分子量的主要是第一步合成聚酰胺酸的反應(yīng)。同時溶劑NMP的含水量也影響合成粘度，所以溶劑的保存一定要密封。PVC為無定形結(jié)構(gòu)的白色粉末，支化度較小。4 潤滑劑液體石蠟是從原油分餾所得到的無色無味的混合物。用該法求得的摩爾質(zhì)量成為粘均摩爾質(zhì)量。重復(fù)上述操作三次， s。α=　 —相對粘度，溶液粘度對溶劑粘度的相對值。3 烘干及研磨調(diào)節(jié)烘箱溫度50，將濕粉末放入烘箱中，恒溫3小時。 復(fù)合材料樣條的制備（1）沖擊樣條：萬能制樣機切出長約100mm，寬約10mm的樣條。根據(jù)能量關(guān)系：WL(cos－cos)= A 1 沖擊儀 a=（㎏㎝∕㎝） 2A—沖擊強度 △E—能量修正值忽略 b—缺口處試樣寬度mm.缺口沖擊實驗最終計算公式：ak=Ekbxdk Ek—缺口樣條吸收的沖擊能量JB —試樣寬度mmdk ——缺口試樣缺口處剩余厚度mm 拉力實驗測試1制備樣條長約150mm細(xì)頸寬度10mm平行間距72mm。 熱重實驗方法氧指數(shù)的測試方法，就是把一定尺寸的試樣用試樣夾垂直夾持于透明燃燒筒內(nèi)，其中有按一定比例混合的向上流動的氧氮氣流。1. 稱量510mg左右試樣，記錄實際重量，標(biāo)定后序號，放置坩堝中。2樣品制備在制好的PVC/PAA板材上切小一下薄片放于載玻片上烘烤，融化后擠壓成很薄的片狀物備用。分子振動時偶極矩的變化不僅決定了該分子能否吸收紅外光產(chǎn)生紅外光譜，而且還關(guān)系到吸收峰的強度。（4）其它諸如費米共振、形成氫鍵及與偶極矩大的基團(tuán)共軛等因素，也會使吸收峰強度改變。（2）： 復(fù)合材料中PI粉末添加量對復(fù)合材料拉伸性能的影響關(guān)于PI添加量對復(fù)合材料剛性的影響的規(guī)律也是非常明顯的，可以總結(jié)為：%時復(fù)合材料剛性最好，%的復(fù)合材料剛性好，%的復(fù)合材料。 實驗數(shù)據(jù)記錄及分析情況 熱重性能排序組別項目KB質(zhì) 量性能排序2223461571. ： 低分子量的PI粉末組與空白實驗的對比如結(jié)論：添加PI粉末的三組熱性能都較空白實驗有很大提高，并且三組熱性能基本一致。： 三種基團(tuán)的吸收譜帶基團(tuán)名稱吸收帶波數(shù)酰亞胺17801380720酰胺基團(tuán)323034001570羧基1680由三個圖可以看出空白復(fù)合材料在1725（聚酰亞胺最強譜帶）和1680（羧基譜帶）處是沒有峰的，其他樣品在這兩處是有峰的，但峰位稍微有所偏移，從紅外光譜圖可以看出，%和添加低分子量PI三組的1725（聚酰亞胺最強譜帶）處峰比較明顯，這也正是說明卻是是聚酰亞胺提高了復(fù)合材料熱穩(wěn)定性。4 結(jié)論通過本次對PVC/PI復(fù)合材料的課題的研究，并且對復(fù)合材料進(jìn)行了全面的性能測試，其中包括對復(fù)合材料力學(xué)性能測試、熱性能測試、阻燃性能測試、微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察，也已大量的實驗記錄結(jié)果為依據(jù)，此研究得到以下結(jié)論：1 探討PI的分子量對復(fù)合材料性能的研究結(jié)論，熱性能提高順序由高到低為：低分子量、中分子量、高分子量；關(guān)于沖擊試驗的提高順序由高到低為：低分子量、中分子量、高分子量；關(guān)于拉伸性能提高順序由高到低排序為：中分子量、低分子量、高分子量；綜合以上添加低分子量的PI粉末的復(fù)合材料性能最