人教版高二上冊化學(xué)知識點總結(jié)(更新版)
【正文】 +2H2O ?。篊l2+H2O=HClO+HCl ?。篘aClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO ?。篊a(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO 四、以物質(zhì)的量為中心的物理量關(guān)系 (mol)=N/N(A) (mol)=m/M (mol)=V/V(m) (mol)=cV 五、膠體： ：分散質(zhì)粒子直徑介于1~100nm之間的分散系. ?。骸 、俣∵_爾現(xiàn)象 ②聚沉 ?、垭娪尽 、懿祭蔬\動 ?。簼B析【篇二】人教版高二上冊化學(xué)知識點總結(jié) 親電取代反應(yīng) 芳香烴圖冊主要包含五個方面：鹵代：與鹵素及鐵粉或相應(yīng)的三鹵化鐵存在的條件下，可以發(fā)生苯環(huán)上的H被取代的反應(yīng)。④伴有嗞嗞響聲。step2：溴水、Fe粉)。這是個可逆反應(yīng)，常生成多元取代物，并且在反應(yīng)的過程中會發(fā)生C正離子的重排，常常得不到需要的產(chǎn)物。相反，連接吸電子基的苯取代物反應(yīng)速度小于苯，且連接的吸電子基越多，活性越小?！ 《ㄎ恍?yīng) 兩類定位基鄰、對位定位基，又稱為第一類定位基，包含：所有的給電子基和鹵素。原有兩取代基定位作用不一致，有兩種情況：兩取代基屬于同類，則由定位效應(yīng)強的決定。 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì): 堿水取,醇堿消。硫酸鹽除鋇和鉛。②電滲析法。(盡可能提高原子利用率) 熱點：原子經(jīng)濟性——反應(yīng)物原子全部轉(zhuǎn)化為最終的期望產(chǎn)物，原子利用率為100%
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