【正文】 取代反應(yīng) b 【解析】【分析】B是甲醛的同系物，根據(jù)A為乙醇，氧化推出B為乙醛，乙醛又被氧化變?yōu)橐宜?，C為乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯?！敬鸢浮縞 羥基 CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O 酯化反應(yīng)或取代反應(yīng) 【解析】【分析】（1）裂解是深度裂化以獲得短鏈不飽和烴為主要成分的石油加工過程（主要為乙烯，丙烯，丁二烯等不飽和烴）；（2）乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇；乙醇中含有官能團(tuán)羥基；（3）B的分子式為C2H4O2，與純堿反應(yīng)能生成二氧化碳?xì)怏w，則B為乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。已知A是一種酯，其分子式為C4H8O2，B是食醋的主要成分。B→C的反應(yīng)類型為________。(2)丙烯酸乙酯可能發(fā)生的反應(yīng)類型有________。C中含有羧基和氯原子，所以方程式為。（3）①乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸必為含有苯環(huán)的芳香羧酸。①寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：_____________，反應(yīng)②發(fā)生的條件是________________。②實驗開始時，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是_____；當(dāng)觀察到試管甲中_____時，認(rèn)為反應(yīng)基本完成。 F最多能和3mol氫氣反應(yīng) 【答案】C8H8 碳碳三鍵 加成 abc 【解析】【分析】1mol某烴A充分燃燒后可以得到8molCO2和4molH2O，故烴A的分子式為C8H8，不飽和度為=5，可能含有苯環(huán)，由A發(fā)生加聚反應(yīng)生成C，故A中含有不飽和鍵，故A為，C為，A與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為，B在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為，E與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成，由信息烯烴與HBr的加成反應(yīng)可知，不對稱烯烴與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，H原子連接在含有H原子多的C原子上，與HBr放出加成反應(yīng)生成D，D為，在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成F，F(xiàn)為，與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，H為，據(jù)此解答。1mol某芳香烴A充分燃燒后可以得到8mol CO2和4mol H2O。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2，則為醇→醛→羧酸的過程)。（1）由上述分析可知A 的結(jié)構(gòu)式為，B 為乙醇中官能團(tuán)的名稱為羥基，故答案為：；羥基；（2）反應(yīng)③化學(xué)方程式為： ，反應(yīng)④化學(xué)方程式為： ，故答案為：； ；（3）①反應(yīng)⑥為乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)，則①a 試管中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；②乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇蒸汽易溶于水，為了防倒吸，實驗開始時，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下；由于乙酸乙酯難溶于水，因此當(dāng)觀察到試管甲中不再有油狀液體滴下時，反應(yīng)基本完成，故答案為：防止倒吸；不再有油狀液體滴下。④乙基香草醛的另一種同分異構(gòu)體E()是一種醫(yī)藥中間體。從A被氧化變成苯甲酸，又說明羧基和羥基在同一個側(cè)鏈上。這是推導(dǎo)判斷的基礎(chǔ)。(5)下列有關(guān)說法正確的是________(填編號)。(4)請以 和ClCH2CH2CH2OH為原料制備，其相應(yīng)的合成路線流程圖如下，請在“”的上面的“（ ）”中寫反應(yīng)物，下面的“（ ）”中寫反應(yīng)條件，橫線上填有機(jī)產(chǎn)物（圖示例見本題題干）：ClCH2CH2CH2OH ③ ClCH2CH2COOH ⑥ ①_______；②_______；③_______；④_______；⑤_______；⑥_______；⑦_(dá)_____；⑧_______；【答案】羰基 取代反應(yīng) HCl O2 Cu，加熱 ClCH2CH2CHO O2 催化劑、加熱 ClCH2CH2COCl AlCl3 【解析】【分析】(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定官能團(tuán)，由官能團(tuán)的變化確定反應(yīng)類型；(2)對比C、E結(jié)構(gòu)簡式，可知C發(fā)生酯的水解反應(yīng)、酸化得到D；(3) 由官能團(tuán)的變化可知，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G，Cl取代鄰位H原子成環(huán)；(4) 以 和ClCH2CH2CH2OH為原料制備，先將ClCH2CH2CH2OH分別氧化生成醛、酸，再發(fā)生題中E→F→G的反應(yīng)生成目標(biāo)物?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析，A為乙酸乙酯，B為乙酸，C為乙醇，D為乙醛；(1) C為乙醇，D為乙醛，含有的官能團(tuán)分別為羥基和醛基，故答案為：羥基；醛基；(2) B為乙酸，D為乙醛，結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3COOH、CH3CHO，故答案為：CH3COOH；CH3CHO；(3)乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。8．已知A、B、C、D均為烴的衍生物，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示： A俗稱酒精；B是甲醛的同系物；C的分子式為C2H4O2。9．“張烯炔環(huán)異構(gòu)反應(yīng)”被《Name Reactions》收錄。（4）根據(jù)題意和F的分子式可知F的結(jié)構(gòu)簡式為；根據(jù)N和 H的反應(yīng)類型推知H為，所以很容易推知F→H為官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，思路應(yīng)該為先加成后消去。4. G的同分異構(gòu)體有多種，其中含有酚羥基，且結(jié)構(gòu)中有4種不同性質(zhì)氫的結(jié)構(gòu)有_____種。（1）A的分子式是_____；（2）A的1H核磁共振譜圖如圖所示，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：_____；它的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_____。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在：_______________層(填上或下)，分液后用：_______________ (填入編號)洗滌。【答案】先將一定量的苯甲酸放入燒瓶中，然后再加入甲醇，最后邊振蕩邊緩慢加入一定量的濃硫酸 提高苯甲酸的利用率 沸石（或碎瓷片） 冷凝回流 CFEADB 除去酯中的苯甲酸 除去沒有反應(yīng)的碳酸鈉 【解析】【分析】本題是根據(jù)酯化反應(yīng)原理合成苯甲酸甲酯，共分制備、提純二個流程，涉及混合溶的配制及加熱時防暴沸，液體混合物分離的二種常見分離方法分液和蒸餾操作的選擇及適用對向的分析，結(jié)合問題逐一分析解答。，待乙管中液面不再上升時，立刻讀數(shù)，使甲、乙兩管液面相平、乙兩管液面相平（3）學(xué)生丙不想通過稱取乙醇的質(zhì)量來確定乙醇的物質(zhì)的量，那么他還需要知道的數(shù)據(jù)是___。已知：乙酸乙酯在堿性條件下水解生成乙酸鈉和乙