【正文】 減壓過(guò)濾，用______洗滌晶體23次。12．乙酰苯胺()在工業(yè)上可用作橡膠硫化促進(jìn)劑、纖維酯涂料的穩(wěn)定劑、過(guò)氧化氫的穩(wěn)定劑等，可通過(guò)苯胺()和乙酸酐()反應(yīng)制得?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）裝置b的名稱(chēng)是__________________?！驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知: B為Z醇，D為乙酸，決定B、D性質(zhì)的重要原子團(tuán)的名稱(chēng): B羥基、D羧基；故答案為：羥基；羧基；(2)由分析可知，A為乙烯，結(jié)構(gòu)式為；故答案為：；(3)由圖可知①發(fā)生的是CH3CH2OH催化氧化為CH3CHO的反應(yīng)，反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；故答案為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；氧化反應(yīng)；②發(fā)生的是乙醇和乙酸在濃硫酸作用下反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O，反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))；故答案為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))；(4)由B為乙醇，D為乙酸，實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò)：分別取少量待測(cè)液于試管中，滴加少量石蕊溶液，若溶液變紅，則所取待測(cè)液為乙酸，另一種為乙醇的方法區(qū)分；故答案為：分別取少量待測(cè)液于試管中，滴加少量石蕊溶液，若溶液變紅，則所取待測(cè)液為乙酸，另一種為乙醇，（其他答案符合題意也可）?！敬鸢浮恳掖? CH3COOH 醛基 碳碳雙鍵 2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO+2H2O 氧化反應(yīng) CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O 酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) 5 HOCH2CH2CH2CHO 【解析】【分析】有機(jī)物A(C6H12O2)具有果香味，可用作食品加香劑，則A為酯，B和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成A，則B和E為醇和酸，B能夠發(fā)生氧化反應(yīng)生成C，C能夠繼續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，則B為醇，D為酸；D、E具有相同官能團(tuán)，E的相對(duì)分子質(zhì)量比D大，則E中含有四個(gè)碳原子，B中含有2個(gè)碳原子，E分子含有支鏈，因此B為乙醇，E為(CH3)2CHCOOH，則A為(CH3)2CHCOOCH2CH3，C為乙醛，D為乙酸；乙醇在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生脫水反應(yīng)生成F，F(xiàn)是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烴，則F為乙烯，據(jù)此分析解答。8．有機(jī)物A(C6H12O2)具有果香味，可用作食品加香劑，還可用作天然和合成樹(shù)脂的溶劑。已知：(1)異丁烯和苯酚在一定條件下反應(yīng)生成對(duì)叔丁基酚()，該反應(yīng)屬于_________反應(yīng)(填“反應(yīng)類(lèi)型”)．(2)對(duì)叔丁基酚和甲醛在催化劑作用下可生成油溶性聚合物，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式________________。6．某有機(jī)化合物X（C3H2O）與另一有機(jī)化合物Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物Z（C11H14O2）：X＋YZ＋H2O（1）X是下列化合物之一，已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)食品香精菠蘿酯( ) 的簡(jiǎn)易流程如下。(3)F為乳酸()。X和Y的結(jié)構(gòu)中有一種相同的官能團(tuán)是__________，檢驗(yàn)此官能團(tuán)需要使用的試劑是___________。（4）寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式①反應(yīng)①的化學(xué)方程式____________；②反應(yīng)②的化學(xué)方程式_________________；③反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式____________。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:② ________________________________；④ ________________________________； (4)下列關(guān)于F的說(shuō)法正確的是_____(填序號(hào))。(1)寫(xiě)出A、D、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和所含官能團(tuán)名稱(chēng)A_______、________，D__________、___________(2)寫(xiě)出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式___________________________________；(3)從組成上分析反應(yīng)⑨是___________(填反應(yīng)類(lèi)型)。2．已知:CH3CH=CH2+HBr→CH3CHBrCH3(主要產(chǎn)物)?！军c(diǎn)睛】能準(zhǔn)確根據(jù)反應(yīng)條件推斷反應(yīng)原理是解題關(guān)鍵，常見(jiàn)反應(yīng)條件與發(fā)生的反應(yīng)原理類(lèi)型：①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)；②在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)；③在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等；④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng)，可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)；⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng)，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；⑥在OCu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發(fā)生醇的氧化反應(yīng)；⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng)，則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。4．葡萄糖在不同條件下可以轉(zhuǎn)化成不同物質(zhì)。①G還可以發(fā)生的反應(yīng)有______(填序號(hào))； ②本題涉及的所有有機(jī)物中，與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定)，完全燃燒生成CO2和H2O的物質(zhì)的量不變的有__________________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。由于分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，因此可以發(fā)生加成反應(yīng)；與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；還能夠發(fā)生燃燒等氧化反應(yīng)等；由于物質(zhì)分子中無(wú)酯基，因此不能發(fā)生水解反應(yīng)；由于物質(zhì)分子中無(wú)羥基，則不能發(fā)生消去反應(yīng)，故G可發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，故合理選項(xiàng)是ace；②F是乳酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，分子式是C3H6O3，最簡(jiǎn)式為CH2O；滿(mǎn)足與F不論以何種質(zhì)量比混合(總質(zhì)量一定)，完全燃燒所得CO2和H2O的物質(zhì)的量不變的物質(zhì)需與乳酸的最簡(jiǎn)式相同，在本題涉及的所有有機(jī)物中，有葡萄糖(CH2OH(CHOH)4CHO)、乙酸(CH3COOH)、甲醛(HCHO)。（3）根據(jù)流程寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:: __________；該反應(yīng)屬于__________反應(yīng)。（3）Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得F（C4H8O3）。(4)已知由異丁烯的一種同分異構(gòu)體A，經(jīng)過(guò)一系列變化可合成物質(zhì)，其合成路線如圖：①條件1為_(kāi)____________；②寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_____________；B____________。(2) C、F分子中所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)分別是___________、______________。9．烴A的產(chǎn)量能衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，F(xiàn)的碳原子數(shù)為D的兩倍，以A為原料合成F，其合成路線如圖所示：(1)寫(xiě)出決定B、D性質(zhì)的重要原子團(tuán)的名稱(chēng)：B________、D________。【詳解】通過(guò)以上分析知，B、D、E分別是；（2）C是乙醛，乙醛和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)方程式為；（3）B、E、E分別是乙醇、乙酸、乙酸乙酯，乙醇和乙酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)方程式為；（4）如果把HBr換為溴，則A為、B為、C為OHCCHO、D為HOOCCOOH、E為 或，故答案為： 或。（4）分液漏斗在使用前須清洗干凈并____________；在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中，產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_________________（填“上口倒出”或“下口放出”）。溫度/℃20255080100溶解度/(/100水)實(shí)驗(yàn)室制備乙酰苯胺的步驟如下(部分裝置省略)：Ⅰ.粗乙酰苯胺的制備。將上述制得的粗乙酰苯胺固體移入燒杯中，加入熱水，加熱至沸騰，待粗乙酰苯胺完全溶解后，再補(bǔ)加少量蒸餾水。上述提純乙酰苯胺的方法叫_____________。6C2H5OH ②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)：試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)(0C)118密度(g/cm3)請(qǐng)回答：（1）儀器A的名稱(chēng)：___________；實(shí)驗(yàn)前檢查裝置氣密性的方法是____________________；寫(xiě)出燒瓶B中有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式： ________、______________。已知：密度（ ）熔點(diǎn)℃沸點(diǎn)℃溶解性環(huán)己醇25161能溶于水環(huán)己烯10383難溶于水制備粗品：，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。 【答案】防止暴沸 冷凝 進(jìn)一步冷卻，防止環(huán)己烯揮發(fā) 上層 c g 除去了殘留的水 83℃ bc c b 因?yàn)闅溲趸c溶液會(huì)使乙酸乙酯發(fā)生水解，不利于收集 【解析】【分析】環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，反應(yīng)水浴加熱，環(huán)己烯與環(huán)己醇沸點(diǎn)差距較大，可以用蒸餾法進(jìn)行分離，溫度控制在環(huán)己烯沸點(diǎn)