高二化學(xué)有機(jī)合成的綜合應(yīng)用專項(xiàng)訓(xùn)練單元學(xué)能測(cè)試(更新版)
【正文】 信息選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成，寫(xiě)出合成路線（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）___。_________________________________________④丙烯酸 + B(7)下列說(shuō)法正確的是__________。（填官能團(tuán)名稱）（6）G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_____種。（3）B的消去產(chǎn)物可以用于合成高分子化合物E，請(qǐng)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。（3）某烴是一種比水輕的油狀液體，相對(duì)分子質(zhì)量為78，碳元素與氫元素的質(zhì)量比為12:1，不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色。（5）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如：CH3CH=CHCH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為。_______3．氰基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為，從而具有膠黏性，某種氰基丙烯酸酯（G）的合成路線如下：已知：①A的相對(duì)分子量為58，核磁共振氫譜顯示為單峰回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為_(kāi)______。(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為_(kāi)_________反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________，丙烯酸中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_________________________________________(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型①___________________，②________________________(3)下列說(shuō)法正確的是（________）A．（2）寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式是___。(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱是___________； C→F的反應(yīng)類型是___________。（2）A→B的反應(yīng)類型為_(kāi)_______，從反應(yīng)所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為_(kāi)___________。10．已知：①；試根據(jù)下圖中各有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系回答：（1）寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A________________________、L________________。完成下列填空：（1）寫(xiě)出反應(yīng)類型：反應(yīng)④_______________、反應(yīng)⑤_______________（2）寫(xiě)出物質(zhì)A的分子式________ ，B的名稱是_____________
研究報(bào)告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1