20xx年醫(yī)學(xué)專題—第7章膽堿受體阻斷藥ppt(完整版)
【正文】 松作用 作用快、短，易于控制。,11/13/2024,29,第二十九頁，共三十七頁。,11/13/2024,27,第二十七頁，共三十七頁。降壓作用強(qiáng)大而可靠，維持時間短。nd236。,三、選擇性M受體阻斷藥 哌侖西平(pirenzepine) 替侖西平(telenzepine) 特點(diǎn)： 選擇性阻斷M1受體，抑制胃酸(w232。,11/13/2024,21,第二十一頁，共三十七頁。ch233。 3.本品不通過血腦屏障，中樞興奮作用很少。,2.阿托品中毒(zh242。 中毒劑量（10mg)可出現(xiàn)明顯中樞中毒癥狀，如煩躁不安，多言，幻覺，運(yùn)動失調(diào)，驚厥等。n)微循環(huán)。,11/13/2024,11,第十一頁，共三十七頁。 (2)對尿道平滑肌及膀胱逼尿肌也有松弛和降低張力的作用。,(3)調(diào)節(jié)(ti225。)合成、貯存、釋放過程均無影響。現(xiàn)已人工合成。第七章 膽堿受體阻斷(zǔ du224。 [藥理作用] 作用機(jī)制(jīzh236。,11/13/2024,4,第四頁，共三十七頁。oji233。,11/13/2024,10,第十頁，共三十七頁。,阿托品可阻斷突觸前膜M1受體，促進(jìn)Ach的釋放所致（突觸前膜M1受體激動時負(fù)反饋抑制Ach的釋放）。阿托品對皮膚血管擴(kuò)張作用明顯，出現(xiàn)潮紅、濕熱。,11/13/2024,14,第十四頁，共三十七頁。ng d 4.青光眼及前列腺肥大者禁用。ng)代用品,一、合成擴(kuò)瞳藥 后馬托品(homatropine) 尤馬托品(eucatropine) 特點(diǎn)： 1.作用快，維持時間短。,（3）常用于胃腸及泌尿道痙攣性疼痛及胃、十二腸潰瘍病。i suān)及胃蛋白酶的分泌，用于消化性潰瘍病的治療。)作用。,11/13/2024,26,第二十六頁，共三十七頁。,骨骼肌松弛(sōnɡ ch237。,作用特點(diǎn)： 1.藥物作用的開始，常出現(xiàn)(chūxi224。靜脈注射(j236。n b249。,[藥物相互作用] 1.本品不能與AchE抑制劑合用，合用時會增本藥的毒性，如新斯的明，環(huán)磷酰胺，氮芥，普魯卡因，可卡因等。) 本類藥物與Ach競爭神經(jīng)肌接頭的N2受體，阻斷Ach對N2受體的激動作用而使骨骼肌松弛。,11/13/2024,36,第三十六頁，共三十七頁。(2)房室傳導(dǎo)：解除迷走神經(jīng)對心臟的抑制作用，使房室傳導(dǎo)加快。肌松作用順序及恢復(fù)順序。ir243。因本類藥物代謝不受AchE的影響。b236。,11/13/2024,32,第三十二頁，共三十七頁。i zh2
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