加強(qiáng)“臨床合理用藥管理”的相關(guān)措施5篇(完整版)
【正文】 合理用藥，提高醫(yī)療質(zhì)量，減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，預(yù)防過度使用藥品，控制藥品費(fèi)用的異常增長，特制定相關(guān)管理后措施：一、藥品用量動(dòng)態(tài)監(jiān)測與超常預(yù)警制度每月對使用金額或使用數(shù)量前十名藥品的使用情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。藥劑科會(huì)同醫(yī)務(wù)科對點(diǎn)評結(jié)果及報(bào)告進(jìn)行審核，公布處方點(diǎn)評結(jié)果，通報(bào)不合理處方；對合理處方及不合理處方數(shù)排名前十位的醫(yī)生進(jìn)行公示。科主任負(fù)責(zé)組織落實(shí)醫(yī)院下達(dá)的各項(xiàng)有關(guān)指標(biāo)，包括：藥品收入占業(yè)務(wù)收入比例（以下簡稱“藥占比”，臨床醫(yī)師每月個(gè)人的藥占比不得超過科室控制指標(biāo)。四、“臨床診療指南”及“臨床路徑”中規(guī)定使用的藥品，醫(yī)師應(yīng)根據(jù)規(guī)定，優(yōu)先使用。十、醫(yī)院建立臨床用藥動(dòng)態(tài)監(jiān)測和超常預(yù)警管理機(jī)制，積極開展藥品動(dòng)態(tài)監(jiān)測、處方點(diǎn)評等合理用藥的行政干預(yù)和技術(shù)干預(yù)工作，臨床合理用藥檢查與醫(yī)療質(zhì)量評估的結(jié)果與績效考核掛鉤。由臨床藥學(xué)室按處方點(diǎn)評方法負(fù)責(zé)點(diǎn)評，并將用藥評價(jià)結(jié)果報(bào)臨床合理用藥監(jiān)督小組，按我院《處方點(diǎn)評制度和實(shí)施細(xì)則》進(jìn)行處罰，并進(jìn)行內(nèi)部通報(bào)。一、藥劑科藥品質(zhì)量管理小組是醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作的執(zhí)行、監(jiān)督、指導(dǎo)及管理組織，負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作。發(fā)現(xiàn)疑似質(zhì)量問題的藥品有權(quán)停止使用或封存，并報(bào)藥劑科質(zhì)量管理小組。落實(shí)處方審核、發(fā)藥、核對與用藥交待等相關(guān)規(guī)定，對醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識(shí)培訓(xùn)與教育，制定并落實(shí)持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)措施，促進(jìn)合理用藥，保證患者用藥安全具有重要意義。七、開展治療藥物監(jiān)測：對治療指數(shù)較窄的藥物，如：地高辛、氨茶堿、丙戊酸鈉、卡馬西平、苯妥英鈉等藥物，開展血藥濃度監(jiān)測，實(shí)行個(gè)體化給藥。九、開展藥物不良反應(yīng)/事件監(jiān)測：建立藥物不良反應(yīng)/事件監(jiān)測信息平臺(tái)，定期向臨床反饋藥物不良反應(yīng)/事件信息，保證臨床用藥安全用效。第五篇：促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)措施為規(guī)范我院醫(yī)療用藥行為，保障醫(yī)療安全，促進(jìn)臨床合理用藥持續(xù)改進(jìn)，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》和《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》等有關(guān)法規(guī)，制定本措施：一、開展門診藥物咨詢服務(wù)：設(shè)置門診用藥咨詢窗口，由高年資的藥師負(fù)責(zé)解答用藥疑難問題，做好咨詢記錄，對重點(diǎn)病人進(jìn)行藥學(xué)跟蹤服務(wù)。（七）藥劑科藥品質(zhì)量監(jiān)督小組應(yīng)根據(jù)監(jiān)督結(jié)果定期進(jìn)行藥品質(zhì)量監(jiān)控分析討論，對期間發(fā)生的藥品或制劑質(zhì)量問題，及重大質(zhì)量技術(shù)問題進(jìn)行討論，提出改進(jìn)意見和措施，做好落實(shí)，并有詳實(shí)的記錄。三、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理小組職責(zé)（一）質(zhì)量監(jiān)督管理小組依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《處方管理辦法》對醫(yī)院藥品質(zhì)量管理進(jìn)行監(jiān)督，并認(rèn)真落實(shí)。五、臨床科室藥品費(fèi)用比月通報(bào)制度，實(shí)行用
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