藥品安全專項整治自查報告(完整版)
【正文】 的缺陷**分局是太原市食品藥品監(jiān)督管理的派出機構，作為藥品監(jiān)管的最基層單位，對于部分專項行動，分局承擔監(jiān)督檢查工作，不再下發(fā)具體文件。,并嚴格執(zhí)行。,并建立了真實,完整的藥品購進驗收記錄。,依法經營。七、實行藥品效期儲存管理,對效期不足6個月的藥品應按月報各科室停止使用。二、建立健全藥品質量管理制度,定期進行檢查和考核。檢查購銷企業(yè)資質證件、票據及隨貨通行單，我公司 不存在“走票”和“掛靠經營”行為?；舅幬镫娮颖O(jiān)管運轉正 常。公司將接收到的利用互聯(lián)網等媒體發(fā)布虛假廣告及通過寄遞等渠道 銷售假藥的信息，及時向各部門傳遞、自查，從每次自查經營商品看，公司從 未經營違法、違規(guī)藥品、醫(yī)療器械，也不曾有違法、違規(guī)廣告宣傳行為。（四）醫(yī)院藥品不良反應監(jiān)測和報告領導小組要加強領導，統(tǒng)一思想，提高認識，落實好藥品不良反應報告制度； 認真負責，嚴密監(jiān)測，及時報告；重點監(jiān)測高風險制劑、生物制品及注射液 的不良反應報告，嚴禁藥品不良反應遲報、漏報和隱瞞藥品不良 反應資料等現(xiàn)象發(fā)生。七、藥品儲存達到質量要求，庫存藥品按屬性分類存放。第一篇：藥品安全專項整治自查報告仁懷市中樞街道辦事處葡萄井社區(qū)衛(wèi)生服務站藥品安全專項整治自查報告根據仁懷市藥品監(jiān)督局關于開展藥品安全專項整治檢查評估工作的相關要求，我院組織人員認真進行自查，現(xiàn)將情況簡要報告如下：一、領導重視，管理組織健全，成立藥品分管小組、成員如下；組長：陳松成員：李伯遷、陳何婭二、建立健全藥品質量管理制度，將藥品質量和安全管理納 入科室責任目標進行定期檢查和考核。八、藥品儲存設施設備齊全，定期進行檢查和保養(yǎng)。（五）加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。 20072011 年市局暫停違法藥械廣告產品名單我公司不存在繼續(xù)銷售 暫停產品行為。已完成對所經營的基本藥物實施電子監(jiān)管。七、藥品不良反應監(jiān)測及重大安全事件應急處置 2010 年公司通過了國家藥監(jiān)局全國藥品不良反應監(jiān)測網絡、器械不良事件 監(jiān)測系統(tǒng)的審核并注冊。三、購進藥品時,建立供貨單位和產品檔案,嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質。八、驗收需保持冷鏈運輸?shù)囊呙鐣r,同時檢查運輸條件是否符合要求并做好記錄。,制定一整套藥品質量管理制度,嚴格執(zhí)行規(guī)章制度,并定期檢查。中藥飲片按規(guī)定驗收、記錄，并索要生產企業(yè)、經營企業(yè)GMP證書。,藥品質量監(jiān)督崗。在藥品安全專項整治工作匯報材料中，部分文件為市局下發(fā)的文件，分局未制定。
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