中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理制度5篇(完整版)
【正文】 藥操作規(guī)程》。中藥飲片調(diào)配后，必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出，復(fù)核率應(yīng)當(dāng)達(dá)到100%。養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)按《藥品報(bào)損、銷毀制度》相關(guān)內(nèi)容處置。六、醫(yī)院對(duì)所購(gòu)的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收不合格的不得入庫(kù)。二、中藥飲片調(diào)劑質(zhì)量管理由本院藥事管理委員會(huì)監(jiān)督指導(dǎo)。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級(jí)、以次充好，為個(gè)人或單位謀取不正當(dāng)利益。八、中藥飲片調(diào)劑室的藥斗等儲(chǔ)存中藥飲片的容器應(yīng)當(dāng)排列合理，有品名標(biāo)簽，標(biāo)簽和藥品要相符。十二、中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時(shí)應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》和《中藥房處方調(diào)劑操作規(guī)程》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行審方和調(diào)劑。處方保存兩年備查。不經(jīng)醫(yī)師處方任何人不得調(diào)劑發(fā)放處方藥品。六、調(diào)劑室所配備通風(fēng)、調(diào)溫、調(diào)濕、防潮、防蟲(chóng)、防鼠、除塵設(shè)施保持正常運(yùn)轉(zhuǎn)，工作場(chǎng)地、操作臺(tái)面應(yīng)當(dāng)保持清潔衛(wèi)生。5%以內(nèi)。檢查發(fā)出藥劑總?cè)舜?00%；%以上。星期數(shù)100%；不得低于95%。檢查配方復(fù)核總數(shù)100%；%。、貝殼、果實(shí)、種子等藥品均需打碎配發(fā)，“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品均應(yīng)按醫(yī)囑單在小包上注明煎服方法。，認(rèn)真核對(duì)，裝量適當(dāng)，不得錯(cuò)斗、串斗，并做到偽劣及變質(zhì)的藥不裝，應(yīng)炮制的而未炮制的不裝，名稱可疑的不裝。對(duì)存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過(guò)常用劑量等可能引起用藥安全問(wèn)題的處方，應(yīng)當(dāng)處方醫(yī)生“雙簽字”確認(rèn)或重新開(kāi)具處方后方可調(diào)配。藥品名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。十、中藥劑人員填裝藥斗時(shí)必需要清斗，認(rèn)真核對(duì)，裝量適當(dāng)，不得錯(cuò)斗、串斗，并做到偽劣及變質(zhì)的藥不裝，應(yīng)炮炙的而未炮炙的不裝，名稱可疑的不裝。5%。新增藥品及短缺藥品，應(yīng)及時(shí)通知相關(guān)科室。，一律給予優(yōu)先配發(fā)。檢查發(fā)出藥劑包裝總數(shù)100%；不得低于99%。檢查處方總數(shù)100%；不得低于99%。檢查發(fā)出藥劑總?cè)舜?；要求不超過(guò)2/萬(wàn) 藥品供應(yīng)及時(shí)，保障臨床需要，定期保養(yǎng)藥品。對(duì)處方未注明“生用”的，應(yīng)給付炮制品。中藥飲片名稱應(yīng)當(dāng)符合《中華人民共和國(guó)藥典》或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的規(guī)范名稱。調(diào)劑處方時(shí)必須逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記，確認(rèn)處方的合法性。處方保存三年備
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