【正文】 醉藥品購用印鑒卡E．麻醉藥品進口準許證1．運輸除藥用阿片外的麻醉藥品和罌粟殼，生產(chǎn)和供應(yīng)單位在發(fā)貨人記事欄加蓋2．運輸藥用阿片辦理運輸手續(xù)時需3．危重病人到指定醫(yī)療單位開麻醉藥品需4．辦理麻醉藥品進口手續(xù)需5．醫(yī)療單位購用麻醉藥品需答案：BACED第7題（B型題）：A．沒收全部麻醉藥品和違法所得、罰款五至十倍、停業(yè)整頓或吊銷許可證B．給予行政處分C．由公安機關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)規(guī)定給予處罰D．由司法部門追究刑事責任E．判3至7年有期徒刑并可罰款1．擅自生產(chǎn)、配制、經(jīng)營、出售或進出口麻醉藥品的 2．向未經(jīng)批準的單位或個人供應(yīng)麻醉藥品或超限量供應(yīng)的 3．擅自安排麻醉藥品新藥臨床、不經(jīng)批準就投產(chǎn)的 答案：AAA第8題（X型題）：麻醉藥品包括A．阿片類B．可卡因類C．大麻類D．合成麻醉藥品類E．其他易成癮癖的藥品、藥用原植物和制劑答案：ABCDE第9題（X型題）：麻醉藥品的種植和生產(chǎn)單位對成品、半成品、罌粟殼及種子等A．有專人負責B．嚴加保管C．嚴禁自行銷售D．可以自行銷售和使用E．需要兩人負責答案：ABC第10題（X型題）：關(guān)于麻醉藥品的管理，正確的是A．麻醉藥品可以郵購B．麻醉藥品管理范圍內(nèi)的各種制劑必須向指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購用C．麻醉藥品管理范圍外的制劑或醫(yī)療單位特殊需要的制劑非經(jīng)批準，任何單位和個人不得自行配制D．具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的醫(yī)務(wù)人員有權(quán)使用麻醉藥品E．進行計劃生育手術(shù)、經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員手術(shù)期間有麻醉藥品處方權(quán)答案：ABCE 第11題（A型題）：藥品分類管理的原則和宗旨是A．加強藥品監(jiān)督管理B．方便群眾購藥C．徹底解決藥品購銷中的回扣現(xiàn)象D．推行執(zhí)業(yè)藥師資格制度E．保障人民用藥安全有效、使用方便答案：E第12題（X型題）：必須獲得許可證才能從事的業(yè)務(wù)包括A．處方藥與非處方藥的生產(chǎn)B．處方藥與非處方藥的批發(fā)銷售C．處方藥的零售D．甲類非處方藥的零售E．乙類非處方藥的零售a答案：ABCD第13題（X型題）：關(guān)于處方藥的說法正確的是A．處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用B．必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)C．必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營D．只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳E．醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用答案：ABCDE第14題（X型題）：關(guān)于乙類非處方藥的說法正確的是A．不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方消費者可以自行判斷、購買和使用B．必須具有《藥品生產(chǎn)許可證》和藥品批準文號才能生產(chǎn)C．必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能經(jīng)營批發(fā)D．可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳E．醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)醫(yī)療需要決定或推薦使用答案：ABCDE第15題（X型題）：在藥品分類管理中國家藥品監(jiān)督管理局負責A．非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整B．審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準文號C．審批藥品的包裝、標簽和說明書，包括非處方藥的標簽和說明書D．制定、公布非處方藥專有標識圖案及管理規(guī)定E．批準其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥答案：ABCD第16題（A型題）：銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備A．執(zhí)業(yè)藥師B．藥師C．主管藥師D．藥師以上藥學技術(shù)人員E．執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術(shù)人員答案：E第17題（A型題）：關(guān)于藥品銷售的管理錯誤的是A．不得采用開架自選銷售的方式B．不得采用有獎銷售方式C．不得采用附贈藥品或禮品等銷售方式D．零售時處方藥與非處方藥必須分類擺放E．通過互聯(lián)網(wǎng)進行藥品交易必須符合國家有關(guān)規(guī)定答案：A第18題（B型題）：A．印有國家指定的非處方藥專有標識B．省級藥品監(jiān)督管理部門批準C．附有標簽和說明書D．國家藥品監(jiān)督管理局批準E．具有《藥品經(jīng)營許可證》《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定1．經(jīng)營處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須2．零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)答案：EB第19題（X型題）：《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》的適用范圍是A．中國境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的企業(yè)B．中國境內(nèi)從事藥品批發(fā)的企業(yè)C．中國境內(nèi)的藥品零售企業(yè)D．中國境內(nèi)的藥品零售連鎖企業(yè)E．中國境內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)答案：ABCDE第20題（X型題）：藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)或銷售藥品時必須A．具有《藥品生產(chǎn)許可證》B．照分類管理、分類銷售的原則和規(guī)定向相應(yīng)的具有合法經(jīng)營資格的藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)銷售處方藥和非處方藥，并按有關(guān)藥品監(jiān)督管理規(guī)定保存銷售記錄備查C．將藥品的警示語或忠告語醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上D．警示語或忠告語如下：處方藥，憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用；非處方藥，請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用E．不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥答案：ABCDE 第21題（A型題）：藥品不良反應(yīng)是指A．由于超劑量、錯誤用藥造成的有害反應(yīng)B．長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)C．藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)D．藥品引起的“三致”反應(yīng)E．合格的藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)答案：E第22題（A型題）：國家實行藥品不良反應(yīng)A．審批制度B．登記制度C．注冊制度D．逐級、定期報告制度E．分類管理制度答案：D第23題（B型題）：A．國家藥品監(jiān)督管理局B．省級藥品監(jiān)督管理部門C．各級衛(wèi)生行政部門D．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)E．省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)1．負責醫(yī)療預(yù)防保健機構(gòu)中的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作2．承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作3．負責轄區(qū)內(nèi)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作4．及時對嚴重、罕見或新的藥品不良反應(yīng)病例報告進行調(diào)查核實或組織專家進行分析、評價，向國家藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告答案：CDBD第24題（B型題）：A．國家藥品監(jiān)督管理局B．省級藥品監(jiān)督管理部門C．各級衛(wèi)生行政部門D．國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)E．省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)1．其他藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況以統(tǒng)計資料形式按季度報告2．對收到的嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)病例報告經(jīng)調(diào)查、分析，提出關(guān)聯(lián)性評價意見，于72小時內(nèi)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告，同時抄報本省藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生局3．其他藥品不良反應(yīng)病例按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)集中報告4．主管全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作5．不定期通報藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，公布藥品再評價的結(jié)果答案：DEEAA第25題（X型題）：單位或個人擅自使用未經(jīng)國家公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料的相關(guān)處罰有A．予以警告B．給予通報批評C．并責成其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處罰D．并責成其所在單位或上級藥品監(jiān)督管理部門給予行政處分E．處1千元以上3萬元以下罰款答案：BD第26題（X型題）：制定《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》的目的是A．加強上市藥品的安全監(jiān)管B．規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為C．嚴格藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的管理D．確保人體用藥安全有效E．促進藥品不良反應(yīng)的國際交流答案：ACD第27題（X型題）：生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的單位A．應(yīng)建立相應(yīng)的管理制度，設(shè)置機構(gòu)或配備人員，負責本單位藥品不良反應(yīng)情況的收集、報告和管理工作B．嚴格監(jiān)測本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品的不良反應(yīng)發(fā)生情況，需進行詳細記錄、調(diào)查D．對嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)則須采取有效方式在15個工作日內(nèi)快速報告E．對一般的藥品不良反應(yīng)每季度向所在地省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告答案：ABCDE第28題（X型題）：下列哪些行為由國家和省級藥品監(jiān)督管理局予以警告，情節(jié)嚴重造成不良后果的，撤銷藥品生產(chǎn)批準文號或相應(yīng)證號，并處1千至3萬元罰款A(yù)．單位或個人擅自提供和引用未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計資料的B．發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)應(yīng)報告而未報告的C．未補充藥品使用說明書應(yīng)補充注明的不良反應(yīng)的 D．未按規(guī)定報送或隱瞞藥品不良反應(yīng)資料的 E．單位未按規(guī)定制定藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度的 答案：BCD第三篇：執(zhí)業(yè)藥師)根據(jù)《關(guān)于做好山西省2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試考務(wù)工作的通知》（晉人考函【2014】35號)安排，現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：一、考試時間及科目2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試定于10月119日舉行，具體時間及科目安排如下：10月18日09：0011：30藥學（中藥學)專業(yè)知識（一)14：0016：30藥學（中藥學)專業(yè)知識（二)10月19日09：0011：30藥事管理與法規(guī)14：0016：30藥學（中藥學)綜合知識與技能四個考試科目全部為客觀題型。報考人員在報名信息提交兩個工作日后登錄原報名網(wǎng)站查詢照片審核結(jié)果，審核通過后方可交費。五、考試收費根據(jù)國家發(fā)展改革委、財政部（發(fā)改價格【2004】1108號)文件規(guī)定，考務(wù)費每人每科8元；山西省物價局、山西省財政廳（晉價費字【2013】223號)規(guī)定，報名費每人10元，考試費每人每科40元，通過網(wǎng)上報名系統(tǒng)收取。八、其它有關(guān)考試文件、網(wǎng)上報名、信息技術(shù)等方面的問題由省人事考試中心考務(wù)一科負責，聯(lián)系電話：0351—7330283考后管理由省人事考試中心考務(wù)四科負責，聯(lián)系電話：0351—7339662發(fā)票領(lǐng)取由省人事考試中心綜合科負責，聯(lián)系電話：03517330067。按照國家有關(guān)規(guī)定，(1)凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位必須配備執(zhí)業(yè)藥師；(2)實施藥品分類管理、具有銷售處方藥和甲類非處方藥資格的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師；(3)跨地域連鎖經(jīng)營的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人必須是執(zhí)業(yè)藥師；(4)通過GSP認證的大中型藥品零售企業(yè)必須配備執(zhí)業(yè)藥師；(5)通過GSP認證的藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負責人必須是執(zhí)業(yè)藥師；(6)通過GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理機構(gòu)負責人必須是執(zhí)業(yè)藥師；(7)縣級以上醫(yī)療機構(gòu)藥房和制劑室必須配備執(zhí)業(yè)藥師?？傊?，不論從就業(yè)、待遇還是從學術(shù)水平方面來說，執(zhí)業(yè)藥師是藥學技術(shù)人員渴望得到的任職資格。中藥學類考試科目：中藥學專業(yè)知識（一）：該科目包括中藥學、中藥藥劑學（含中藥炮制）兩部分內(nèi)容；中藥學專業(yè)知識（二）：該科目包括中藥鑒定學、中藥化學兩部分內(nèi)容；中藥學綜合知識與技能。若其中有一個科目考試成績不合格，則第三年只承認第二年考試中合格科目的成績，另外三個科目須重新參加考試，如此滾動。報名時間定為每年4月。入取比例:據(jù)統(tǒng)計，目前全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試通過率為10%左右。三 2005年全國執(zhí)業(yè)藥劑師資格考試題型國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試每年舉行一次。考試分四個半天進行。可以免試：藥學（或中藥學）專業(yè)知識（一）、藥學（或中藥學）專業(yè)知識（二）兩個科目，只參加藥事管理與法規(guī)、綜合知識與技能兩個科目考試。(三)取得藥學、中藥學或相關(guān)專業(yè)大學本科學歷、從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿三年。近年來，我國執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量已經(jīng)得到了大幅度增長，到2004年，其數(shù)量已經(jīng)達到112900多人。C、藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療機構(gòu)制劑D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。醫(yī)學全在線(三)2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試，將繼續(xù)使用2011年版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》。資格審核范圍為本專業(yè)通過人員（在規(guī)定考試內(nèi)規(guī)定的全部應(yīng)試科目成績合格)，資格審核通過后方可發(fā)放資格證書。報考人員均須登錄山西人事考試網(wǎng)（）網(wǎng)上報名系統(tǒng)報名，按照填報信息、上傳照片、照片審核、網(wǎng)上交費、網(wǎng)上打印準考證的流程進行。每題的備選答案中只有一個最佳答案。在醫(yī)院藥學的管理體制中，藥品科（藥庫）的性質(zhì)是A 生產(chǎn)單位，屬企業(yè)范疇B 職能部門，屬管理范疇C 科研部門，屬學術(shù)范疇D 服務(wù)部門，直接為病人服務(wù)E 職能部門，屬業(yè)務(wù)行政范疇 進入90年代末，醫(yī)院藥學新的工作模式為A 藥學保健 B 天然藥物開發(fā)C 電子計算機應(yīng)用 D 臨床藥學E 藥物經(jīng)濟學研究 醫(yī)院有關(guān)藥品的重大事宜應(yīng)由誰來決定A 藥劑科主任 B 院長C 黨委 D 藥事管理委員會E 職工代表大會 所謂藥學保健其實質(zhì)是A 提高藥品使用的安全性和