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實(shí)施藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范的自查報告(完整版)

2024-10-21 00:24上一頁面

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【正文】 品種重點(diǎn)養(yǎng)護(hù),養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題,懸掛“暫停銷售”的標(biāo)志并及時做出處理。藥店每年組織從事質(zhì)量管理、藥品驗收、養(yǎng)護(hù)、保管、營業(yè)員等直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查,并建立了健康檔案。藥店加強(qiáng)制度化管理,做好各項工作有據(jù)可查,并根據(jù)藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范要求制訂了各種質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理程序。第一篇:實(shí)施藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范的自查報告XXXX衛(wèi)生室關(guān)于實(shí)施藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范的自查報告XXXX衛(wèi)生室成立于XXXX年XX月XX日。質(zhì)量管理制度于XXXX年XX月XX日起草,XXXX年XX月XX日正式實(shí)施。進(jìn)貨與驗收管理:制訂了藥品采購制度,建立了進(jìn)貨管理程序。藥品銷售方面管理:藥店嚴(yán)格按照經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品。第三篇:藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范自查報告樣本柳行辦事處南營社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站自查報告為深入貫徹落實(shí)《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》,提高醫(yī)療質(zhì)量和整體素質(zhì),對我衛(wèi)生服務(wù)站,藥房的情況進(jìn)行了認(rèn)真、全面的檢查,自查情況如下:一、藥房工作人員認(rèn)真學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥事法律法規(guī),嚴(yán)格遵守各項操作規(guī)程,有專人負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作。六、藥房整潔有序,存放、陳列藥品有專用貨架和藥櫥,需冷藏、避光儲存的藥品在相應(yīng)條件下存放。十、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告制度,有專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集和上報工作。所購藥品均有合法票據(jù),按規(guī)定建立完整購進(jìn)記錄并進(jìn)行歸檔保存。第五篇:藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報告南華瑪俐婭醫(yī)院基本藥物質(zhì)量檢查情況報告我院藥劑科一直以來,嚴(yán)格按照《藥品管理法》,《藥品使用管理規(guī)》設(shè)置管理機(jī)構(gòu),成立了以分管院長為組長,由質(zhì)量管理員、驗收員共同組成的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),建立藥品進(jìn)貨、驗收、儲存養(yǎng)護(hù)、調(diào)配全過程的質(zhì)量保證體系,確保藥品使用過程中每個環(huán)節(jié)均在質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的監(jiān)督下進(jìn)行,并執(zhí)行質(zhì)量否決權(quán)。藥品驗收記錄按規(guī)定記載供貸單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量情況、驗收結(jié)論和驗收人員等項目內(nèi)容。中藥飲片的調(diào)劑和質(zhì)量管理嚴(yán)格按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》執(zhí)行。建立了繼續(xù)教育培訓(xùn)計劃,提高人員素質(zhì),對藥劑科人員每年進(jìn)行健康查體,并建立健康檔案。五、藥品質(zhì)量驗收管理藥品入庫驗收嚴(yán)格按規(guī)程進(jìn)行,嚴(yán)格按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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