4獸藥的采購、驗(yàn)收、入庫、陳列、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售、出庫等環(huán)節(jié)的管理制度(完整版)
【正文】 數(shù)量填入“請購單”。送血箱應(yīng)按要求每周清潔消毒一次，并做好消毒記錄。做好冰箱消毒工作：儲(chǔ)血冰箱每周消毒一次，用消毒液擦拭冰箱內(nèi)各個(gè)部位，并做好消毒記錄。二、血液儲(chǔ)存所有血液及其制品必須在30分鐘內(nèi)登記入庫完畢，入庫前再核對一次送（?。┭獑?、獻(xiàn)血條碼、血型、血量、血液品種、采血日期、血液的外觀、內(nèi)外包裝等。第二篇：血液入庫、儲(chǔ)存、發(fā)放和運(yùn)輸管理制度血液入庫、儲(chǔ)存、發(fā)放、運(yùn)輸管理制度制定本制度的目的是保證血液入庫、儲(chǔ)存、發(fā)放、運(yùn)輸過程中的血液質(zhì)量，確保臨床輸血安全、及時(shí)、有效，防止差錯(cuò)事故的發(fā)生。四、銷售出庫時(shí)銷售負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人要對產(chǎn)品逐一進(jìn)行查驗(yàn)，如發(fā)現(xiàn)過期、破損或其他質(zhì)量問題一律不許出庫。記錄要載明名稱（商品名、通用名）、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、規(guī)格、銷售數(shù)量、銷售日期、經(jīng)手人等，記錄要清楚、準(zhǔn)確。九、對所采購的獸藥要認(rèn)真核對，認(rèn)真填寫“采購記錄”做好存檔。檢查血液的血型、獻(xiàn)血條碼、采血日期、有效期、血液標(biāo)簽等內(nèi)容是否完整、清楚、正確，并驗(yàn)證血袋有無破損滲漏，熱合是否嚴(yán)密，經(jīng)核對無誤后，雙方簽字認(rèn)可后方可入庫。正確存放：按采血日期將血液及其成分制品依次放于冰箱框架內(nèi)，不得擠壓，標(biāo)簽向外，不得靠冰箱壁和門存放，血液存放后防止不必要的開啟冰箱門。遵守先進(jìn)先出原則，發(fā)放血液及其制品時(shí)，應(yīng)按血液先后日期發(fā)放，先發(fā)效期短的，后發(fā)效期長的。送血人員應(yīng)做好血液交接記錄。3．如發(fā)現(xiàn)所裝載物料有傾覆、破損、變質(zhì)、受潮等現(xiàn)象，經(jīng)初步估算損失在XX元以上者，保管人員應(yīng)即通知采購人員、公證人員等前來公證并通知代理商前來處理，此前應(yīng)盡可能維持原來狀態(tài)以利公證作業(yè)。第七條 急用品入庫緊急材料入庫交貨時(shí)，若保管部門尚未收到“請購單”，收料人員應(yīng)先詢問采購部門。6．檢驗(yàn)不合格的材料，檢驗(yàn)人員在外包裝上貼不合格標(biāo)簽，并于“材料檢驗(yàn)報(bào)告表”上注明具體評價(jià)意見，經(jīng)主管核示處理辦法，轉(zhuǎn)采購部門處理并通知請購單位，通知保管部門辦理退貨。四、購進(jìn)藥品應(yīng)索取合法票據(jù)（發(fā)票、供貨清單），并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。中藥飲片及中藥材應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥材應(yīng)標(biāo)明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位；中藥飲片外包裝應(yīng)印有或貼有標(biāo)簽，標(biāo)明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期等。設(shè)置與其開展的診療業(yè)務(wù)相適應(yīng)的藥房、藥庫，并根據(jù)藥品儲(chǔ)存要求逐步做到設(shè)置常溫庫（030攝氏度）、陰涼庫（不高于20攝氏度）、冷庫（柜臺(tái)）（210攝氏度）；藥房、藥庫相對濕度應(yīng)保持在45%75%之間，藥房、藥庫應(yīng)配備溫濕度檢測設(shè)備。二、重大質(zhì)量事故1．違規(guī)購進(jìn)使用假劣藥品，造成嚴(yán)重后果。五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時(shí)采取必要的控制補(bǔ)救措施。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。其他的藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量反映及質(zhì)量投訴。2出入庫、數(shù)量、重量及標(biāo)簽以及相關(guān)手續(xù),手續(xù)齊全方可入庫。,先開票后發(fā)放,在發(fā)貨時(shí)嚴(yán)把數(shù)量關(guān)。四、建立完善的質(zhì)量信息反饋系統(tǒng)，對異常、突發(fā)的質(zhì)量信息應(yīng)以書面形式24小時(shí)內(nèi)迅速向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門反饋，確保質(zhì)量信息及
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