【正文】 帶回此次的學(xué)習(xí)材料、學(xué)習(xí)筆記；學(xué)習(xí)材料需歸檔保存。3：藥訊及藥品快訊的編寫工作：1）按時出版刊物：快訊不晚于3個工作日，藥訊不晚于15個工作日出版。（姓名、性別、病房、病例號、病情診斷、待檢測項(xiàng)、結(jié)果、報告人等）4)做好TDX的日常保養(yǎng)檢查工作：每周做光學(xué)檢查、每月做機(jī)臂校正檢查當(dāng)有質(zhì)控不合格時及時做標(biāo)準(zhǔn)曲線 每次檢測結(jié)果均有完整的記錄。（實(shí)驗(yàn)結(jié)果粘貼、檢測人簽字、標(biāo)注檢測日期）5）及時定購試劑等消耗品，并保持記錄完整。2）藥訊及時介紹醫(yī)院藥學(xué)應(yīng)用的新進(jìn)展，藥學(xué)研究的新發(fā)現(xiàn)。4）深入臨床實(shí)踐，結(jié)合臨床進(jìn)行科研，解決臨床實(shí)際問題。2）每月按時領(lǐng)取藥劑科訂閱的期刊雜志，保證訂閱雜志的完整，不缺不漏期刊雜志。其主要職責(zé)是：(1)深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見；(2)參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議；(3)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案；(4)指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作：(5)協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息；(6)提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識；(7)結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。醫(yī)院藥物治療和藥事管理委員會應(yīng)首選引進(jìn)此類的藥品供臨床選用。醫(yī)院應(yīng)嚴(yán)格新藥審批制度，藥劑科應(yīng)開展好合理用藥咨詢工作，積極宣傳合理用藥知識，加強(qiáng)合理用藥信息收集、交流，為臨床提供合理用藥參考。臨床藥學(xué)技術(shù)人員參加查房、會診、疑難病歷討論，對臨床用藥提出科學(xué)合理的建議。臨床藥師接到醫(yī)務(wù)科或?qū)？铺岢龅臅\通知后，全院會診按時（通知）到位，急救會診10分鐘內(nèi)到位，一般會診當(dāng)日完成。深入臨床，承擔(dān)醫(yī)師、護(hù)士、患者提出的用藥咨詢服務(wù)。藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與藥物警戒藥物警戒信息傳達(dá)到位；積極搜集、挖掘、整理、反饋藥物安全信息；收集不良反應(yīng)信息，及時上報。三、考核結(jié)果的應(yīng)用、臨床藥師考核合格才能參加科室評優(yōu)。牡丹江市婦女兒童醫(yī)院臨床藥學(xué)室臨床藥師查房制度為貫徹落實(shí)衛(wèi)生部《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，根據(jù)醫(yī)院等級評審實(shí)施細(xì)則及我院質(zhì)量管理年活動的有關(guān)規(guī)定及要求，建立適合我院實(shí)際情況的醫(yī)、藥、護(hù)互相協(xié)作，提高醫(yī)療質(zhì)量的工作方式，規(guī)范臨床藥師工作模式，特制定本制度。牡丹江市婦女兒童醫(yī)院臨床藥學(xué)室藥物咨詢制度為加強(qiáng)與患者溝通，解決患者用藥疑惑，體現(xiàn)“以患者為中心，促進(jìn)臨床用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理”的藥學(xué)服務(wù)理念，特制定本制度。?？婆R床藥師為所在病區(qū)的住院患者用藥咨詢指導(dǎo)，向醫(yī)生提供咨詢，向護(hù)士提供服務(wù)，為社會提供藥學(xué)服務(wù)，并做好詳細(xì)記錄。做好患者用藥指導(dǎo)。，并告知患者和家屬將要使用的藥品名稱，用法用量，可能存在的不良反應(yīng)，注意事項(xiàng)。應(yīng)及時對患者進(jìn)行檢查，妥善處理，并填寫不良反應(yīng)報告表上報。，應(yīng)該暫停給予藥物，立即測量生命體征并及時報告當(dāng)班醫(yī)生，并安撫患者、家屬，使配合治療。其主要職責(zé)是：(1)深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見；(2)參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議；(3)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案；(4)指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作：(5)協(xié)助臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息；(6)提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識；(7)結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。臨床藥學(xué)工作人員要有高度的責(zé)任心和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，努力學(xué)習(xí)，不斷提高業(yè)務(wù)知識水平和專業(yè)技術(shù)水平。服務(wù)非定點(diǎn)科室，非定點(diǎn)科室需要臨床藥師參與工作時做到及時到位外，應(yīng)完成每周一次的非定點(diǎn)科室尋訪，進(jìn)行用藥調(diào)查，查閱藥物治療與醫(yī)囑記錄，閱讀重點(diǎn)病歷，了解危重病人的用藥情況。藥品不良反應(yīng)（ADR）監(jiān)測。臨床藥師接到會診通知后，按時（通知）到位，急救會診10分鐘內(nèi)到位。對病人用藥進(jìn)行指導(dǎo)，詢問和觀察用藥后的情況，了解藥物相互作用，藥物和食物相互作用，保證安全用藥，記入藥師查房記錄。記錄咨詢內(nèi)容，注明解決的問題，若屬藥物不良反應(yīng)要及時登記、報告。，及時匯總藥物不良反應(yīng)，上報不良反應(yīng)監(jiān)測中心。臨床藥師應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并按《預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試暫行規(guī)定》和《臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理、其他衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格考試實(shí)施辦法》有關(guān)規(guī)定取得中級以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任。臨床藥學(xué)工作應(yīng)由經(jīng)驗(yàn)豐富，業(yè)務(wù)水平高的藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任。深入臨床實(shí)踐選定定點(diǎn)科室，參加每周主任查房、病歷分析討論、教學(xué)等專業(yè)活動，每年參加臨床實(shí)踐工作時間不得少于26~40周，平均每周在臨床參與臨床用藥相關(guān)工作的實(shí)踐時間不得少于50~80%工作日；閱讀病歷、對典型病例書寫“藥師臨床查房、會診記錄”，查閱服藥與治療用藥醫(yī)囑記錄，完成藥歷不少于36份/年?人；進(jìn)行專科用藥調(diào)查分析，收集與反饋有關(guān)藥物信息，學(xué)習(xí)?？萍膊〉奶攸c(diǎn)與用藥規(guī)律，并積極配合臨床，做好臨床和藥劑科之間的協(xié)調(diào)工作。通過參加查房、會診、體內(nèi)藥物濃度監(jiān)測等，依據(jù)病情、病理生理學(xué)、藥理藥效學(xué)、病原學(xué)以及生化檢驗(yàn)資料數(shù)據(jù)等，參與典型病例個體化給藥方案的制訂，并協(xié)助方案的執(zhí)行、修改與評價。負(fù)責(zé)ADR報告因果評定分析，整理統(tǒng)計入檔后按時向省ADR監(jiān)察中心報告，并及時向臨床反饋ADR的有關(guān)信息。藥師提供搶救治療用藥方案的建議，經(jīng)會診組討論通過后方可執(zhí)行。對病人用藥后是否需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測提出意見，并對血藥濃度監(jiān)測結(jié)果進(jìn)行分析，根據(jù)參數(shù)制定和調(diào)整給藥方案。記錄咨詢內(nèi)容，注明解決的問題，若屬藥物不良反應(yīng)要及時登記、報告。，及時匯總藥物不良反應(yīng)，上報不良反應(yīng)監(jiān)測中心?！端幱崱?。門診藥房設(shè)立藥物咨詢窗口，其他未設(shè)咨詢窗口的部門按“藥劑科首問負(fù)責(zé)制”要求開展藥物咨詢工作。參與危重病人的搶救。對會診后的病人，進(jìn)行跟蹤查房，對其給藥方案的有效性和安全性進(jìn)行觀察，協(xié)助醫(yī)生制定合理給藥方案。1深入臨床，承擔(dān)醫(yī)師、護(hù)士、病人提出的用藥咨詢服務(wù)。對藥師參與會診搶救或提供了個體給藥方案的重點(diǎn)病例，必須每日或隔日深入病房，直接面對病人參與監(jiān)護(hù)，觀察并記錄病情變化，藥物療效，不良反應(yīng)情況等，并認(rèn)真閱病歷及治療記錄，進(jìn)行療效評價，必要時提出修正用藥方案建議，直至病情穩(wěn)定、個體化治療方案結(jié)束并轉(zhuǎn)入?？瞥Ｒ?guī)治療后方可結(jié)束重點(diǎn)藥學(xué)監(jiān)護(hù)。節(jié)假日前臨床藥師應(yīng)有計劃重點(diǎn)深入科室，對監(jiān)護(hù)病人的治療用藥進(jìn)行尋查，必要時向醫(yī)生提出調(diào)整治療方案的建議，協(xié)調(diào)做好急救藥品的準(zhǔn)備。本室應(yīng)結(jié)合實(shí)際，積極開展處方病歷分析、上市后的新藥再評價、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測以及血藥濃度監(jiān)測等工作。醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，在做好觀察與記錄的同時，應(yīng)及時報告本機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門和醫(yī)療管理部門，并按規(guī)定上報藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門?！端幱崱?。門診藥房設(shè)立藥物咨詢窗口，其他未設(shè)咨詢窗口的部門按“藥劑科首問負(fù)責(zé)制”要求開展藥物咨詢工作。參與危重病人的搶救。仔細(xì)閱讀病歷，科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)剡M(jìn)行用藥分析。負(fù)責(zé)ADR報告因果評定分析，整理統(tǒng)計入檔后按時向省ADR監(jiān)察中心報告，并及時向臨床反饋ADR的有關(guān)信息。參與臨床搶救會診。臨床藥學(xué)技術(shù)人員參加查房、會診、疑難病歷討論，對臨床用藥提出科學(xué)合理的建議。藥學(xué)專業(yè)