質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)(完整版)
【正文】 對不合格獸藥的處理過程實施監(jiān)督。負責(zé)首營企業(yè)的質(zhì)量審核。(9)開展內(nèi)部質(zhì)量審核工作，定期對檢驗工作質(zhì)量進行抽查和分析，并提出考核意見和改進意見。(2)建立和完善質(zhì)量體系，定期組織內(nèi)部質(zhì)量體系審核工作，保證質(zhì)量體系的有效運作。第一篇：質(zhì)量負責(zé)人崗位職責(zé)、實施和維持。(3)認真貫徹執(zhí)行質(zhì)量手冊、檢驗工作程序和各項規(guī)章制度，確保質(zhì)量體系正常有效運行。對檢驗質(zhì)量事故進行調(diào)查分析。包括參與現(xiàn)場考察首營企業(yè)。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監(jiān)督銷毀。參加質(zhì)量事故調(diào)查，對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進行處理。負責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監(jiān)督。各項崗位職責(zé)完成情況。負責(zé)檢查各類人員的檢測質(zhì)量和工作質(zhì)量。、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題。不合格品的管理。分析公司質(zhì)量管理狀況，并上報高層領(lǐng)導(dǎo)作為決策依據(jù)。協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部相關(guān)部門，積極組織各項質(zhì)量體系的運作和實施。協(xié)助開展培訓(xùn)。負責(zé)進行醫(yī)院檢驗的產(chǎn)品技術(shù)支持。、匯總有關(guān)原始資料、質(zhì)量驗評資料。負責(zé)定期或不定期對各工地試驗室的工作和試驗質(zhì)量進行審查或抽查。熟悉法律法規(guī)，懂藥品經(jīng)營管理知識，具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識和良好的職業(yè)道德等綜合知識水平。負責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息直接責(zé)任:對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運行負
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