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免疫學(xué)12-細(xì)胞粘附分子(完整版)

2025-10-06 14:17上一頁面

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【正文】 ociated antigen2/3, LFA2/LFA3〕 〔 intercellular adhesion molecule, ICAM〕 第十一頁,共三十三頁。該家族包括 D3 GlyCAM1和 PSGL1三個成員。 活化并增殖 CD28刺激 阻斷 B7 信號 1 信號 1+2 CD4 CD4 Th CD3 TCR Ag APC MHCII 1 Ag APC MHCII B7 LFA3 ICAM 1/2 VCAM 2 1 無能 Th TCR CD3 CD28 CTLA4 CD2 LFA1 VLA4 CD4 第十八頁,共三十三頁。 ? 歸巢作用有賴于淋巴組織中毛細(xì)血管后靜脈的一些特殊化的 HEV〔高內(nèi)皮小靜脈〕。 淋巴組織 血液 歸巢 HEV 第二十七頁,共三十三頁。如大腸癌、乳腺癌等腫瘤細(xì)胞外表 E鈣粘素分子表達(dá)明顯減少或缺失,細(xì)胞間附著減弱,腫瘤細(xì)胞與其它細(xì)胞脫離,導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞浸潤及轉(zhuǎn)移。 第三十一頁,共三十三頁。白細(xì)胞分化抗原大都是跨膜的蛋白或糖蛋白,含胞膜外區(qū)、跨膜區(qū)和胞漿區(qū)。表達(dá)于粘膜內(nèi)皮細(xì)胞的粘膜血管地址素 Mad CAM1。 ? 細(xì)胞粘附分子的主要生物學(xué)作用。 粘附分子可用于輔助判斷腫瘤的分期和預(yù)后。 LAD分為 LADI和 LADII, LADI的發(fā)病機制是 CD18基因缺陷導(dǎo)致白細(xì)胞 LFA1〔 CD11a/CD18〕表達(dá)異常;而 LADII型的發(fā)病機制是由于巖藻糖代謝障礙導(dǎo)致白細(xì)胞 sLex 合成缺陷。 第二十四頁,共三十三頁。 ?CD 無 CD CD7 CD2 CD2 CD2 ? 分子 CD5 CD3 CD3 ? CD3 CD4
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