伴x染色體上的顯性遺傳病xaxa(完整版)
【正文】 位于 染色體上，在 Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。 性別決定方式為 XY型的生物 第五頁(yè)，共四十三頁(yè)。 控制性狀的基因位于 性染色體 上，所以遺傳常常與 性別相關(guān)聯(lián) ，這種現(xiàn)象叫 伴性遺傳 。 ?伴 X隱性遺傳 ?伴 X顯性遺傳 ?伴 Y遺傳 —— 如血友病、紅綠色盲 —— 如抗 VD佝僂病 —— 如外耳道多毛癥 Y 第十頁(yè)，共四十三頁(yè)。 ?外祖父的色盲基因 通過(guò)女兒傳給外孫。患者常常表現(xiàn)為 X型（或 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 如果某致病基因位于 Y染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？ 第二十頁(yè)，共四十三頁(yè)。 ①只要雙親正常，生出有遺傳病的孩子，那么該病必為隱性基因控制隱性遺傳病。 母病，子 必 病 ， ② 伴 X染色體隱性遺傳 特點(diǎn) 女病，父與兒 必病 第二十九頁(yè)，共四十三頁(yè)。若 Ⅲ 1與 Ⅲ 3婚配，他們的孩子 1/3 2/3 1/8 7/8 1/3 7/8 ＝ 7/24 1/8 2/3 ＝ 1/12 第三十三頁(yè)，共四十三頁(yè)。如白化色盲男性的基因型為 aaXdY 。 13.〔 07北京〕某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅 。 9． (2024〔 1〕 14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來(lái)的。 。 A．該病是顯性遺傳病， Ⅱ 一 4是雜合體。某生物育種基地利用純種安哥拉兔進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生了大量的 F1與 F2個(gè)體，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表，請(qǐng)分析答復(fù)： 實(shí)驗(yàn)一 ( ♂ )長(zhǎng)毛短毛 (♀ ) F1: 雄兔全為長(zhǎng)毛 雌兔全為短毛 實(shí)驗(yàn)二 F1雌雄個(gè)體交配 F2雄兔長(zhǎng)毛 ∶ 短毛＝ 3∶ 1 雌兔長(zhǎng)毛 ∶ 短毛＝ 1∶ 3 (1)實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明： ①控制安哥拉兔長(zhǎng)毛、短毛的等位基因 (HL、 HS)位于 ____染色體上； ② F1雌雄個(gè)體的基因型分別為 ________。 請(qǐng)據(jù)圖分析答復(fù)以下的問(wèn)題： 〔 1〕該家族中決定身材矮小的基因是 ______性基因，最可能位于 ______染色體上。 第三十七頁(yè)，共四十三頁(yè)。 1/3 1/8 ＝ 1/24 7/24 ＋ 1/12 ＝ 3/8 7/24 + 1/12 + 1/24 ＝ 10/24 2/3 7/8 ＝ 7/12 〔或 1 — 10/24〔患病的概率〕 = 7/12〕 第三十四頁(yè)，共四十三頁(yè)。 ③ 伴 X染色體顯性遺傳 特點(diǎn) 男病，母與女兒 必病 第三十頁(yè)，共四十三頁(yè)。 “
研究報(bào)告相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1