伴y染色體遺傳病外耳道多毛癥2(完整版)
【正文】 、 XBYb、 XbYB、 XbYb XAY XaY XAXA XAXa XaXa XYA XYa 第十四頁(yè)，共六十九頁(yè)。 道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文 ?論色盲 ?，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。 人的 染色體 常染色體 性染色體 22對(duì) 一對(duì) 對(duì)性別起決定作用 與性別無關(guān)的染色體 男性 異型 以 XY表示 女性 同型 以 XX表示 第四頁(yè)，共六十九頁(yè)。 一、性別決定 雌雄異體 的生物決定性別的方式 由 性染色體 來決定 XY型性別決定 ZW型性別決定 XY：雄性 XX：雌性 ZZ：雄性 ZW：雌性 鳥類，局部昆蟲，局部?jī)蓷悾植颗佬蓄? 哺乳動(dòng)物，局部昆蟲，局部魚類局部?jī)蓷? 第五頁(yè)，共六十九頁(yè)。 后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。 人的正常色覺和紅綠色盲 (b)的基因型和表現(xiàn)型 男性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 〔攜帶者 ) 色盲 正常 色盲 表現(xiàn)型 基因型 女性 性 別 第十五頁(yè)，共六十九頁(yè)。 ① XBXB XBY → ⑤ XbXb XBY → ③ XBXb XBY → ④ XBXb XbY → ② XBXB XbY → ⑥ XbXb XbY → 無色盲 男： 50%，女： 0 男： 100%，女： 0 無色盲 男： 50%， 女： 50% 都色盲 男性患者 多于 女性患者 色盲病 遺傳的特點(diǎn)： 第二十二頁(yè)，共六十九頁(yè)。 ，她的什么親屬一定患色盲〔 〕 A．父親和母親 B．兒子和女兒 C．母親和女兒 D．父親和兒子 課堂練習(xí) D 、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于〔 〕 A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是〔 〕 A、 25% B、 50% C、 75% D、 100% D B 第二十九頁(yè)，共六十九頁(yè)。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)圖中 9號(hào)的基因型是 ( ) (2)8號(hào)的基因型可能是 ( ) A、 XBXB B、 XBXb C、 XBY D、 XbY A、 XBXB B、 XBXb C、 XBY D、 XbY D AB 第三十二頁(yè)，共六十九頁(yè)。請(qǐng)據(jù)圖答復(fù)。 第三十八頁(yè)，共六十九頁(yè)。 〔 2〕蘆花雞羽毛由位于 Z染色體 上的顯性基因〔 B〕決定，即： ZB 非蘆花雞羽毛 那么為： Zb ，該性狀是伴性遺傳，你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)雞的子代在早期時(shí)就根據(jù)羽毛來區(qū)分其雌雄嗎？ 四 .伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 非蘆花雞 蘆花雞 第四十三頁(yè)，共六十九頁(yè)。 1． 確定是否為伴 Y遺傳 (1)如系譜圖 A中 ， 患者全為男性 ， 而女性都正常 ， 那么很可能為伴 Y遺傳 。 ② 如果女患者的父親和兒子中有正常的 ， 那么一定 為常染色體隱性遺傳 ， 如圖 G。 常隱 常隱或伴 X隱 常顯 常顯或伴 X顯 第五十六頁(yè)，共六十九頁(yè)。 例 1 正常蠶幼蟲的皮膚不透明是由顯性基因 A控制 。 B C和 E D A和 F 第六十四頁(yè)，共六十九頁(yè)。請(qǐng)答復(fù)： ⑴這對(duì)夫妻的基因型是 ⑵在其后代的正常女性個(gè)體中，純合子的幾率是 雜合子的幾率是 ，純合子與雜合子的比例是 。 內(nèi)容總結(jié) 性別決定和伴性遺傳?！?3〕男病幾率 =女病幾率?！?〕寫出以下兩個(gè)體的基因型 Ⅲ 8_______， Ⅲ 9________?！?1〕 14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的。 ②后代患色盲的幾率
物理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1