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北京協(xié)和醫(yī)院規(guī)章制度之醫(yī)用耗材管理辦法(完整版)

2024-09-28 21:22上一頁面

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【正文】 ”字號的一次性醫(yī)療用品、醫(yī)用消耗品和試劑,用于臨床醫(yī)療(診斷、治療、教學、科研)需要,由國家規(guī)定其范圍的消耗性材料和小型器械。 各業(yè)務(wù)科室應(yīng)積極配合院醫(yī)用耗材管理小組工作,規(guī)范我院醫(yī)用耗材管理。非特殊情況,科室不得自行購置醫(yī)用耗材;各業(yè)務(wù)科室,不得私自對外簽訂購買合同,或向廠商承諾購置 第(2)頁,共(11)頁。建立XX省腫瘤醫(yī)院醫(yī)用耗材信息管理系統(tǒng),實現(xiàn)醫(yī)用耗材管理信息公開,物資購置、使用合理。 (十一)各業(yè)務(wù)科室應(yīng)嚴格執(zhí)行醫(yī)用耗材規(guī)范管理。 (二)對中標的供貨商無法提供的部分耗材,可選用其它邀請招標公司的產(chǎn)品,但價格不得超過同類耗材的中標價或折扣率。 (四)對于低值耗材新品種的引進,應(yīng)嚴格控制。 (七)一般情況下,各科應(yīng)于每月月底(25號前)制定普通醫(yī)用耗材領(lǐng)用計劃。 (十一)購進一次性無菌醫(yī)療器械,供貨單位應(yīng)出具以下有關(guān)資質(zhì)、證件材料:生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、衛(wèi)生合格證、營業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品注冊證、產(chǎn)品生產(chǎn)批號、熱源檢測合格卡、產(chǎn)品有效期、生物檢測合格卡、企業(yè)法人授權(quán)書等有關(guān)證件。 (三)除??铺厥忉t(yī)用耗材,業(yè)務(wù)科室領(lǐng)用醫(yī)用耗材的數(shù)量一次不得超過一周業(yè)務(wù)用量。 (三)價格科每月12次進入各臨床科室,了解醫(yī)療服務(wù)及醫(yī)用耗材價格執(zhí)行情況,為臨床一線提供服務(wù)。 九、回收毀形處理 (一)對國家規(guī)定強制回收毀形處理的一次性無菌低耗品,嚴格核對出庫、使用、回收數(shù)量,嚴禁流失和重復使用。 l.《醫(yī)用耗材新產(chǎn)品購置使用準入制度》2.《醫(yī)用介入耗材專項管理制度》 3.《一次性使用無菌醫(yī)療用品的管理規(guī)定》 4.《關(guān)于加強骨科金屬內(nèi)植入材料購置使用的專項管理規(guī)定》 5.《血液透析器購置使用專項管理制度》6.《醫(yī)用化學試劑專項管理制度》 第(11)頁,共(11)頁。 (三)授權(quán)XX市具有一次性使用無菌醫(yī)療物品處理資質(zhì)的專業(yè)公司回收處理。 第(9)頁,共(11)頁。如確需他人代領(lǐng),業(yè)務(wù)科室醫(yī)用耗材管理人員應(yīng)出具書面確認證明,并由代領(lǐng)人將情況記錄于領(lǐng)物單備注欄,否則不予出庫。對必須手術(shù)現(xiàn)場才能確定規(guī)格的??聘咧岛牟模▎蝺r5000元以上包括5000元的),需由手術(shù)醫(yī)生、科室主任共同簽字,注明患者姓名、住院號后由使用科室醫(yī)用耗材管理員負責在三日內(nèi)補辦入、出庫手續(xù)。緊急與特殊情況下,科室可直接向設(shè)備科提出緊
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