7藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告記錄冊(完整版)
【正文】 1發(fā)生事故時(shí)間 2藥品名稱生產(chǎn)廠家批號生產(chǎn)日期供貨單位效期購進(jìn)日期 3事故原因 4責(zé)任人職稱 5主任（審核簽字） 6藥品質(zhì)量管理小組處理意見： 7藥品質(zhì)量管理小組組長簽字： 第二篇：藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告管理制度 一 醫(yī)院不得購進(jìn)、銷售假劣藥品。 九 對發(fā)生的質(zhì)量事故不得虛報(bào)隱瞞。﹙二﹚質(zhì)量事故的報(bào)告程序、時(shí)限 1發(fā)生重大質(zhì)量事故，造成嚴(yán)重后果，應(yīng)在12小時(shí)內(nèi)上報(bào)區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關(guān)部門。 未嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，造成不合格藥品柜（架）。 六、處理事故時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。 ，并嚴(yán)重威脅人身安全，性質(zhì)惡劣或已造成醫(yī)療事故者。 ，要追查當(dāng)事者及主管領(lǐng)導(dǎo)的責(zé)任，視情節(jié)輕重給予批評，扣發(fā)獎金或紀(jì)律處分。違反進(jìn)貨程序購進(jìn)藥品，但未造成嚴(yán)重后果的；保存、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化，一次性造成經(jīng)濟(jì)損失200元以上的；一般質(zhì)量事故發(fā)生后，應(yīng)在當(dāng)天口頭報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人，并及時(shí)以書面形式上報(bào)院領(lǐng)導(dǎo)。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)組織人員
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