【摘要】 藥品更換規(guī)格申請書 一、項目名稱:變更藥品規(guī)格 二、設(shè)定和實施許可的法律依據(jù): 《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》及《藥品注冊管理辦法》附件四 三、收費:按...
2024-09-26 22:40
【摘要】第一篇:食品生產(chǎn)許可證現(xiàn)場核查程序 食品生產(chǎn)許可證現(xiàn)場核查程序 一、預備會議(10分鐘) 進入企業(yè)前,由組長召開預備會。主要內(nèi)容: 1、明確核查要點; 2、核查組分工,時間要求,并填寫現(xiàn)場核...
2024-11-09 12:31
【摘要】 專業(yè)試驗室現(xiàn)場核查材料 專業(yè)試驗室(場、廳)核查報告 (委托人): 我們接受委托,對(承接類承裝(修、試)電力設(shè)施許可證申請單位名稱)專業(yè)試驗室(場、廳)的經(jīng)營面積及其價值和主要設(shè)備進行了核...
2024-09-28 11:09
【摘要】1保健食品樣品試驗現(xiàn)場核查中國疾病預防控制中心營養(yǎng)與食品安全所李業(yè)鵬2主要內(nèi)容?核查依據(jù)?核查內(nèi)容?核查程序?核查
2025-02-10 21:33
【摘要】22/22寧波XXXXXX有限公司——安全生產(chǎn)核查表表1-1一車間□二車間□物流部□檢查結(jié)果整改意見整改日期責任人序號核查內(nèi)容存在問題良好一般差1操作旋轉(zhuǎn)外露的機床是否有戴紗手套現(xiàn)象2有飛濺碎片/有害氣體/刺眼強
2025-06-30 19:39
【摘要】第一篇:麻醉、精神藥品使用總結(jié)報 麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理總結(jié) ****年度,我院麻醉藥品、第一類精神藥品嚴格按照國家法律的有關(guān)規(guī)定,認真作好計劃、采購、驗收、入庫、領(lǐng)取、發(fā)放、調(diào)劑的每一...
2024-11-10 00:04
【摘要】—食品經(jīng)營許可現(xiàn)場核查表?(中央廚房)??經(jīng)營者名稱: ?經(jīng)營場所: 倉庫地址: 法定代表人(負責人): 核查日期: ?年 ?月
2025-06-30 15:41
【摘要】食品生產(chǎn)許可證審查員及審查員教師管理辦法第一章總則第一條為加強食品生產(chǎn)許可證審查員管理,規(guī)范食品生產(chǎn)許可證審查員行為,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法實施條例》(國務(wù)院令第557號)、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理條例》(國務(wù)院令第440號)、《食品生產(chǎn)加工企業(yè)質(zhì)量安全監(jiān)督管理實施細則(試行)》(國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令第79號)、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生
2025-04-19 01:26
【摘要】藥品注冊研制現(xiàn)場核查規(guī)范化及實驗室分析管理工作的規(guī)范化王桂珍CMC主要內(nèi)容一、儀器設(shè)備的管理二、人員管理三、數(shù)據(jù)管理CMC一、儀器設(shè)備的管理CMC儀器設(shè)備的管理儀器設(shè)備使用頻率越來越高種類越來越多管理越來越重要CMC?小型儀器:小容量玻璃儀器、天平、PH計、溫度計、溶
2025-01-02 10:58
【摘要】附件1: 藥品注冊現(xiàn)場核查要點及判定原則 為保證藥品注冊現(xiàn)場核查質(zhì)量,根據(jù)《藥品注冊管理辦法》制定本要點。要點從藥學、藥理毒理、臨床試驗及批量生產(chǎn)過程等四個方面列舉了相...
2024-11-19 04:07
2025-01-02 09:38
【摘要】保健食品樣品試制現(xiàn)場核查廣東省食品藥品監(jiān)督管理局保健品安全監(jiān)管處林淑英博士1內(nèi)容提要法律法規(guī)核查內(nèi)容核查程序核查要求常見問題2內(nèi)容提要法律法規(guī)3法律法規(guī)?《保健食品注冊管理辦法》職責分工和時限?《保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定(試行)》內(nèi)容和程
2024-12-31 18:01