7藥品更換規(guī)格申請書-資料下載頁

【摘要】 藥品更換規(guī)格申請書 一、項(xiàng)目名稱：變更藥品規(guī)格 二、設(shè)定和實(shí)施許可的法律依據(jù)： 《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》及《藥品注冊管理辦法》附件四 三、收費(fèi)：按...

2025-09-17 22:40

食品生產(chǎn)許可證現(xiàn)場核查程序-資料下載頁

【摘要】第一篇：食品生產(chǎn)許可證現(xiàn)場核查程序 食品生產(chǎn)許可證現(xiàn)場核查程序 一、預(yù)備會議（10分鐘） 進(jìn)入企業(yè)前，由組長召開預(yù)備會。主要內(nèi)容： 1、明確核查要點(diǎn)； 2、核查組分工，時(shí)間要求，并填寫現(xiàn)場核...

2024-11-09 12:31

8專業(yè)試驗(yàn)室現(xiàn)場核查材料-資料下載頁

【摘要】 專業(yè)試驗(yàn)室現(xiàn)場核查材料 專業(yè)試驗(yàn)室（場、廳）核查報(bào)告 （委托人）： 我們接受委托，對（承接類承裝（修、試）電力設(shè)施許可證申請單位名稱）專業(yè)試驗(yàn)室（場、廳）的經(jīng)營面積及其價(jià)值和主要設(shè)備進(jìn)行了核...

2025-09-19 11:09

核查保健食品樣品試驗(yàn)現(xiàn)場-資料下載頁

【摘要】1保健食品樣品試驗(yàn)現(xiàn)場核查中國疾病預(yù)防控制中心營養(yǎng)與食品安全所李業(yè)鵬2主要內(nèi)容?核查依據(jù)?核查內(nèi)容?核查程序?核查

2025-02-10 21:33

寧波某公司現(xiàn)場安全核查表-資料下載頁

【摘要】22/22寧波XXXXXX有限公司——安全生產(chǎn)核查表表1－1一車間□二車間□物流部□檢查結(jié)果整改意見整改日期責(zé)任人序號核查內(nèi)容存在問題良好一般差1操作旋轉(zhuǎn)外露的機(jī)床是否有戴紗手套現(xiàn)象2有飛濺碎片/有害氣體/刺眼強(qiáng)

2025-06-30 19:39

麻醉、精神藥品使用總結(jié)報(bào)-資料下載頁

【摘要】第一篇：麻醉、精神藥品使用總結(jié)報(bào) 麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理總結(jié) ****年度，我院麻醉藥品、第一類精神藥品嚴(yán)格按照國家法律的有關(guān)規(guī)定，認(rèn)真作好計(jì)劃、采購、驗(yàn)收、入庫、領(lǐng)取、發(fā)放、調(diào)劑的每一...

2024-11-10 00:04

1—4食品經(jīng)營許可現(xiàn)場核查表-資料下載頁

【摘要】—食品經(jīng)營許可現(xiàn)場核查表?（中央廚房）??經(jīng)營者名稱：　　　　　　　　　　　　　　　　　　?經(jīng)營場所：　　　　　　　　　　　　　　　　　　倉庫地址：　　　　　　　　　　　　　　　　　法定代表人（負(fù)責(zé)人）：　　　　　　　　　　　　核查日期：　?年　　　?月　

2025-06-30 15:41

食品藥品核查員管理辦法-資料下載頁

【摘要】食品生產(chǎn)許可證審查員及審查員教師管理辦法第一章總則第一條為加強(qiáng)食品生產(chǎn)許可證審查員管理，規(guī)范食品生產(chǎn)許可證審查員行為，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法實(shí)施條例》（國務(wù)院令第557號）、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第440號）、《食品生產(chǎn)加工企業(yè)質(zhì)量安全監(jiān)督管理實(shí)施細(xì)則(試行)》（國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令第79號）、《中華人民共和國工業(yè)產(chǎn)品生

2025-04-19 01:26

xxxx6王桂珍--藥品注冊研制現(xiàn)場核查規(guī)范化及實(shí)驗(yàn)室分-資料下載頁

【摘要】藥品注冊研制現(xiàn)場核查規(guī)范化及實(shí)驗(yàn)室分析管理工作的規(guī)范化王桂珍CMC主要內(nèi)容一、儀器設(shè)備的管理二、人員管理三、數(shù)據(jù)管理CMC一、儀器設(shè)備的管理CMC儀器設(shè)備的管理儀器設(shè)備使用頻率越來越高種類越來越多管理越來越重要CMC?小型儀器：小容量玻璃儀器、天平、PH計(jì)、溫度計(jì)、溶

2025-01-02 10:58

2022年醫(yī)學(xué)專題—國食藥監(jiān)注-[2008]255號--附件1藥品注冊現(xiàn)場核查要點(diǎn)及判定原則-資料下載頁

【摘要】附件1： 　　　　　　　　　　　　藥品注冊現(xiàn)場核查要點(diǎn)及判定原則 　　為保證藥品注冊現(xiàn)場核查質(zhì)量，根據(jù)《藥品注冊管理辦法》制定本要點(diǎn)。要點(diǎn)從藥學(xué)、藥理毒理、臨床試驗(yàn)及批量生產(chǎn)過程等四個(gè)方面列舉了相...

2024-11-19 04:07

[精選]-藥品注冊研制現(xiàn)場核查規(guī)范化及實(shí)驗(yàn)室分析管理工作-資料下載頁

【摘要】藥品注冊研制現(xiàn)場核查規(guī)范化及實(shí)驗(yàn)室分析管理工作的規(guī)范化王桂珍CMC主要內(nèi)容一、儀器設(shè)備的管理二、人員管理三、數(shù)據(jù)管理CMC一、儀器設(shè)備的管理CMC儀器設(shè)備的管理儀器設(shè)備使用頻率越來越高種類越來越多管理越來越重要CMC?小型儀器：小容量玻璃儀器、天平、PH計(jì)、溫度計(jì)、溶

2025-01-02 09:38

保健食品樣品試制現(xiàn)場核查方案-資料下載頁

【摘要】保健食品樣品試制現(xiàn)場核查廣東省食品藥品監(jiān)督管理局保健品安全監(jiān)管處林淑英博士1內(nèi)容提要法律法規(guī)核查內(nèi)容核查程序核查要求常見問題2內(nèi)容提要法律法規(guī)3法律法規(guī)?《保健食品注冊管理辦法》職責(zé)分工和時(shí)限?《保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場核查規(guī)定（試行）》內(nèi)容和程

2024-12-31 18:01

7藥品補(bǔ)充申請現(xiàn)場核查、送檢、報(bào)省局(文件)

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