質(zhì)量管理員工作職責(zé)12篇_質(zhì)量管理員是干什么的(完整版)
【正文】 建立公司GMP文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗證的管理，對實施情況進(jìn)行統(tǒng)計、。負(fù)責(zé)實驗室的監(jiān)督檢查，優(yōu)化過程控制流程。，原材料質(zhì)量問題的處理和跟進(jìn)。負(fù)責(zé)公司供應(yīng)商資質(zhì)、首營品種的審核，建立藥品質(zhì)量檔案。負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量體系內(nèi)審檢查工作質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇10首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核、藥品購進(jìn)合同中質(zhì)量條款的監(jiān)督實施。 配合部門開展質(zhì)量意識和質(zhì)量工作的教育和培訓(xùn)。質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇1更新與管理，及時收集國家相關(guān)法律法規(guī)和各項通知要求，負(fù)責(zé)電子數(shù)據(jù)的上傳與維護(hù)質(zhì)量管理員工作職責(zé)12篇相關(guān)：。負(fù)責(zé)公司藥品進(jìn)銷存數(shù)據(jù)上傳至省食品藥品監(jiān)督管理局及市食品藥品監(jiān)督管理局平臺。對發(fā)生質(zhì)量問題的供應(yīng)商或藥品提出中止業(yè)務(wù)的要求。GSP認(rèn)證和執(zhí)行全過程的協(xié)調(diào)。，組織相關(guān)部門分析處理
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1