質(zhì)量管理員工作職責(zé)12篇_質(zhì)量管理員是干什么的(文件)
【正文】 的審核，建立藥品質(zhì)量檔案。質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇9負(fù)責(zé)品種、相關(guān)企業(yè)在ERP系統(tǒng)中信息的核對(duì)、維護(hù)及更新。負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量體系內(nèi)審檢查工作質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇10首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核、藥品購進(jìn)合同中質(zhì)量條款的監(jiān)督實(shí)施。 負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量的咨詢、查詢和質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。 配合部門開展質(zhì)量意識(shí)和質(zhì)量工作的教育和培訓(xùn)。協(xié)助銷售經(jīng)理出具各類銷售資料。質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇1更新與管理，及時(shí)收集國家相關(guān)法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求，負(fù)責(zé)電子數(shù)據(jù)的上傳與維護(hù)質(zhì)量管理員工作職責(zé)12篇相關(guān)：。跟進(jìn)合同簽訂后的發(fā)貨、到款、發(fā)票回寄等事務(wù)。負(fù)責(zé)公司藥品進(jìn)銷存數(shù)據(jù)上傳至省食品藥品監(jiān)督管理局及市食品藥品監(jiān)督管理局平臺(tái)。 收集藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，建立藥品質(zhì)量檔案。對(duì)發(fā)生質(zhì)量問題的供應(yīng)商或藥品提出中止業(yè)務(wù)的要求。負(fù)責(zé)公司質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管
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