【正文】 管部門批復(fù)后，交 由經(jīng)辦機(jī)構(gòu)辦理網(wǎng)上配送變更事宜。 （五） 按劑型采購的品種 以零售價(jià)扣率平均值作為價(jià)格比較依據(jù)；成交后按照每個(gè)規(guī)格的實(shí)際報(bào)價(jià)作為成交價(jià)。競價(jià)產(chǎn)品 3～ 4 個(gè)的，以報(bào)價(jià)最低的 2 個(gè)產(chǎn)品為成交候選品種；競價(jià) 產(chǎn)品 5 個(gè)或 5 個(gè)以上的，以報(bào)價(jià)最低的 3 個(gè)產(chǎn)品為成交候選品種。 三、參考價(jià)的澄清： 申報(bào)人 對(duì)核定的參考限價(jià)有異議的可提交相關(guān)證明材料予以澄清。 15 3） 按照劑型采購的品種，以該劑型所有品種的零售價(jià)扣率平均值進(jìn)行價(jià)格比較。 1） 網(wǎng)上 報(bào)價(jià)共有二輪。 按照劑型 采購 的品種， 申報(bào)人 按同一劑型對(duì)應(yīng)每個(gè)規(guī)格 分別 進(jìn)行 報(bào)價(jià) 。 9 網(wǎng)上申報(bào) 網(wǎng)上申報(bào)帳號(hào)密碼： 購買采購文件后發(fā)放報(bào)價(jià)帳號(hào)密碼。 進(jìn)口藥品以ＳＦＤＡ網(wǎng)站公布進(jìn)口藥品為準(zhǔn)；出口藥品須提供歐盟ＣＥ認(rèn)證證書 影印件 、ＣＧＭＰ認(rèn)證證書 影印件 ；美國ＦＤＡ認(rèn)證證書 影印件 。 a) 化合物專利是指新化合物的發(fā)明專利，在其專利文件中應(yīng)當(dāng)有化合物的名稱、結(jié)構(gòu)或分子式等關(guān)鍵表征，保護(hù)的對(duì)象是化合物本身。 配送商須提交的資質(zhì)文件： 營業(yè)執(zhí)照；藥品經(jīng)營許可證； GSP 證書； 《領(lǐng)取密碼委托函》 （附表 9） 。網(wǎng)上 藥品交易請(qǐng) 登錄第三方醫(yī)藥電子交易平臺(tái) ： 網(wǎng)上 藥品 交易服務(wù)電話： 08713573591， 3574999880 8806； 傳真： 08713573592 3 申報(bào)人 與配送商 申報(bào)人： 取得合法資質(zhì)的 藥品生產(chǎn)企 業(yè) 、 藥 品批發(fā)企業(yè)。 9 2 月 16 日～ 3 月 31 日（一～二） 錦華國際酒店 9 樓 參考價(jià)及待澄清品種澄清。 12 月 3～ 12 月 5 日（三～五） 錦華國際酒店 9 樓 企業(yè)報(bào)送 補(bǔ)充資料 。 (12) 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中主要質(zhì)量指標(biāo)完全不同，并導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量顯著差異的，如給藥途徑不同或臨床適應(yīng)癥不同等，區(qū)分為不同類別。 直立式與非直立式軟袋為不同類別。 質(zhì)量層次的劃分以國家相關(guān)文件和 申報(bào)人 提交的證明文件為依據(jù)，按照就高不就低的原則劃分質(zhì)量層次。 相同劑型按制劑規(guī)格不同分類 (1) 口服液體制劑：按不同容量、含量分類。通用名相同的藥品按劑型、規(guī)格、質(zhì)量層次和其他分類方法依次分類。 申報(bào)網(wǎng)址： 六、網(wǎng)上首輪報(bào)價(jià)起止時(shí)間： 20xx 年 2 月 6 日～ 11 日 13： 00。 二、采購周期： 12 個(gè)月， 20xx 年 4 月 1 日 20xx 年 3 月 31 日。本次藥品集中采購代理機(jī)構(gòu)為云南衛(wèi)虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司。 申報(bào)人紙質(zhì)申報(bào)材料截止時(shí)間： 20xx 年 12 月 2 日 17:00。 體外診斷 試劑、疫苗、醫(yī)用原料藥、消準(zhǔn)字號(hào)防腐消毒劑不在集中采購范圍。 (4) 大容量葡萄糖、氯化鈉、葡萄糖氯化鈉注射液以劑型為單位進(jìn)行集中采購。 5 第二層次： 發(fā)改委 公布的單獨(dú)定價(jià)藥品和優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥 。 (4) 無糖型與非無糖型為不同分類。同名異方或 同 6 方異名的品種按處方組成不同分類。 附表 獨(dú)立核算企業(yè)按主營業(yè)務(wù)收入排序 60 家名單 化學(xué)藥品 獨(dú)立核算企業(yè)按主營業(yè)務(wù)收入排序前 30 家名單 中成藥 獨(dú)立核算企業(yè)按主營業(yè)務(wù)收入排序 前 30 家名單 序號(hào) 企 業(yè) 名 稱 序號(hào) 企 業(yè) 名 稱 1 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司 1 修正藥業(yè) 集團(tuán) 2 哈藥集團(tuán)有限公司 2 江西濟(jì)民可信集團(tuán)有限公司 3 石家莊制藥集團(tuán)有限公司 3 天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司 4 華北制藥集團(tuán)有限責(zé)任公司 4 匯仁集團(tuán)有限公司 5 東北制藥集團(tuán)有限責(zé)任公司 5 南京醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)（集團(tuán)）有限責(zé)任公司 6 天津金耀集團(tuán)有限公司 6 上海雷允上藥業(yè)有限公司 7 西安楊森制藥有限公司 7 仁和（集團(tuán)）發(fā)展有限公司 8 浙江海正集團(tuán)有限公司 8 煙臺(tái)新時(shí)代健康產(chǎn)業(yè)有限公司 9 沂水大地玉米開發(fā)有限公司 9 重慶華立藥業(yè)股份有限公司 10 四川山山藥業(yè)集團(tuán)有限 公司 10 魯南制藥集團(tuán)有限公司 11 拜耳醫(yī)藥保健有限公司 11 深圳萬基藥業(yè)有限公司 12 新鄉(xiāng)縣劉莊農(nóng)工商聯(lián)合社 12 太極集團(tuán)重慶涪陵制藥廠有限公司 13 上海羅氏制藥有限公司 13 河南省宛西制藥股份有限公司 14 諾和諾德（中國）制藥有限公司 14 山東東阿阿膠股份有限公司 15 山東新華醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司 15 云南白藥集團(tuán)股份有限公司 16 浙江新和成股份有限公司 16 商丘市福源食品有限公司 17 浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠 17 連云港康緣集團(tuán)有限公司 18 輝瑞制 藥有限公司 18 浙江康恩貝制藥股份有限公司 19 淄博金城實(shí)業(yè)股份有限公司 19 北京同仁堂股份有限公司 20 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 20 江中藥業(yè)股份有限公司 21 珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司 21 天津天士力制藥股份有限公司 22 阿斯利康制藥有限公司 22 三九醫(yī)藥股份有限公司（本部） 23 中美上海施貴寶制藥有限公司 23 北京同仁堂科技發(fā)展股份公司 24 杭州默沙東制藥有限公司 24 武漢健民藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司 25 山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán)有限公司 25 山東鴻洋神水產(chǎn)科技有限公司 26 廣州白云山制藥股份有限公司 26 九芝堂股份有限公司 27 山東禹王實(shí)業(yè)有限公司 27 神威藥業(yè)有限公司 28 山東瑞陽制藥有限公司 28 吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司 29 杭州賽諾菲圣德拉堡民生制藥有限公司 29 廣州王老吉藥業(yè)股份有限公司 30 菏澤睿鷹制藥集團(tuán) 30 正大青春寶藥業(yè)有限公司 8 五、 20xx 年 云南省 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上 集中 競價(jià)（限價(jià)）采購 申報(bào)人 參與日程表 時(shí) 間 （星 期） 地 點(diǎn) 事 項(xiàng) 11 月 10 日～ 12 月 2 日 （一～二） 錦 華國際酒店 9 樓 發(fā)售集中采購文件 。 首輪報(bào)價(jià) 公示 。 3月 4日～ 3月 13日（ 三 ～五） 錦華國際酒店 9 樓 申報(bào)人 簽訂成交確認(rèn)合同 。 2） 營業(yè)執(zhí)照；藥品經(jīng)營 (生產(chǎn) )許可證； GMP 證書， GSP證書。 6) 企業(yè) 須 以自己的帳號(hào)密碼登陸網(wǎng)上報(bào)價(jià)系統(tǒng) ， 自行申報(bào)潛在報(bào)價(jià)品種。 優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥和單獨(dú)定價(jià)藥 品以國家發(fā)改委和云南省級(jí)價(jià)格主管部門發(fā)布的相關(guān)文件為依據(jù)進(jìn)行核定。證明文件須 加蓋生產(chǎn)企業(yè)或進(jìn)口一級(jí)代理商和 申報(bào)人 鮮章。 對(duì)于沒有上述對(duì)應(yīng) 限 價(jià)的品種，報(bào)價(jià) 順加 15%后 不得高于最高零售價(jià)。如果申報(bào)人 沒有按照經(jīng)辦機(jī)構(gòu)的要求對(duì)領(lǐng)取的密碼進(jìn)行修改，造成與報(bào)價(jià)相關(guān)的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的泄露，將由 申報(bào)人 自行負(fù)責(zé)。 價(jià)格比較規(guī)則。按照上述規(guī)則進(jìn)行數(shù)據(jù)分流后，在 上公示競價(jià)品種目錄和限價(jià)品種目錄。 16 以上資料密封后，并在封面上注明 申報(bào)人 序號(hào)、名稱、內(nèi)容并在封口處 加蓋 申報(bào)人 公章。 17 （三） 急救藥品和臨床用量小的藥品成交原則： 對(duì)于急救藥品、臨床用量小的藥品（由醫(yī)療機(jī)構(gòu)專家組根據(jù)網(wǎng)上交易數(shù)據(jù)確定臨床用量小的藥品目錄）和上述原則無對(duì)應(yīng)價(jià)格的品種不做采購限價(jià)，但醫(yī)療機(jī)構(gòu)零售價(jià)不得高于政府定價(jià)（或備案）的最高零售價(jià)。有效報(bào)價(jià)中價(jià)格最低的品種成交；價(jià)格最低且報(bào)價(jià)相同時(shí)，生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模較大的產(chǎn)品成交。 (4) “經(jīng)辦 機(jī)構(gòu)”是指采購人自己組織的辦事機(jī)構(gòu)或委托的社會(huì)中介組織。 (2) 申報(bào)人 參加藥品 網(wǎng)上 集中 競價(jià)（限價(jià)） 采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備以下條件： 20 1） 依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》； 2） 商業(yè)信譽(yù)良好； 3） 具有履行合同必須具備的藥品供應(yīng)保障能力； 4） 有依法繳納稅金的良好記錄； 5） 參加集中采購活動(dòng)前兩年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中無嚴(yán)重違法記錄； 6） 法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。 (2) 申報(bào)人 應(yīng)根據(jù)云南省 各州 市醫(yī)療機(jī)構(gòu)確定的 配送商 目錄選擇當(dāng)?shù)氐呐渌蜕?。如果 申報(bào)人沒有按照采購文件的要求提交全部資料，或者沒有對(duì)采購文件作出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)，由此造成的后果由 申報(bào)人 負(fù)責(zé)。 申報(bào)人 可以提交用其它語言打印的資料，但有關(guān)段落必須譯成中文。無論同一 藥品 的采購批量、配送費(fèi)用存在何種差別，每種藥品只允許有一個(gè)報(bào)價(jià)，任何有選擇的報(bào)價(jià)將不予接受。 6） 申報(bào)人 提交的資格證明材料通過審核后，將成為評(píng)審的重要依據(jù) 。 （ 2）產(chǎn)品證明文件 1） 申報(bào)人 提交的產(chǎn)品證明文件應(yīng)能夠證明自己提交的產(chǎn)品是合格的，符合集中采購文件的規(guī)定。 (2) 在特殊情況下，在原 報(bào)價(jià) 有效期截止之前，采購人可在征得 申報(bào)人 同意后適當(dāng)延長報(bào)價(jià)有效期。 采購 文件的澄清 (1) 在評(píng)價(jià)期間，采購人可要求 申報(bào)人 對(duì) 采購 文件中含義不明確的內(nèi)容作必要的澄清或者說明。 (5) 報(bào)價(jià) 按 報(bào)價(jià)系統(tǒng)標(biāo)注的 最小包裝 計(jì)量單位報(bào)價(jià) （如：片劑膠囊按瓶或盒報(bào)價(jià)；注射劑按支或瓶報(bào)價(jià)；乳膠劑、凝膠劑、滴眼劑、滴鼻劑、滴耳劑、軟膏劑、乳膏劑、眼膏劑、噴霧劑、氣霧劑等按支報(bào)價(jià)等）。 (2) 公示將在 有關(guān)部門 的 監(jiān)督下進(jìn)行。 (2) 成交合同履行過程中，集中采購人網(wǎng)上發(fā)出采購訂單后， 申報(bào)人 在 7 個(gè)工作日內(nèi)不 26 能及時(shí)配送，造成集中采購人損失的，由 申報(bào)人 承擔(dān)。 采購期結(jié)束后進(jìn)行結(jié)算， 多退少補(bǔ)。 2 結(jié)算價(jià)格 采購 人以成交價(jià)格結(jié)算價(jià)款。 (5) “ 申報(bào)人 ”是指向采購人提供藥品及伴隨服務(wù)的被邀請(qǐng)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。 專利權(quán) 申報(bào)人 應(yīng)保證采購人在使用成交藥品時(shí)，不受第三方提出的侵犯其專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期的起訴。 (3) 采購人按照成交藥品購銷合同規(guī)定的方式，同 申報(bào)人 結(jié)算貨款。 (2) 如果采購人確認(rèn)需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)， 應(yīng) 及時(shí)以書面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求通知 申報(bào)人 。 1 申報(bào)人 履約延誤 (1) 申報(bào)人 應(yīng)按照成交合同中采購人規(guī)定的時(shí)間，配送藥品并提供伴隨服務(wù)。違約金的最高限額是合同總價(jià)的 10%，一旦達(dá)到違約金的最高限額，采購人可以終止合同。 1 不可抗力 (1) 申報(bào)人 因不可抗力而導(dǎo)致合同實(shí)施延誤或不能履行 合同義務(wù)，不應(yīng)該承擔(dān)誤期賠償或終止合同的責(zé)任。 1 違約終止合同 (1) 在采購人對(duì) 申報(bào)人 違約而采取的任何補(bǔ)救措施不受影響情況下，采購人可向 申報(bào)人發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。該終止合同將不損害或影響采購人已經(jīng)采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆?dòng)或補(bǔ)救措施的權(quán)利。 33 20xx 年云南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上集中競價(jià)（限價(jià)）采購文件 申報(bào)材料編制說明及裝訂順序樣本 粘貼冊(cè) 一、編制說明 : （一）、申報(bào)人在報(bào)送資格證明文件前必須仔細(xì)閱讀本說明。 （六）、申報(bào)人遞交的表格、 封面及資格證明文件須統(tǒng)一使用 A4 紙（納稅申報(bào)表除外），每頁均須加蓋企業(yè)公章， 所有資格證明文件均不得縮印 。例：申報(bào)人序號(hào)為 001，則編號(hào)為：20xx— 001— 00 002?? 。 申報(bào)材料 申報(bào)封面 格式詳見附表 6 申報(bào)函 格式詳見附表 7 39 附表 1（生產(chǎn) /經(jīng)營企業(yè)使用） 資料編號(hào) 云南省醫(yī)療機(jī)構(gòu) 藥品網(wǎng)上 集中 競價(jià)（限價(jià)） 采購 資格證明材料