處方藥銷售管理制度(完整版)
【正文】 ，嚴(yán)格控制處方藥品的銷售，確保藥品銷售的合法性和規(guī)范性。 處方藥。對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。并告知顧客下次必須憑處方購(gòu)藥。 處方藥銷售要留存處方并做好記錄，處方保存 5 年備查。如門店藥師不在崗，有店長(zhǎng)指定人員審核簽字。處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得調(diào)配。藥師簽字字跡必須一致，如發(fā)現(xiàn)字跡不一致的，處罰店長(zhǎng) 100 元。 發(fā)藥完畢后，藥師（藥師不在崗的門店由店長(zhǎng)指定人員）及發(fā)藥人均應(yīng)在處方上簽字，處方留存五年。 二、本企業(yè)銷售處方藥和調(diào)配處方由執(zhí)業(yè)藥師或者藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)。 第 4 頁(yè) 共 9 頁(yè) 七、處方藥、非處方藥分柜擺放。 九、 營(yíng)業(yè)場(chǎng)所藥品宣傳內(nèi)容以藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的內(nèi)容為準(zhǔn)，不夸大杜撰。 第六條銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方的審核人員審核后方可調(diào)配調(diào)配和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。 調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，調(diào)配及核對(duì)人簽章，再付藥給顧客。 第 7 頁(yè) 共 9 頁(yè) 處方藥不得采用開架式自選銷售方式或者有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品等銷售方式。各級(jí)藥品監(jiān) 督管理部門負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)處方藥與非處方藥分類管理的組織實(shí)施和監(jiān)督管理。 經(jīng)營(yíng)處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥 品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。 。 第九條零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專職的具有高中以上文化程度，經(jīng)專業(yè) 第 9 頁(yè) 共 9 頁(yè) 培訓(xùn)后，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格并取得上崗證的人 員。 第五條處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，其生產(chǎn)品種必須 取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)。 藥師應(yīng)對(duì)患病者選購(gòu)非處方藥提供科學(xué)、
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1