23鹵代烴教案人教選修5(完整版)
【正文】 醇，有醇不生成醇。 【提問】 乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成 1， 2— 二溴乙烷；乙烯如何加成反應(yīng)生成溴乙烷？ 溴乙烷能否生成乙烯？ 溴乙烷中的化學(xué)鍵如何 斷裂才能生成乙烯？ （ 引導(dǎo)學(xué)生根據(jù)溴乙烷的結(jié)構(gòu)分析、思考溴乙烷化學(xué)鍵可能的斷裂方式。 二 、 教學(xué)重點(diǎn) 溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì) 三 、 教學(xué)難點(diǎn) 溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的基本規(guī)律 四、課時(shí)安排 1課時(shí) 五、教學(xué)過程 【引入】師：在高一我們就已經(jīng)接觸了 1， 2— 二溴乙烷、氯乙烯、溴苯，它們屬于烴的衍生物中的一類。 對(duì)氟利昂對(duì)環(huán)境的不良作用有一個(gè)大致的印象，增強(qiáng)環(huán)境保護(hù)意識(shí)。 師：從溴乙烷的核磁共振氫譜圖中可以看到有兩個(gè)吸收峰，可見只有其分子中只含兩種不同的氫原子。由于醇的存在抑制水解 ,發(fā)生消去反應(yīng)。也可根據(jù)分子中鹵素原子數(shù)目多少的不同，鹵代烴可分為一 鹵代烴、多鹵代烴。 課后反思： 第 4 頁(yè) 共 4 頁(yè)
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